Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kleb4V target dose AS03

Yhteensä 196 tulosta

LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Valmis

Klebsiella Pneumoniae Tetravalent Bioconjugate -rokotteen (Kleb4V) turvallisuus ja immunogeenisyys

Klebsiella Pneumoniae -infektio

Saksa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus rekombinanttiproteiinirokoteformulaatioista COVID-19:ää vastaan terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Yhdysvallat
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus SARS-CoV-2-nanohiukkasrokotteesta (GBP510) Adjuvantilla AS03:lla tai ilman sitä (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Aktiivinen, ei rekrytointi

RMP-A03 silmäsuspensio potilailla, joilla on pterygium

Pterygium

Yhdysvallat
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Lopetettu

MT-2766:n turvallisuus-immunogeenisuustutkimus japanilaisilla aikuisilla (COVID-19)

SARS-CoV-2-infektio

Japani
MediBeacon

Valmis

MP-3180:n farmakokinetiikka ja ei-invasiivisen fluoresenssin tunnistuslaitteen käyttö terveillä vapaaehtoisilla (ORFM-1B)

Akuutti munuaisvaurio | Glomerulaarinen suodatusnopeus

Yhdysvallat
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JYP0061:n arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Valmis

ADP101 ruoka-allergisten lasten ja aikuisten suun immunoterapiaan

Ruoka-allergia

Yhdysvallat
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Valmis

SK SARS-CoV-2 -yhdistelmänanohiukkasrokotteen (GBP510) immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus, johon on lisätty AS03:a (COVID-19)

Covid19

Thaimaa, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Filippiinit, Ukraina, Vietnam
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-yhdistelmäproteiininanohiukkasrokotteen (GBP510) heterologisen tehosterokotteen turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisyystutkimus

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Valmis

SPH3127:n turvallisuus ja tehokkuus lievän tai keskivaikean verenpainepotilaiden hoidossa

Hypertensio, välttämätön

Kiina
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Ting Chang, MD

Ei vielä rekrytointia

CD19-BCMA-kohdistetun CAR-T-hoidon turvallisuus ja tehokkuus refraktaariseen yleistyneeseen myasthenia gravikseen

Myasthenia Gravis

Kiina
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria...

Valmis

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Plasmodium Falciparum malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Hansoh BioMedical R&D Company

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus parhaan HS-10384-annoksen löytämiseksi vasomotoristen oireiden hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Vasomotoriset oireet

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Arvioi biologinen hyötyosuus 2 BMS-986141-valmisteen välillä terveillä osallistujilla

Terve
Mereo BioPharma
Syneos Health

Valmis

12-viikkoinen tutkimus, jossa potilaita, joilla on alfa1-antitrypsiiniin liittyvä keuhkoahtaumatauti, hoidettiin alvelestaatilla (MPH966) tai lumelääkevalmisteella. (ASTRAEUS)

Emfyseema | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | COPD

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Yhdysvallat, Tanska, Kanada, Ruotsi, Puola, Espanja
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus suun kautta otettavan HP518:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja kasvaimia estävän vaikutuksen arvioimiseksi mCRPC-potilailla

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Terve
Pfizer

Valmis

Tutkimus tablettiformulaation ja ruoan vaikutuksesta PF-07104091:een terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Swedish University of Agricultural Sciences
Uppsala University

Valmis

The Effect of Dietary Fibre and Plant Protein on Appetite and Metabolic Function

Ruokahalun säätely

Ruotsi
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
Vaxart

Valmis

Vaihe 1 lumekontrolloitu, satunnaistettu adenovirusvektoripohjaisen norovirusrokotteen koe

Norovirus Gastroenteriitti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Terve

Belgia
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla taudin varhaisessa vaiheessa

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Saksa
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus lääketieteen kahdesta tablettimuodosta (PF-07220060) terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Vaxart

Valmis

Oraalisen adenovirusvektoripohjaisen RSV-rokotteen (VXA-RSV-f) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskeva annosvälikoe

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Murdoch Childrens Research Institute
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; Monash Health ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Vankomysiinin terapeuttisen lääkkeiden seurannan ja annostuksen parantaminen infektioista kärsivillä nuorilla vauvoilla (VANCAPP) (osa 2) (VANCAPP)

Infektiot | Sepsis | Bakteremia

Australia
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta otettavan BIBP 5371 CL:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Terve
ortis
CEN Biotech

Valmis

Tutkimus raparperiuutteen vaikutuksesta ulosteiden tiheyteen ja suoliston toiminnan biologisiin markkereihin iäkkäillä, joilla on vähäinen ulostaminen

Ummetus - Toiminnallinen

Ranska
Charleston Laboratories, Inc

Valmis

Tutkimus opioideista kokeneilla, ei-riippuvaisilla virkistyshuumeiden käyttäjillä suun kautta annettujen CL-108-tablettien väärinkäytön mahdollisen ja turvallisuuden määrittämiseksi

Kipu | Pahoinvointi | Oksentelu
Shionogi

Valmis

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

1 mg:n ja 10 mg:n BI 1356 BS:n suhteellinen hyötyosuus jauheena pullossa (PIB) 1 mg:aan ja 10 mg:aan BI 1356 BS:ää tabletteina kerta-annoksena suun kautta terveille vapaaehtoisille miehille, mukaan lukien ruoan vaikutus 10 mg:n BI:n biologiseen hyötyosuuteen 1356 BS

Terve
University Hospital, Tours
Astellas Pharma Inc

Tuntematon

Prospective Study to Measure Vascular Parameters (Ancillary Study of ADEQUATE) (ADEQUATEartère)

De Novo -elinsiirtotauti

Ranska
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä neljän E5501-formulaation biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Tours
Astellas Pharma Inc

Tuntematon

Tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus takrolimuusin (ADEQUATE) annoksen pienentämisestä 4 kuukauden munuaisensiirron jälkeen (ADEQUATE)

De Novo -elinsiirtotauti

Ranska
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Amlodipiini-foolihappotablettien teho verenpaineen ja plasman homokysteiinin alentamiseen

Essential Hypertensio

Kiina
Gilead Sciences

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, joka tarjoaa jatkuvan pääsyn tutkimuslääkkeisiin lapsille ja nuorille, jotka ovat suorittaneet Gilead-HIV-hoitoja sisältäviä kliinisiä tutkimuksia

HIV-1-infektio
Ludwig-Maximilians - University of Munich
University of Zurich

Valmis

Fibromyalgian pieniannoksisen hydrokortisonihoidon tehokkuustutkimus

Fibromyalgia

Saksa
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus WPV01:stä terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of...

Tuntematon

Amlodipiini-foolihappotablettien teho verenpaineen ja plasman homokysteiinin alentamiseen

Essential Hypertensio

Kiina
VA Pharmacy Benefits Management Strategic Healthcare...

Valmis

Toleranssi tiatsidien tavoiteannoksille todellisessa käytännössä: Toteutettavuustutkimus

Hypertensio

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Tuntematon

Analgeettinen vaste opioidikipulääkeille buprenorfiinia saaneilla henkilöillä

Analgeettinen vaste

Yhdysvallat
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

12 viikon tutkimus potilailla, joilla on tulenkestävää kroonista yskää (MK-7264-012)

Tulenkestävä krooninen yskä
Dr. Falk Pharma GmbH

Valmis

Budesonidiporetabletit vs. viskoosi budesonidisuspensio vs. lumelääke eosinofiilisessä esofagiittissa

Eosinofiilinen esofagiitti

Saksa
AstraZeneca

Rekrytointi

Zibotentaanin ja dapagliflotsiinin yhdistelmä, arvioitu maksakirroosissa (ZEAL-tutkimus) (ZEAL)

Maksakirroosi

Tanska, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Ranska, Australia, Kiina, Belgia, Alankomaat, Sveitsi, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Kanada, Tšekki
Actavis Inc.

Valmis

Galantamiinin 4 mg:n tabletin ja reminyylin bioekvivalenssitutkimus 4 mg:n annoksen jälkeen terveillä koehenkilöillä syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
Actavis Inc.

Valmis

Finasteridi 5 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kleb4V target dose AS03

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit