Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Solifenasiinisukkinaattisuspensio 5 mg

Yhteensä 1917 tulosta

Astellas Pharma Inc

Valmis

Kerta-annostutkimus solifenasiinisukkinaattisuspension farmakokinetiikan arvioimiseksi lapsilla ja nuorilla

Virtsarakko, yliaktiivinen

Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Tanska
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus solifenasiinsukkinaatista ja mirabegronista Mirfenacin MR 5/50 mg pitkitetysti vapauttavista tableteista (Hikma Pharma, Egypti) versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg depottableteista (Astellas Pharma Europe B.V., Alankomaat / Astellas Pharma, Alankomaat Alankomaat)

Terve

Egypti
Far Eastern Memorial Hospital

Valmis

Biofeedback PFMT:n ja lääkkeiden tehokkuus naisilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (PFMT)

Yliaktiivinen virtsarakko

Taiwan
Astellas Pharma Inc

Valmis

Kerta-annostutkimus veripitoisuuksien ja lääkkeen turvallisuuden mittaamiseksi lapsille, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko | Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia, Kanada, Tanska, Alankomaat, Puola, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Beni-Suef University

Valmis

Vertaa antikolinergisten lääkkeiden äkillistä lopettamista ja vieroitusta OAB-oireiden uusiutumisessa

Tyhjennyshäiriöt

Egypti
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Kokeilu, jossa verrataan yhdistelmähoitoa (Solifenacin Plus Mirabegron) yhdessä hoidossa (Solifenacin) (BESIDE)

Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon yliaktiivisuus

Yhdysvallat, Armenia, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Libanon, Alankomaat, Norja, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Slo... ja enemmän
Chang Gung Memorial Hospital

Tuntematon

Beeta3-adrenoseptoriagonistin vaikutus potilaisiin, joilla on yliaktiivinen virtsarakko ja virtsan biomarkkerina

Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä | Detrusorin yliaktiivisuus
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Mansoura University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tadalafiilin/solifenasiinin ja tamsulosiinin/solifenasiinin yhdistelmähoidon tehokkuus BPH/OAB:ssa

Yliaktiivinen virtsarakko | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Egypti
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa selvitetään, kuinka solifenasiinineste imeytyy, kuinka kauan se pysyy kehossa ja kuinka tehokasta ja turvallista se on hoidettaessa 6 kuukauden - alle 5 vuoden ikäisiä lapsia, joilla on neurogeenisen detrusorin yliaktiivisuuden (NDO) oireita

Pediatriset | Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Yhdysvallat, Belgia, Korean tasavalta, Filippiinit, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Alcon Research

Valmis

Tutkimus glaukoomaterapiasta avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus SRT2104:n farmakokinetiikan ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi 250 mg:n oraalisuspensiona ja 100 µg:n hiili-14-radioleimattua SRT2104:n suonensisäisenä mikroannoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdistynyt kuningaskunta
Dong-A ST Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus DA-8010:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Mirabegronin teho ja turvallisuus verrattuna solifenasiiniin yliaktiivisen virtsarakon hoidossa

Yliaktiivinen virtsarakko

Bangladesh
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

600 mg amoksisilliinia / 42,9 mg kaliumklavulanaattia / 5 ml suspensiota paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Astellas Pharma Inc

Valmis

Relative Bioavailability Study of Solifenacin Succinate Liquid Suspension (Fed and Fasting) Versus VESIcare Tablet (Fasting) in Healthy Volunteers

Terveet vapaaehtoiset | Solifenasiinisukkinaatin farmakokinetiikka | Bioavailability of Solifenacin Succinate

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

DA-8010:n terapeuttinen ja kliininen tutkimus potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

Tutkimus sen selvittämiseksi, kuinka turvallinen ja tehokas solifenasiiniliuos on hoidettaessa lapsia/nuoria, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita ja jotka suorittivat tutkimuksen 905-CL-076 (LEOPARD)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Belgia, Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Tanska, Entinen Serbia ja Montenegro, Korean tasavalta, Meksiko, Norja, Filippiinit, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
MiMedx Group, Inc.

Lopetettu

Dehydratoidut ihmisen amnion/koorionikalvon mikrosiirteet (dHACM), jotka voidaan injektoida vastahakoisen plantaarifaskiitin hoitoon (dHACM)

Plantar Fasciitis

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil -oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi 10 ml:n annoksen jälkeen paastoolosuhteet.

Terve
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Kefiksiimitrihydraattikuivasiirapin bioekvivalenssitutkimus Indonesian terveillä vapaaehtoisilla

Huumeiden käyttö

Indonesia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK1278863:n ja aineenvaihduntatuotteiden farmakokinetiikan arviointi normaaleissa ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavissa henkilöissä

Anemia

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Turvallisuus ja farmakokineettiset ominaisuudet HIP1503:n ja HGP1103:n antamisen jälkeen terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Yliaktiivinen virtsarakko
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Xing Liu

Valmis

Suuriannoksisen D-vitamiinilisän teho ja turvallisuus yliaktiivisen virtsarakon kuivumiseen lapsille

Yliaktiivinen virtsarakko

Kiina
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Asan Medical Center
Samsung Medical Center; Seoul National University Hospital; Cheil General... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Havaintotutkimus suun kuivumisen arvioimiseksi OAB-potilailla, joilla on solifenasiini (OAB)

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jolla kerrotaan, kuinka turvallista Vericiguatin aloittaminen 5 milligramman annoksella on osallistujille, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy vähentynyt ejektiofraktio

Espanja, Italia, Yhdysvallat, Ruotsi, Puola, Argentiina, Unkari
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Valmis

Tachipirina®:n uusi pediatrinen formulaatio

Terve

Sveitsi
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Johns Hopkins University

Peruutettu

Aivojen perfuusion kontrastitehostettu ultraääniarvio vastasyntyneen posthemorragisessa vesipäässä

Vastasyntyneen post-hemorraginen vesipää
Zafgen, Inc.

Valmis

Beloranibin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus lihavilla potilailla, joilla on Prader-Willin oireyhtymä

Lihavuus | Prader-Willin oireyhtymä | Ylipainoinen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Solifenasiinisukkinaattisuspensio 5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit