Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Single oral dose of 800 mg OZ439

Yhteensä 3983 tulosta

Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Lopetettu

OZ439:n ja meflokiinin (MQ) samanaikaisesti annettujen kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (PK) terveillä vapaaehtoisilla

Malaria

Etelä-Afrikka
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Valmis

Piperakiinifosfaatti (PQP) -tablettien kanssa annettujen suun kautta otettavien OZ439-prototyyppiraeformulaatioiden biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Valmis

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Terve

Sveitsi
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture

Valmis

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Alankomaat
Medicines for Malaria Venture

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan OZ439:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä ja naisilla

Terveet vapaaehtoiset | Malaria Falciparum | Malaria Vivax

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi glasdegibin farmakokinetiikkaan

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Dignity Sciences Ltd.

Valmis

Suun kautta otettava DS107 keskivaikeassa tai vaikeassa atooppisessa ihottumassa

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
OSE Immunotherapeutics

Rekrytointi

OSE-279:n annoksenmääritys- ja annoksen laajennustutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain tai lymfooma

Lymfooma | Kiinteä pitkälle edennyt kasvain

Ranska, Belgia
RespireRx

Valmis

CX717 aikuisten ADHD:n hoidossa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus GWP42003:n vaikutuksen arvioimiseksi maksan rasvatasoihin potilailla, joilla on rasvamaksasairaus

Rasvamaksa

Yhdistynyt kuningaskunta
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Valmis

Tutkimus OZ439-formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Valmis

Piperakiinifosfaatin (PQP) kanssa annettujen suun kautta otettavien OZ439-prototyyppiformulaatioiden biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Valmis

Satunnaistettu, avoin tutkimus Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin -tabletin (osa A) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna sofosbuviiria, ribaviriinia ja luonnollista antihemolyyttiä (B) sisältävään EHCV:n kerta-annokseen (2 tablettia) egyptiläisillä aikuisilla Chronin kanssa Genotyypin 4 HCV-infektio

Hepatiitti c

Egypti
Actavis Inc.

Valmis

Metformin HCl 500 mg ER -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
RespireRx
Duke University

Tuntematon

CX1739:n opioidien aiheuttaman hengityslaman antagonismi säilyttäen opioidikipuvaikutuksen

Opiaattien aiheuttama hengityslama

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Metformin HCl 500 mg ER -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Tuntematon

Raltegravir Tuhatkaksisataa vs Darunavir-cb immunosuppressoiduilla potilailla: ROTDIP-tutkimus (ROTDIP)

HIV-infektiot
Actavis Inc.

Valmis

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Terve

Yhdysvallat
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

NRX-1074:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus normaaleilla terveillä vapaaehtoisilla (NRX-1074)

Masennustila

Yhdysvallat
CTI BioPharma
PPD

Rekrytointi

Tutkimus pakritinibin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Anti-PD-1 Neoadjuvanttihoito NSCLC:hen (MK3475-223)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaihe II | Vaihe I

Israel
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Guangdong Provincial People's Hospital

Tuntematon

Sakubitriilin/valsartaanin teho ja turvallisuus ylläpitohoidossa hemodialyysipotilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta (ESARHD-HF)

Sydämen vajaatoiminta | Hemodialyysin komplikaatio

Kiina
Kirby Institute

Rekrytointi

Sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden hoito hepatiitti C:n vuoksi (AIHE): terapeuttinen interventio, joka tehostaa hoitoyhteyttä ihmisillä, jotka ruiskuttavat huumeita (TOPIC)

C-hepatiitti | Maksakirroosit | Maksan tulehdus

Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Valmis

Kliininen tutkimus metformiiniglysinaatin turvallisuuden ja pK-profiilin arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (NTC00940472)

Terve

Espanja
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Kokeilu matkailijoiden ripulin ambulatorisen hoidon arvioimiseksi (TrEAT TD)

Akuutti vetinen ripuli | Punatauti/kuumeinen ripuli

Afganistan, Djibouti, Honduras, Kenia, Thaimaa
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Peruutettu

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

HIV-infektiot

Alankomaat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus PVP001:stä, PVP002:sta ja PVP003:sta terveillä aikuisilla ja PVP001:stä ja PVP002:sta keliakiaa sairastavilla aikuisilla

Ruoansulatuskanavan sairaus

Yhdysvallat
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y...

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annettavaa raltegraviiria (800 mg QD) HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat tehostamatonta atatsanaviiria (400 mg QD) -pohjaista antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektiot

Espanja
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore
Juventas Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Iskeeminen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
University Hospital, Angers

Valmis

Sildenafiilin tehokkuustutkimus aikakävelystä ääreisvaltimotautipotilaista (Stade II), joilla on valtimoklaudikaatio (ARTERIOFIL)

Ääreisvaltimoiden tukossairaus
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Galapagos NV

Valmis

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Terve

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Single oral dose of 800 mg OZ439

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit