Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonifuroaatti / Vilanterol 100/25 mcg

Yhteensä 148 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Valmis

ICS/LABA vs. LAMA/LABA teho ja turvallisuus potilailla, joilla on erilaisia keuhkoahtaumatautifenotyyppejä.

COPD

Meksiko
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IIA FF/VI -tutkimus FeNO:n mittaamiseksi astmapotilailla.

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhdysvalloissa tehty apteekki- ja lääketieteellisiin väitteisiin perustuva tutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin Stiolto® ja Trelegy® toimivat ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan fultikasonifuroaatin/vilanterolin ja tiotropiumin vaikutusta valtimon jäykkyyteen keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Ranska, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Italia, Norja
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien suhteellinen teho

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli 100/25 mikrogrammaa (mcg) inhalaatiojauheesta, flutikasonipropionaatti/salmeteroli 250/50 mcg inhalaatiojauheesta ja flutikasonipropionaatti 250 mcg perdolesst inhalaatiosta ja perdolesstistä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Meksiko, Brasilia, Chile, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus QAW039:n vaikutuksen arvioimiseksi ei-atooppisilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kolumbia, Tšekin tasavalta, Intia, Korean tasavalta, Puola, Romania, Etelä-Afrikka
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

TRIMBOW® ja RELVAR® keuhkojen jäykkyyden vähentämisestä, joka on arvioitu pakkovärähtelytekniikalla potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti

COPD
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus astmapotilailla sen määrittämiseksi, onko flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen annostuksessa eroja aamulla tai illalla keuhkojen toimintaan

Astma

Uusi Seelanti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatti päiväsunolisuuden ja kognitiivisen suorituskyvyn hoito kausiluonteisessa allergisessa nuhassa

Kausiluonteinen allerginen nuha
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus Foradilin turvallisuudesta potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Oireisen astman hoito lapsilla

Astma

Alankomaat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arvioimiseksi flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran päivässä verrattuna tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheeseen 18 mikrogrammaa kerran päivässä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatautiriski tai joilla on samanaikainen sairaus. Sydän-ja verisuonitauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Romania, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Yhdysvallat
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Syksyn epidemian virusten lastentutkimus

Astma

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (GOLDEN-3)

COPD

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatin 100 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen ja ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogramman spirometristä vaikutusta (FEV1) kerran vuorokaudessa verrattuna tiotropiumiin 18 mikrogrammaa kerran päivässä 12 viikon hoitojakson aikana potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja joilla on edelleen titropo-oireyhtymä.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Ukraina, Yhdysvallat, Viro, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Norja, Venäjän federaatio, Korean tasavalta
Actavis Inc.

Peruutettu

Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin flutikasoni/salmeteroli-yhdistelmän tehoa Advairiin astmaatikoilla

Astma
MedImmune LLC

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus benralitsumabin (MEDI-563) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vastaan vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta / GSK:ta terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin/vilanterolin vaikutuksen selviytymiseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Taiwan, Bulgaria, Unkari, Ranska, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Australia, Meksiko, Slovakia, Yhdistynyt... ja enemmän
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Potilaan arvioidun astman kontrollitestin tulokset verrattuna päiväkirjatietoihin

Astma

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, imeytyykö neljä 25 mg:n nintedanibin kapselia elimistöön samalla tavalla kuin yksi 100 mg:n kapseli

Terve

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonifuroaatti / Vilanterol 100/25 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit