Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Cilengitidi 2000 mg kahdesti viikossa

Yhteensä 1754 tulosta

EMD Serono

Valmis

Cilengitidi (EMD 121974) toistuvaan multiformiseen glioblastomaan (aivokasvain)

Glioblastoma Multiforme

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Silengitidi toistuvassa ja/tai metastaattisessa pään ja kaulan levyepiteelikarsinoomassa (SCCHN) (ADVANTAGE)

Okasolusyöpä

Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Unkari, Itävalta, Sveitsi, Belgia, Puola
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta annettu JBM-TC4 ehkäisee akuutin radiodermatiitin rintasyöpäpotilailla

Radiodermatiitti

Taiwan
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Farmakokinetiikka potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekrytointi

Pilottitutkimus meropeneemin käytön optimoimiseksi teho-osastolla (MER6)

Huumeiden vaikutus

Norja
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Mayo Clinic

Valmis

L-karnitiini väsymykseen COPD:ssä (LC4COPD)

Väsymys | Copd

Yhdysvallat
CTI BioPharma
PPD

Rekrytointi

Tutkimus pakritinibin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrytointi

Rituksimabi potilailla, joilla on ST-korkeus sydäninfarkti (RITA-MI2)

ST Kohonnut sydäninfarkti

Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Anti-PD-1 Neoadjuvanttihoito NSCLC:hen (MK3475-223)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaihe II | Vaihe I

Israel
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 200 mg – Synthroid 200 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Deratsantinibi ja atetsolitsumabi potilailla, joilla on virtsaputken syöpä (FIDES-02)

Uroteelinen karsinooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Kanada, Ranska, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Unkari, Australia, Puola, Sveitsi, Tšekki, Itävalta
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Valmis

NIOCH-14:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla

Isorokko | Apinarokko | Lehmärokko | Vaccinia-virusinfektio

Venäjän federaatio
University of California, San Francisco

Rekrytointi

Silmän ruusufinnibiomitutkimus (ORBS)

Mikrobilääkeresistenssi | Silmän ruusufinni

Yhdysvallat
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (ATABAY, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (Novelfarma, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Valmis

Arvio farmakokineettisistä gemigliptiinin ja metformiinin yhteisvaikutuksista terveillä meksikolaisilla vapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Meksiko
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Ticagrelor-esikäsittelyllä ja ilman sitä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Angiogenix

Tuntematon

PK- ja PD-vasteet suun kautta otettavalle L-sitrulliinille potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Valmis

Kokeilu S-1-ylläpitohoidosta metastasoituneessa esophagogastrisessa syövässä (MATEO)

Ruokatorven kasvaimet | Mahalaukun adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Mahalaukun kasvain | Ei leikattavissa, paikallisesti edennyt tai metastaattinen, mahalaukun tai ruoansulatuskanavan liitoksen adenokarsinooma

Saksa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus, jossa käytettiin bevasitsumabia, kapesitabiinia ja oksaliplatiinia paksusuolensyövän hoitoon

Syöpä

Yhdysvallat
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrytointi

Satunnaistettu, monikeskus, kaksoissokkoutettu, vaiheen 3 tutkimus molnupiraviirin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tarkkailemiseksi verrattuna lumelääkkeeseen oraalisesti annettuna korkean riskin aikuisille avohoitopotilaille, joilla on lievä COVID-19 ja jotka saavat paikallista hoitoa Etelä-Afrikassa (CoTeT)

COVID-19

Etelä-Afrikka
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Arvioida JLP-2002:n tehoa ja turvallisuutta yliaktiivisen virtsarakon oireissa

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (World Medicine, Turkki) paastoolosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiivinen, ei rekrytointi

Abemaciclib potilailla, joilla on oligodendrogliooma

Oligodendrogliooma, Aikuinen

Yhdysvallat
Natureceuticals Sdn Bhd

Valmis

Nuvastaticin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi syövän asteniassa

Syöpä | Astenia

Intia
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan XC221:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Influenssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
LG Chem

Valmis

Munuaisten PK-tutkimus LC350189:stä

Hyperurikemia | Kihti

Yhdysvallat
BioCryst Pharmaceuticals

Valmis

Forodesiini ihon T-solulymfooman hoidossa

Ihon T-solulymfooma (CTCL),

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Italia, Espanja, Ranska, Itävalta, Suomi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta

3

Tilaa