Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: SB-756050 modifioidusti vapauttava kapseli

Yhteensä 267 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus SB756050:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus ruoan farmakokinetiikkaa, biologista hyötyosuutta ja vaikutusta kerta-annokseen modifioidusti vapauttavaan lersiviriiniin 500 mg terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Iladevi Cataract and IOL Research Center

Valmis

Tuleva tutkimus Cionni-renkaasta ja pussissa olevasta IOL-istutuksesta subluksoituneille linsseille

Linssin subluksaatio

Intia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus Danicopanin modifioiduista vapautumisformulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Rabin Medical Center
Rambam Health Care Campus; Hillel Yaffe Medical Center; US Department of Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kapseliendoskopia Crohnin taudin aktiivisuusindeksi - validointi monikeskustutkimus

Crohnin tauti

Israel, Irlanti
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan tolkaponin modifioidusti vapauttavien formulaatioiden turvallisuutta ja farmakokineettistä profiilia

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
LEO Pharma

Valmis

Koe veren turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkepitoisuuksien tutkimiseksi LEO 32731:n kerta- ja useiden annosten jälkeen terveillä ihmisillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
TaiRx, Inc.

Valmis

CVM-1118:n pitkitetysti vapauttava turvallisuus ja farmakokineettinen tutkimus pitkälle edenneillä syöpäpotilailla

Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Lasolvan-kovien kapseleiden ja poretablettien farmakokinetiikka ja biologinen hyötyosuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Päänsärkytutkimus Aggrenoxin täyden annoksen ja pienennetyn annoksen vertaamiseksi

Aivoverisuonionnettomuus

Taiwan
Composite Interceptive Med Science

Valmis

Verensokerin vaihtelun hallinta polyherbalin käytöllä

Diabetes mellitus

Intia
Composite Interceptive Med Science

Valmis

Polyyrttiyhdisteen vaikutus verensokerin hallintaan heikentyneen glukoositoleranssin ja diabeteksen yhteydessä

Diabetes mellitus

Intia
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveillä henkilöillä HTL0009936:n farmakokinetiikan arvioimiseksi yhden prototyyppiformulaatioannoksen jälkeen

Alzheimerin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Celero Systems, Inc.

Rekrytointi

Modifioidun Health-Dx:n siedettävyys

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n modifioidun vapautumisen (MR) prototyyppipäällystettyjen tablettiformulaatioiden farmakokinetiikan (PK) tutkimiseksi

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Tutkimus apremilastin modifioidusti vapauttavien prototyyppiformulaatioiden farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Diurnal Limited

Valmis

Chronocort versus Plenadren -korvaushoito aikuisilla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta (CHAMPAIN)

Primaarinen lisämunuaisen vajaatoiminta

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Diurnal Limited

Ilmoittautuminen kutsusta

Chronocortin pitkäaikainen turvallisuustutkimus potilaiden hoidossa, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Yhdysvallat, Ranska, Japani
Diurnal Limited
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Pilottitutkimus Chronocort®:n farmakokinetiikkaa ja tehoa luonnehtia ja tutkia aikuisilla, joilla on CAH

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Lisämunuaisen vajaatoiminta | Endokriinisairaus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus, jossa vertaillaan AZD9977:n eri formulaatioiden farmakokinetiikkaa ja ruuan vaikutusta terveillä miehillä

Terveet mieskohteet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Colorado, Denver

Ilmoittautuminen kutsusta

Lonkkaartroskopian laitteiden muutokset

Lonkan artroskopia

Yhdysvallat
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Valmis

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus suun kautta annetun SYN 020:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi

Säteilyn aiheuttama enteriitti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan veren turvallisuutta ja lääketasoja käytettäessä erilaisia GSK189075-muotoja terveille koehenkilöille

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Genzyme, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Thyrogeniä verrattuna ihmisen rekombinantin kilpirauhasta stimuloivan hormonin modifioituun vapautumiseen

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus kolmen modifioidun ja yhden välittömästi vapauttavan tofasitinibin (CP-690 550) formulaation farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Singapore
Assiut University

Rekrytointi

Modifioitu lonkkakapselileikkaus: helpompi tapa tehdä lonkkakapsulorrafia lonkan kehitysdysplasiassa (DDH) (DDH)

Kehittävä lonkkadysplasia

Egypti
Mansoura University

Tuntematon

Takaosan komponenttien erottelun modifioidun TAR-tekniikan "transversus vatsalihasten vapautuminen" arviointi paristomaalisen tyrän hoidossa

TAR-tekniikka

Egypti
Astellas Pharma Inc

Valmis

A Study to Evaluate and Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Stable Liver Transplantation Patients

Maksansiirto

Kiina
Diurnal Limited

Valmis

Chronocortin ja tavallisen hydrokortisonikorvaushoidon vertailu 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla osallistujilla, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia (CONnECT)

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Ranska, Yhdysvallat, Japani
UNION therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisessa ihottumassa (ADESOS)

Ihosairaudet | Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Unkari, Saksa
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Valmis

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Yhdysvallat
Panacea Biotec Ltd

Valmis

Syklosporiinin 100 mg kapselin bioekvivalenssitutkimus ruokailun alaisena

Terveet vapaaehtoiset

Intia
Panacea Biotec Ltd

Valmis

Syklosporiinin 100 mg kapselin bioekvivalenssitutkimus paastotilassa

Terveet vapaaehtoiset

Intia
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Nefecon®:n vaikutus potilailla, joilla on primaarinen IgA-nefropatia ja riski saada loppuvaiheen munuaissairaus (NEFIGAN)

Primaarinen IgA-nefropatia

Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Suomi, Ruotsi, Saksa, Espanja, Italia, Tšekin tasavalta, Alankomaat
UNION therapeutics

Valmis

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi psoriaasissa (IASOS)

Ihosairaudet | Psoriasis

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Yhdysvallat, Saksa
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-203:n laajentaminen keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-201:n avoin laajennus keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Irlanti
Noorik Biopharmaceuticals AG

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan ambrisentaanin käyttöä portaalipaineen alentamisessa potilailla, joilla on maksakirroosi

Kirroosi | Askites | Portahypertensio

Espanja
University of Cincinnati
University of California, San Francisco; Case Western Reserve University

Valmis

CCR5-modifioidut CD4+ T-solut HIV-infektioon (TRAILBLAZER)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Modifioitujen ja välittömästi vapautuvien anatabiinisitraattiformulaatioiden turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Anatabiinin farmakokinetiikka

Yhdistynyt kuningaskunta
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Valmis

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Neuropaattinen kipu | Selkäydinvamma

Yhdysvallat
Asan Medical Center

Valmis

Takaosan puoliympyrän muotoisen kanavan hyvänlaatuisen paroksysmaalisen asemahuimauksen hoito (BPPV)

Hyvälaatuinen kohtauksellinen asentohuimaus

Korean tasavalta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Kontrolloitu tutkimus oraalisten DFD-29 pitkävaikutteisten kapseleiden tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Ruusufinni

Saksa
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Nefeconin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on primaarinen IgA (immunoglobuliini A) nefropatia (Nefigard)

Primaarinen IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Australia, Taiwan, Espanja, Kanada, Argentiina, Valko-Venäjä, Belgia, Tšekki, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Korean tasavalta, Puola, Ruotsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Valmis

Takrolimuusin farmakokinetiikka maksansiirtopotilailla, joita hoidetaan Prografilla ja modifioidulla takrolimuusilla

Maksansiirto

Korean tasavalta
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Annos-vastetutkimus Beraprost Sodium Modified Release (BPS-MR) -valmisteen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
Alvogen Korea

Valmis

Vaiheen IV Qsymia-tutkimus liikalihavilla potilailla

Lihavuus

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: SB-756050 modifioidusti vapauttava kapseli

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit