Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: NK3R-antagonisti - AZD4901

Yhteensä 33001 tulosta

Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research...

Valmis

Neuropeptidihoito kuumien aaltojen hoitoon vaihdevuosien aikana (NK3R)

Vaihdevuosien punoitus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4901:stä naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS), naisten endokriininen häiriö

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Valmis

Kemoattraktanttireseptori-homologisen molekyylin tehokkuus ja turvallisuus, joka ilmentyy T-auttajatyypin 2 (CRTh2) antagonistissa AZD1981:ssä kroonisen idiopaattisen nokkosihottuman (CIU) antihistamiineissa

Krooninen idiopaattinen urtikaria

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus AZD4831:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4721:n turvallisuusprofiilin tutkimiseksi kerta-annosten jälkeen eri annostasoilla

Turvallisuus, plasman AUC ja Cmax, plasman AUC 0-t, t1/2λz ja Tmax

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n eri formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi paastotilassa terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8931:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Venäjän federaatio, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus [14C]AZD1981:n aineenvaihdunnan, erittymisen ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla (ADME)

Terve
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavien AZD8931-tablettien farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja lievää astmaa sairastavilla potilailla uuden lääkkeen (AZD4604) tutkimiseksi astman hoitoon

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

AZD4831:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. (SATELLITE)

Sydämen vajaatoiminta

Tanska, Suomi, Alankomaat, Yhdysvallat, Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Yhden kuukauden annosvastetutkimus AZD1981:stä astmapotilailla, jotka eivät saa hallintaa hengitettävillä steroideilla (OLIVE)

Astma

Puola, Argentiina, Brasilia, Costa Rica
AstraZeneca

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus AZD4451:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi (AZD4451 SAD)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD4831:n farmakokinetiikkaa (elimistön lääkkeiden ottoa), turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja terveet vapaaehtoiset

Munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista AZD8931:n tablettiformulaatiota terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Valmis

Turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arviointi yhden AZD8601-annoksen antamisen jälkeen miespotilaille, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)

Miespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4831:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio > 40 % (ENDEAVOR)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Belgia, Taiwan, Slovakia, Japani, Tšekki, Unkari, Australia, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Brasilia, Tanska, Turkki, Ruotsi, Kanada
AstraZeneca
National Institutes of Health (NIH); Eolas Therapeutics INC.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD4041:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Tupakoinnin lopettaminen

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n vaikutuksen arvioimiseksi japanilaisilla ja kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD1981:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (Columbus)

Keskivaikea tai vaikea COPD

Ruotsi, Bulgaria, Puola, Tanska, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

AZD1981:n yksittäiset ja useat nousevat annokset Japanissa (JSAD/JMAD)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, jotta voidaan arvioida AZD4017:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa toistuvien nousevien oraalisten annosten jälkeen (MAD)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4017:n kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi

Terve

Ruotsi
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Valmis

MPO-estäjä A_Zeneca HFpEF:lle

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD 4721:n ja/tai AZD 5069:n toistuvan annostelun turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen tutkimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus osallistujilla, joilla on ei-kirroottinen NASH ja fibroosi (COSMOS)

Ei-kirroottinen alkoholiton steatohepatiitti fibroosilla

Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ruotsi, Meksiko, Norja, Portugali
Dizal Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus AZD4205:stä terveillä aikuisilla (JACKPOT2)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD4831:n vaihe I, turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Terveet vapaaehtoiset, imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus [14C] AZD8931:n kerta-annoksella suun kautta

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4017:n kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi.

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

Biosaatavuustutkimus, jossa verrataan kolmea erilaista AZD1981-tablettia

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus AZD4831:stä (MPO:n estäjä) vs. lumelääke kohtalaisen tai vaikean COPD:n hoidossa. (CRESCENDO)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Tanska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Turkki, Argentiina, Etelä-Afrikka, Espanja, Puola, Bulgaria, Meksiko, Alankomaat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD4831:n massatasapainon palautumisen, farmakokinetiikan, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus AZD1981:n vaikutusten tutkimiseksi oraalisten ehkäisyvalmisteiden aineenvaihduntaan ja farmakodynamiikkaan

Ehkäisypillerit

Ruotsi
AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus AZD5991:stä yksin tai yhdessä Venetoclaxin kanssa uusiutuneissa tai refraktorisissa hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Relapsoitunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (AML)

Yhdysvallat
Dizal Pharmaceuticals

Rekrytointi

Vaiheen II kliininen tutkimus DZD9008:sta yhdessä AZD4205:n kanssa vakiohoidossa epäonnistui NSCLC-potilailla, joilla oli EGFR-mutaatioita (WU-KONG21)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

ADME-tutkimus [14C]AZD4604:stä ja AZD4604:n absoluuttisesta biologisesta hyötyosuudesta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Nektar Therapeutics

Valmis

Vaiheen 1/2 monikeskustutkimus NKTR-214:n annoksen eskalaatiosta ja laajentamisesta potilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (NKTR-214)

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen

Yhdysvallat
Dizal Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta annettavan Januskinaasi-inhibiittorin, AZD4205, arvioiminen monoterapiana potilailla, joilla on PTCL (JACKPOT8)

Uusiutunut tai refraktaarinen perifeerinen T-solulymfooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kiina, Australia
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen 2a tutkimus AZD4604:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on keskivaikeaa tai vaikeaa astmaa hallitsemattomasti keskisuurilla annoksilla ICS-LABA (AJAX)

Astma

Tanska, Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Vietnam, Brasilia, Malesia, Taiwan, Ranska, Saksa, Espanja, Thaimaa, Bulgaria, Filippiinit, Ruotsi
Dizal Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta annettavan Januskinaasi-inhibiittorin, AZD4205:n, arvioiminen yhdessä osimertinibin kanssa potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (JACKPOT1)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Australia
AstraZeneca

Valmis

AZD1981 Laskimonsisäisten (IV) ja oraalisten formulaatioiden biologinen hyötyosuustutkimus

Terve | Postmenopausaalinen | Kirurgisesti steriilit naiset

Ruotsi
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3471851:stä psoriaasipotilailla

Psoriasis

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3471851:stä terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics

Valmis

NKTR-181:n pitkäaikaisturvallisuus- ja siedettävyystutkimus henkilöillä, joilla on krooninen alaselkäkipu tai krooninen ei-syöpäkipu (SUMMIT-LTS)

Alaselän kipu | Krooninen kipu

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3471851:stä ekseemapotilailla

Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat
University of Birmingham

Valmis

11b-hydroksisteroididehydrogenaasin tyypin 1 estäjän (AZD4017) turvallisuus ja tehokkuus idiopaattisen kallonsisäisen hypertension hoidossa. (IIH:DT)

Idiopaattinen kallonsisäinen hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Peruutettu

Tutkimus TAK-659:stä yhdessä NKTR-214:n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt non-Hodgkin-lymfooma (NHL)

Lymfooma, non-Hodgkin

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca
Altasciences Company Inc.

Valmis

AZD4041:n turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Opioidien käyttöhäiriö (OUD)

Kanada
AstraZeneca

Rekrytointi

Mitiperstatin farmakokinetiikka potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: NK3R-antagonisti - AZD4901

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit