Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lakosamidi-tabletit

Yhteensä 6713 tulosta

UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan lakosamidin turvallisuutta ja tehoa plaseboon (pilleri ilman aktiivista lääkitystä) potilailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia ja jotka jo käyttävät epilepsialääkkeitä (VALOR)

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Taiwan
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Ei vielä rekrytointia

Avoin, tasapainoinen, satunnaistettu, kahden hoidon, kahden jakson, kaksijaksoinen, kaksisuuntainen risteytys, suun kautta annettava vertaileva farmakokineettinen (PK) tutkimus Lacosamide depottableteista, aikuisista, ihmisistä paastoolosuhteissa.

Epilepsia

Kiina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus suonensisäisenä liuoksena ja suun kautta otettavana tablettina annetun 200 mg:n lakosamidin bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä kiinalaisilla miehillä

Terveet miespuoliset kiinalaiset vapaaehtoiset

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Avoin jatkotutkimus suun SPM 927:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen neuropatia

Kivulias diabeettinen neuropatia
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Valmis

Pilotti-ihmislaboratoriotutkimus lakosamidista alkoholinkäyttöhäiriössä (AUD) (ACGT)

Alkoholin käytön häiriö

Yhdysvallat
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus lakosamiditabletin (200 mg) ja siirapin (10 mg/ml) bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä kiinalaisilla miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Kiina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus lakosamiditablettien ja kuivasiirapin bioekvivalenssin osoittamiseksi terveillä japanilaisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Valmis

Lakosamidin turvallisuus ja teho lisähoitona potilailla, jotka kärsivät epileptisista tonic-kloonisista kohtauksista (VALUE)

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Taiwan
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Kerta-annostutkimus finamiinitablettien sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi Kiinassa

Parkinsonin tauti

Kiina
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Valmis

NIP292:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä normaaleilla koehenkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC96719 - tablettien siedettävyys , farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Seoul National University Hospital
Dongsan Medical Center; Konkuk University

Valmis

Lakosamidin nopean titrausprotokollan tehokkuus ja turvallisuus

Fokaalinen epilepsia

Korean tasavalta
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS-7085-tabletin kokeilu terveillä osallistujilla ruoan vaikutuksen kanssa ja ilman.

Tulehduksellinen suolistosairaus

Australia
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Laniado Hospital

Ei vielä rekrytointia

Dydrogesteronin lisääminen luteaalivaiheen tukeen tuoreen alkionsiirron jälkeen

Hedelmättömyys | IVF

Israel
Aatif Husain
UCB Pharma

Valmis

Laskimonsisäinen lakosamidi verrattuna fosfenytoiiniin potilaiden hoidossa, joilla on usein ei-konvulsiivisia kohtauksia (TRENdS)

Ei-konvulsiiviset kohtaukset

Yhdysvallat
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Kokeilu lakosamidilla täydentävän hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset

Kiina, Japani
UCB Pharma SA

Valmis

Lacosamide-tabletin ja infuusioliuoksen biologinen hyötyosuus/bioekvivalenssitutkimus terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Rekrytointi

Tutkimus lakosamidin tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi vastasyntyneillä, joilla on toistuvia elektroenkefalografisia vastasyntyneiden kohtauksia (LENS)

Epilepsia | Vastasyntyneiden elektroenkefalografiset kohtaukset

Yhdysvallat, Australia, Kanada
UCB BIOSCIENCES GmbH

Valmis

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Terve | Munuaisten vajaatoiminta

Saksa
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
University of California, Los Angeles; Tongji Hospital; Michigan State University ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Lakosamidin tehon ja turvallisuuden arviointi epilepsiaa sairastavilla lapsipotilailla

Epilepsia

Kiina
Kafrelsheikh University

Valmis

Lakosamidi migreenin ehkäisyssä

Migreenihäiriöt

Egypti
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Valmis

Pitkäaikaisen suun kautta otettavan lakosamidin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on osittaisia kohtauksia

Osittainen epilepsia

Yhdysvallat
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Tosimaailman tutkimus lakosamidin tehosta ja turvallisuudesta fokaalialkuisen epilepsian lisähoitona

Epilepsia | Fokusoiva kohtaus

Kiina
UCB Pharma

Lopetettu

Kokeilu lakosamidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko

Puola, Saksa, Romania, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Tšekki
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Valmis

Laskimonsisäisen lakosamidiannoksen ja sen jälkeen kahdesti päivässä suun kautta otettavan lakosamidiannoksen turvallisuus potilailla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia

Osittainen epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus brexpipratsolin kerran viikossa (QW) annettavasta formulaatiosta, joka annetaan yhtenä ja useana suun kautta

Skitsofrenia

Japani
Le Bonheur Children's Hospital

Valmis

IV Lakosamidi: Laskimonsisäisen lakosamidin turvallisuus

Epilepsia

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Pitkäaikaisen suun kautta otettavan lakosamidin siedettävyyden ja tehon määrittäminen potilailla, joilla on osittaisia kohtauksia

Osittainen epilepsia

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Unkari, Saksa, Ruotsi, Liettua
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
UCB Pharma

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu pilottikoe SPM 927:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia (PHN).

Postherpeettinen neuralgia
Kafrelsheikh University

Valmis

Lakosamidin vaikutus kalsitoniinigeeniin liittyvään peptidiin migreenipotilailla

Migreenihäiriöt | Lääkkeen vaikutus

Egypti
UCB Japan Co. Ltd.
Parexel

Valmis

Avoin tutkimus laskimonsisäisen lakosamidin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla aikuisilla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia

Epilepsia | Osittain alkaneet kohtaukset

Japani
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan lakosamidin pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Osittainen epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Koe suonensisäisen SPM 927:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Epilepsia
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Valmis

Havainnollinen retrospektiivinen tutkimus tehosta ja siedettävyydestä potilailla, jotka saavat lakosamidilääkitystä

Epilepsia

Espanja
Brigham and Women's Hospital

Valmis

Lisää Lacosamide Versus High Dose Monotherapy

Epilepsia

Yhdysvallat
University of Alabama at Birmingham
UCB Pharma

Lopetettu

Pilottitutkimus NSICU:n kouristuskohtausten ehkäisyn arvioinnista lakosamidilla

Traumaattinen aivovamma

Yhdysvallat
Xiangya Hospital of Central South University

Rekrytointi

Lakosamidin ja levetirasetaamin parantava vaikutus kognitiivisiin kykyihin Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla, joilla on epilepsia

Epilepsia | Alzheimerin tauti 3

Kiina
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Valmis

Vaihe I, kaksivaiheinen, risteävä tutkimus APL-1501 ER -tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Virtsarakon syöpä

Australia
UCB Pharma

Valmis

A Follow-On Trial to Assess the Long Term Safety and Efficacy of SPM 927 in Painful Distal Diabetic Neuropathy

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Hyponatremian ja osteoporoosin välinen yhteys epilepsiapotilailla.

Hyponatremia | Metabolinen luusairaus

Tanska
University Hospital Schleswig-Holstein

Valmis

Lacosamid-i.v.-Register (LCM)

Epilepsy With Partial Onset Seizures With or Without Secondary Generalization

Saksa
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta otettava omadasykliini vs. lumelääke aikuisilla, joilla on mycobacterium abscessus -kompleksin (MABc) aiheuttama NTM-keuhkosairaus

Mycobacterium-infektiot, ei-tuberkuloosi | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus | Mycobacterium Abscessus -infektio | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkoinfektio

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2a kliininen tutkimus HL237:stä nivelreuman hoitoon

Nivelreuma

Korean tasavalta
Lawson Health Research Institute
UCB Pharma GmbH

Lopetettu

IV Lakosamidin ja fenytoiinin vertailukoe kohtausten hallinnassa

Kohtaukset

Kanada
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Hansoh BioMedical R&D Company

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus parhaan HS-10384-annoksen löytämiseksi vasomotoristen oireiden hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Vasomotoriset oireet

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lakosamidi-tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit