Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nepafenac oftalminen suspensio, 0,1 % (NEVANAC®)

Yhteensä 168 tulosta

Alcon Research

Valmis

Vahvistustutkimus Nepafenac 0,3 %

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Makulaturvotuksen ilmaantuvuus/vakavuuden vähentäminen Nevanacilla

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Nepafenac 0,3 % Two -tutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
University Hospital of Patras

Valmis

Nepafenaakin 0,1 % ja Nepafenaakin 0,3 % tehokkuuden vertailu lasiaisensisäisiin injektioihin liittyvään kipuun

Kipu

Kreikka
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Kliiniset tulokset Bromdaysta (bromfenaakin silmäliuos) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac oftalmic Suspensio) 0,1 %

Tulehdus | Pseudophakia
Alcon Research

Valmis

NEVANAC 0,1 %:n kliininen turvallisuuden ja tehon vertailu ajoneuvoon kaihileikkauksen jälkeen diabeettisen retinopatian potilailla

Makulaarinen turvotus
University of Trieste

Valmis

PGE2-tasot tulehduskipulääkkeillä hoidetuilla potilailla

Silmän tulehdus

Italia
Alcon Research

Valmis

Nepafenakki verrattuna plaseboon silmäkivun ja -tulehduksen vuoksi

Kaihi

Kiina
Universiti Sains Malaysia

Valmis

Ajankohtainen nepafenaakki diabeettisen makulaturvotuksen lisäravinteena

Diabeettinen makulaturvotus

Malesia
University Hospital of Patras

Valmis

Paikallisen nepafenaakin 0,1 % vaikutus lasiaisensisäisiin injektioihin liittyvään kipuun

Kipu

Kreikka
Alcon Research

Valmis

Nepafenac-silmäsuspensio 0,1 % verrattuna Acular LS:ään kaihileikkauksen jälkeisen tulehduksen hoitoon

Kaihi

Yhdysvallat
Sheba Medical Center

Tuntematon

Tulehdusta ehkäisevien tippojen tehokkuus ja välttämättömyys laserin perifeerisen iridotomian jälkeen

Glaukooma, kulman sulkeutuminen | Glaukooma, suljettu kulma | Glaukooma, kapeakulmainen

Israel
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Lopetettu

Paikallisen nepafenaakin vaikutus silmänpohjan paksuuntumiseen liittyen verkkokalvon verkkokalvon fotokoagulaatioon (NEPAF)

Makulaarinen turvotus | Makulan paksuuntuminen

Meksiko
Frank A. Bucci, Jr., M.D.
Allergan

Valmis

Acuvailin (Ketorolakki 0,45 %), Xibrom (Bromfenaakki 0,09 %) ja Nevanak (Nepafenaakki 0,1 %) huippuvesitunkeutumisen vertailu potilailla, joille tehdään fakoemulsifikaatiota

Kaihi

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio silmäleikkauksen jälkeisen silmätulehduksen ja -kivun hoitoon

Tulehdus ja kipu silmäleikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

AL-53817 ja AL-78843 oftalmisten liuosten turvallisuus- ja tehokkuustutkimus allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon

Allerginen sidekalvotulehdus
Alcon Research

Valmis

Tobradex AF:n bioekvivalenssitutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Prolensa (Bromfenaakki) 0,07 % QD vs. Ilevro (Nepafenaakki) 0,3 % QD silmätulehduksen hoitoon kaihileikkauksen jälkeen (QD)

Tulehdus | Kaihi | Verkkokalvon turvotus

Yhdysvallat
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Ranska, Intia
Alcon Research

Valmis

Nevanac 3 kuukauden turvallisuustutkimus QID-annostuksella

Kaihi

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Peruutettu

AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalminen suspension turvallisuus ja tehokkuus bakteerien aiheuttaman sidekalvotulehduksen hoitoon

Bakteerien sidekalvotulehdus
Allergan

Valmis

Bimatoprosti-oftalmisen liuoksen pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Espanja, Ranska, Belgia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Italia, Tšekki, Saksa, Unkari
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Loteprednolin ja Loteprednolin/Tobramysiinin silmänsisäisen paineen piikkien retrospektiivinen arviointi

Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

6 viikkoa kestävä travoprosti/brintsoliamidi-silmäsuspensiotutkimus potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma
Alcon Research

Valmis

Nepafenakki kerran päivässä makulaturvotukseen - tutkimus 1

Kaihi | Non-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia
Alcon Research

Valmis

Nepafenakki kerran päivässä makulaturvotukseen - tutkimus 2

Kaihi | Non-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Lopetettu

Kolmen paikallisesti käytettävän fluorokinolonin silmätipan vertailu tarttuvien sarveiskalvon haavaumien hoidossa. (Eye02)

Sarveiskalvon haavaumat

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

SIMBRINZA® Suspension BID lisäaineena prostaglandiinianalogille (PGA)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Kiinteä yhdistelmä brintsoliamidi 1 %/timololi 0,5 % vs. brintsoliamidi 1 % + timololi 0,5 % avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Valmis

Nebivolol 0,5, 1,0 tai Timolol 0,5 -suspensio verrattuna Timolol 0,5 -liuokseen glaukooman/silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Turvallisuus ja silmänpainetta (IOP) - AL-39256:n alentava teho potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Allergan

Valmis

Silmän pinnan siedettävyystutkimus prostaglandiinianalogeista potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Kanada, Yhdysvallat
Allergan

Valmis

ALPHAGAN® P:n ja LUMIGANin® turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus potilailla, joita on aiemmin hoidettu latanoprostilla glaukooman ja silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus Brintsolamidi 1 %/Brimonidiini 0,2 % vs. Brintsolamidi 1 % ja Brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, kaksihaarainen, moniannostutkimus, monikeskus, bioekvivalenssitutkimus kliinisen päätepisteen kanssa potilaiden hoidossa, joilla on krooninen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
L.V. Prasad Eye Institute
Allergan

Rekrytointi

CHED – Synnynnäinen perinnöllinen endoteelidystrofia: Uusi paradigman muutos paikallisten silmätippojen terapiassa

Synnynnäinen perinnöllinen sarveiskalvon endoteelidystrofia

Intia
Allergan

Valmis

Tutkimus Lumigan® 0,01 %:sta potilailla, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG) tai silmän hypertensio (OHT)

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Itävalta
Alcon Research

Valmis

Systane®-geelitippojen kliininen arviointi kuiville silmille

Kuivat silmät

Intia
Allergan

Valmis

Brimonidiini/timololi kiinteän yhdistelmän turvallisuus- ja tehotutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus kliinisellä päätepisteellä, jossa verrataan Bimatoprost Oftalmic Solution 0,01 % ja LUMIGAN® kroonisen avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa molemmissa silmissä.

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kliinisellä päätepisteellä, jossa verrataan 0,01 % Bimatoprost Oftalmista liuosta LUMIGAN®iin kroonisen avokulmaglaukooman hoidossa (Glaucoma)

Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

AL-37807 oftalmisen suspension lisätutkimus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

AZARGA:n ja COSOPTin potilasasetusten vertailu

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Allergan

Valmis

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Sveitsi
Johns Hopkins University

Valmis

Tutkimus paikallisesti annettujen fluorokinolonien tunkeutumisesta silmiin

Kaihien poisto

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Kolmen AGN-210669 oftalmisen liuoksen formulaation turvallisuus ja tehokkuus verrattuna Bimatoprost oftalmic -liuokseen

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Kliiniset tulokset Systane® Balance -hoidon jälkeen kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs brintsolamidi BID ja brimonidiini BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nepafenac oftalminen suspensio, 0,1 % (NEVANAC®)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit