Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Debio 4126

Yhteensä 145 tulosta

Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus Debio 4326:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi lapsipotilailla, jotka saavat gonadotropiinia vapauttavan hormonin agonistihoitoa keskivarhaisessa murrosiässä (LIBELULA)

Keskivarhainen murrosikä

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Debio 4126:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus potilailla, joilla on akromegalia tai toimivia gastroenteropankreaattisia neuroendokriinisia kasvaimia (GEP-NET) (OXTEND-01)

Akromegalia | GEP-NET

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Italia, Puola, Tanska, Saksa, Israel
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Lopetettu

Basket Trial kiinteissä kasvaimissa, joissa on FGFR1-, FGFR2- tai FGFR3-fuusio (FUZE-kliininen tutkimus)

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Espanja, Itävalta, Tšekki, Tanska, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Norja, Korean tasavalta, Ranska, Taiwan, Alankomaat, Bulgaria, Suomi, Ukraina, Australia, Brasilia, Kroatia, Filippiinit, P... ja enemmän
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 0932:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain tai lymfooma

Neoplasmat | Lymfooma | Syöpä | Kiinteät kasvaimet

Ranska
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Xevinapantin arvioimiseksi ennen leikkausta potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen gliooma (rHGG)

Toistuva korkealaatuinen glioma

Yhdysvallat
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Xevinapantin (Debio 1143) PK-tutkimus terveillä itäaasialaisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Sarepta Therapeutics, Inc.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus AVI-4126:n (RESTEN-NG®) kerta-annoksesta aivo-selkäydinnesteessä

Neoplasmat

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus Debio 0123:n turvallisuuden ja alustavan kasvainten vastaisen toiminnan arvioimiseksi monoterapiana aikuispotilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Espanja, Yhdysvallat, Sveitsi
Debiopharm International SA

Valmis

Annoksen korotustutkimus AT-406:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja lymfoomat

Lymfooma | Syöpä | Kiinteät kasvaimet | Pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Debio 4228:n annosmääritystutkimus osallistujille, joilla on paikallisesti edennyt/metastaattinen eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 1450:stä bakteeriperäisten ihoinfektioiden varalta

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Moniannostutkimus Debio 1450:stä [laskimonsisäinen (IV) ja suun kautta] terveillä vapaaehtoisilla

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus jatkuvan virologisen vasteen kestävyyden arvioimiseksi alisporivirilla hoidetuilla hepatiitti C -potilailla

C-hepatiitti

Romania, Italia, Belgia, Saksa, Unkari, Taiwan, Espanja, Australia, Hong Kong, Thaimaa, Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Argentiina, Venäjän federaatio, Intia, Korean tasavalta, Vietnam, Puola, Meksiko, Kanada
Debiopharm International SA

Valmis

14C Debio 1450:n massatasapainon palautuminen ja aineenvaihduntaprofiili yksittäisten suun kautta ja suonensisäisten annosten jälkeen terveillä miehillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Clavis Pharma

Valmis

Tutkimus CP-4126:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä

Pitkälle edennyt haiman adenokarsinooma

Norja, Belgia
LG Life Sciences

Tuntematon

Suonensisäisen kertainjektion LC28-0126 tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus välittömästi ennen PCI:tä STEMI-potilailla

ST-segmentin elevaatiosydäninfarkti

Korean tasavalta
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus laskimonsisäisen kertainjektion LC28-0126 tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi välittömästi ennen PCI:tä STEMI-potilailla

ST-segmentin elevaatiosydäninfarkti

Korean tasavalta
Debiopharm International SA

Valmis

Debio 1450:n kerta-annostutkimus terveillä henkilöillä

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Vaihe 2, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, ajoneuvoohjattu, rinnakkaisryhmä, kliininen tutkimus akne vulgariksen hoidosta

Akne Vulgaris

Yhdysvallat, Kanada
Invicro

Valmis

[18F]MNI-1126:n arviointi kuvantamismarkkerina synaptisen tiheyden häviämiselle

Parkinsonin tauti | Alzheimerin tauti | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Valmis

"Cerclage-tahdistuksen" vaikutus sydämen vajaatoimintapotilaille, jotka tarvitsevat sydämen uudelleensynkronointihoitoa (CRT) (Cerclage-CRT)

Sydämen vajaatoiminta | LBBB valmis

Korean tasavalta
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

Kliininen tutkimus, jolla selvitetään, kuinka terveiden vapaaehtoisten keho ottaa tutkimuslääkkeen MT-4129

Terve

Alankomaat
Sarepta Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus AVI-5126:sta käytettäessä laskimosiirteitä ennen käyttöä sydämen ohitussiirrekirurgiassa (CABG)

Sydän-ja verisuonitauti | Sepelvaltimon ohitus

Ukraina
Debiopharm International SA

Valmis

Annoksenhakututkimus toisesta kaspaasien mitokondriaalisesta aktivaattorista (SMAC) mimeettisestä Debio 1143:sta, kun sitä annetaan yhdessä avelumabin kanssa potilaille, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia ja osallistujille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC-B-keuhkosyöpä) Terapia

Neoplasmat | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Kanada, Puola, Romania
Vyant Bio

Ei vielä rekrytointia

VYNT-0126:n tutkimus Rett-oireyhtymän hoidossa aikuispotilailla

Rettin syndrooma
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

25 ja 50 mg Proellex®:n turvallisuus hoidettaessa naisia, joilla on oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Myrexis Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus HIV-1-positiiviselle potilaalle 15 päivän ajan annettujen Bevirimat 100 mg -tablettien farmakokinetiikan arvioimiseksi

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

ABT-126:n farmakokineettinen tutkimus vakailla skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Lopetettu

Debio 1143 yhdistelmänä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa potilaalla, jolla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Ranska
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus suun Debio 0123:sta yhdessä karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Espanja, Alankomaat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan IDP-126-geelin tehoa ja turvallisuutta akne Vulgariksen hoidossa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan IDP-126-geelin tehoa ja turvallisuutta akne Vulgariksen hoidossa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat, Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan Proellex®:n turvallisuutta ja tehoa naisilla, jotka ovat aiemmin suorittaneet ZPU 003 Ext

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Lopetettu

Tämä on turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jossa arvioidaan uutta hoitoa potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrytointi

Vaiheen III Xevinapant (Debio 1143) ja sädehoito resektoiduissa LA SCCHN:issa, suuren riskin, sisplatiiniin kelpaamattomissa osallistujissa (XRAY VISION)

Pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat, Kiina, Belgia, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Israel, Brasilia, Kreikka, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Ranska, Georgia, Saksa, Intia, Italia, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, A... ja enemmän
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Terve

Yhdysvallat
Charite University, Berlin, Germany

Tuntematon

WT1 Peptide Vaccination in Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä

Saksa
Charite University, Berlin, Germany

Tuntematon

WT1-peptidirokotus karsinoomiin

WT1:tä ilmentävä karsinooma

Saksa
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Tutkimus Proellexin® turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi endometrioosin pidennyksen hoidossa Tutkimus

Endometrioosi

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus ABT-126:n arvioimiseksi skitsofrenian kognitiivisten vajavuuksien hoitoon

Skitsofrenia

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus skitsofreniaa sairastavien aikuisten kognitiivisten puutteiden varalta

Kognitiiviset puutteet skitsofreniassa

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Tutkimus ABT-126:n arvioimiseksi skitsofrenian kognitiivisten vajavuuksien hoitoon

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott

Valmis

ABT-126:n farmakokineettinen ja tutkiva biomarkkeritutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus Debio 0123:sta yhdistelmänä temotsolomidin kanssa aikuisilla potilailla, joilla on uusiutuva tai progressiivinen glioblastooma, ja Debio 0123:sta yhdistelmänä temotsolomidin ja sädehoidon kanssa aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma

Astrosytooma, aste III | Glioblastooma IDH (isositraattidehydrogenaasi) villityyppi

Espanja, Yhdysvallat, Sveitsi
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrytointi

Xevinapantin, viikoittaisen sisplatiinin ja RT:n vaiheen 1b turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on leikamaton LA SCCHN (HyperlynX)

Pään ja kaulan syöpä

Taiwan, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Belgia, Israel
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 1562:n tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä rituksimabin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktaarinen DLBCL ja muut NHL-muodot

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | B-solu Non-Hodgkinin lymfooma

Yhdysvallat, Tšekki, Bulgaria, Belgia, Unkari, Ukraina, Italia, Puola, Sveitsi
Amgen

Valmis

Kerta-annostutkimus 2–18-vuotiailla lapsipotilailla, joilla on sekundaarinen hyperparatyreoosi (sHPT) ja jotka saavat hemodialyysi

Krooninen munuaissairaus, sekundaarinen hyperparatyreoosi

Belgia, Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus CHF 4226 pMDI:n kerta-annoksilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus DE-126 oftalmisen liuoksesta primaarisessa avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa - enkelitutkimus

Avokulmaglaukooma, silmän hypertensio

Yhdysvallat, Japani
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorrea

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Debio 4126

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit