Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Etsetimibi 10 mg/simvastatiini 40 mg

Yhteensä 2537 tulosta

University of Ioannina

Valmis

Simvastatiinin ja simvastatiinin/esetimibin vertailu pieneen tiheään matalatiheyksiseen lipoproteiiniin (LDL)

Hyperkolesterolemia

Kreikka
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Valmis

Tutkimus etsetimibi/simvastatiini-yhdistelmätabletin kolesterolia alentavan vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna toiseen kolesterolia alentavaan lääkkeeseen iäkkäillä potilailla, joilla on korkea tai kohtalainen sepelvaltimotaudin riski (0653A-128)

Hyperkolesterolemia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Valmis

Rosuvastatiinin + ezetimibin teho/turvallisuus korkean riskin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia/sekoitettu dyslipidemia (LANCE)

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Brasilia
Organon and Co

Valmis

IMPROVE-IT: Tulosten tutkiminen potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti: Vytorin (esetimibe/simvastatiini) vs simvastatiini (P04103)

Sydäninfarkti | Hyperkolesterolemia
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Tuntematon

Lipidejä alentavat hoidot Vietnamin kroonista munuaistautia sairastavalla väestöllä (VietCKD)

Krooniset munuaissairaudet | Hyperkolesterolemia

Vietnam
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Organon and Co

Valmis

Etsetimibi/simvastatiini (10 mg/40 mg) vs. atorvastatiinin kaksinkertaistuminen suuren riskin osallistujilla (MK-0653A-134 AM1) (VALMIS)

Hyperkolesterolemia
Organon and Co
Schering-Plough

Valmis

Etsetimibi/simvastatiini 10/20 mg:n vaikutukset verrattuna simvastatiiniin 40 mg korkean kolesterolin ja sepelvaltimotautitutkimuksessa (P04039AM2) (VALMIS)

Sepelvaltimotauti | Hyperkolesterolemia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

Tutkimus RTA 901:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-383)

Hyperkolesterolemia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Etsetimibi/simvastatiini (MK-0653A) vs. rosuvastatiini vs. statiiniannoksen kaksinkertaistuminen potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia ja diabetes mellitus (MK-0653A-133) (VALMIS)

Diabetes mellitus | Kardiovaskulaarinen häiriö
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrytointi

EzetimiBe/rosuvastatiinin teho ja turvallisuus diabeettisessa dislipidemiassa ja hypertriglyseridemiassa (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Dyslipidemiat | Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Organon and Co

Valmis

Etsetimibin (MK-0653, SCH 58235) tehokkuus- ja turvallisuustutkimus atorvastatiinin lisäksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (MK-0653-013)

Hyperkolesterolemia
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Havaintotutkimus, jossa analysoidaan lumelääkkeestä, basedoksifeenista/konjugoiduista estrogeenista ja raloksifeenista otettujen endometriumin biopsianäytteiden RNA-ilmentymistä

Postmenopaussi

Yhdysvallat
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Rekrytointi

Tehokkuus ja turvallisuustutkimus etsetimibin varhaisesta lisäyksestä atorvastatiinin kanssa erittäin suuren riskin potilailla

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Korean tasavalta
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co

Valmis

Tutkimus etsetimibin lisäyksestä rosuvastatiiniin verrattuna rosuvastatiinin titraukseen potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK0653-139)

Hyperkolesterolemia
Abbott

Valmis

12 viikon tutkimus fenofibraatti/simvastatiini 145/20 mg ja fenofibraatti/simvastatiini 145/40 mg tablettien kiinteiden yhdistelmien tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi fenofibraatti- tai simvastatiinimonoterapioihin potilailla, joiden riski ja lipidipitoisuus on korkea Sydän-ja verisuonitauti

Dyslipidemia

Argentiina, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
University of Sao Paulo

Valmis

Statiinien ja etsetimibin verihiutaleiden ja tulehdusta ehkäisevät vaikutukset

Stabiili angina

Brasilia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Valmis

Vaiheen 1 suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Ambrisentaanin ja Tadalfilin kiinteäannoksista yhdistelmätabletteja terveillä henkilöillä

Hypertensio, keuhko

Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co
Schering-Plough

Valmis

Etsetimibi ja simvastatiini primaarisessa hyperkolesterolemiassa, tyypin 2 diabeteksessa ja sepelvaltimotaudissa (VALMIS)

Sepelvaltimotauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Hyperkolesterolemia
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Vain maitoa sisältävä imetystutkimus bempedoiinihapon ja bempedoiinihapon ja ezetimibin kiinteän yhdistelmälääkevalmisteen (FCDP) pitoisuuden arvioimiseksi terveiden imettävien naisten rintamaidossa

Terveet imettävät naiset

Yhdysvallat
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Valmis

Entsalutamidi metastaattisissa tai pitkälle edenneissä ei-resekoitavissa granulosasolujen munasarjakasvaimissa: GREKO III -tutkimus (GREKO III)

Munasarjasyöpä

Espanja
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus

Terve

Yhdysvallat
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Valmis

Etsetimibin tai simvastatiinin tai molempien vaikutus matalatiheyksisten lipoproteiinien alafraktioihin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (EZE)

Hyperkolesterolemia | Tyypin 2 diabetes mellitus

Saksa
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Valmis

Korkean tehon statiinit ja akuutti munuaisvaurio

Hyperkolesterolemia

Kanada
Akros Pharma Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus JTT-705:stä yhdistelmänä simvastatiinin 40 mg:n kanssa potilailla, joilla on matala korkeatiheyksisten lipoproteiini (HDL) taso

Dyslipidemia

Alankomaat
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Valmis

Voimakkaat statiinit ja diabeteksen riski (Statins-DM)

Sydän-ja verisuonitauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

Etsetimibe/Simvastatin 10/20 mg ja MK0524A (1-2 g/vrk) tehokkuus sekahyperlipidemiassa ja kahdessa tai useammassa riskitekijässä

Sydän-ja verisuonitaudit | Hyperlipidemia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Etsetimibi 10 mg/simvastatiini 40 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit