Hae kliinisistä tutkimuksista: turoktokogialfa

Yhteensä 10134 tulosta

Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka tekijä VIII -lääke nimeltä Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) toimii hemofilia A -potilailla (pathfinder8)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Sveitsi, Taiwan, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Saksa, Brasilia, Ranska, Japani, Australia, Unkari, Israel, Korean tasavalta, Liettua, Portugali, Ukraina, Kreikka, Italia, Tanska, Norja, Kanad... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Ennaltaehkäisevää hoitoa ja B-verkkotunnuksen deletoidun yhdistelmä-FVIII:n tehoa, turvallisuutta ja PK:n karakterisointia koskeva tutkimus

Hemofilia A

Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Kolumbia, Kroatia, Jordania, Meksiko, Uusi Seelanti, Oman, Peru, Puola, Romania, Turkki
Pfizer

Valmis

Refacto AF:n lääketurvallisuutta arvioiva tutkimus

Hemofilia A

Saksa, Itävalta
Pfizer

Valmis

Moroctocog Alfa (AF-CC) verenvuotojaksojen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Moroctocog Alfan (AF-CC) turvallisuutta ja tehoa aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Espanja, Suomi, Serbia, Georgia, Italia, Romania, Ruotsi, Turkki, Ukraina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Refactoa lääketurvatoimintaa varten

Hemofilia A

Saksa, Itävalta
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan Xynthan turvallisuutta tavanomaisissa hoitoympäristöissä

Hemofilia A

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Pfizer

Valmis

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha hemofilia A:lle

Hemofilia A

Kiina
Sanofi

Valmis

Standardin puoliintumisajan (SHL) FVIII:n, pidennetyn puoliintumisajan (EHL) FVIII:n ja Efanesoctocog Alfan (BIVV001) farmakokineettinen arvio vaikeassa hemofilia A:ssa

Hemofilia A

Bulgaria
Bayer

Valmis

Tutkimus sen vertaamiseksi, kuinka elimistö jakaa ja erittää lääkkeet Jivi (BAY 94-9027) ja Adynovi potilailla, joilla on vaikea hemofilia A (verenvuotohäiriö, joka johtuu veren hyytymistekijä VIII:n puutteesta)

Hemofilia A

Bulgaria
Pfizer

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen valvonta Xynthan® turvallisuuden ja tehokkuuden tarkkailemiseksi hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Korean tasavalta
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adynovaatin tutkimus aiemmin hoidetuilla kiinalaisilla teini-ikäisillä ja aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfan turvallisuus ja teho vaikean ja kohtalaisen vaikean hemofilia A:n pitkäaikaishoidon aikana (guardian™ 5)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Italia, Ruotsi, Alankomaat, Itävalta, Espanja, Yhdysvallat, Sveitsi, Saksa, Ranska, Unkari, Kreikka, Slovenia, Tšekki, Slovakia, Puola
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfan turvallisuus ja tehokkuus hemofilia A -potilailla (guardian™1)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Sveitsi, Serbia, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Italia, Malesia, Brasilia, Japani, Tanska, Unkari, Israel, Turkki, Venäjän federaatio, Entinen Serbia ja Montenegro
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0155-0000-0004:n kerta-annoskoe potilailla, joilla on hemofilia A

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfa hemofiilisilla italialaisilla potilailla: suoja ja osallistuminen virkistystoimintaan (THIRd)

Hemofilia A

Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) -tutkimus meksikolaisilla hemofilia A -potilailla

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Meksiko
Novo Nordisk A/S

Lopetettu

Turvallisuuden arviointi Turoctocog Alfa -hoidon jälkeen hemofilia A -inhibiittorin kehittämisen jälkeen NN7170-4213 -tutkimuksessa

Hemofilia A

Itävalta, Serbia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Ranska, Turkki
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus sivuvaikutuksista säännöllisen Turoctocog Alfa -nimisen lääkkeen injektion aikana 8 viikon ajan (guardian 10)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Intia
Novo Nordisk A/S

Valmis

NovoEight®:n (Turoctocog Alfa) farmakokinetiikan arviointi suhteessa BMI:hen hemofilia A:ta sairastavilla potilailla (guardian ™9)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Itävalta, Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Serbia, Taiwan, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfan turvallisuus ja teho verenvuotojen ehkäisyssä ja hoidossa aiemmin hoitamattomilla A-hemofiliaa sairastavilla lapsilla (guardian™4)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Tanska, Itävalta, Espanja, Japani, Brasilia, Algeria, Liettua, Portugali, Venäjän federaatio, Serbia, Turkki, Kreikka, Hong Kong, Puerto Rico, Unkari, Kiina, Puola
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Markkinoinnin jälkeinen valvonta (käyttötulosten seuranta) Esperoct®:lla

Hemofilia A

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Monikeskus, vertaileva, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu ristiintutkimus, jossa tutkitaan Turoctocog Alfa Pegolin kerta-annoksen farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta keskeisessä prosessissa ja Turoctocog Alfa Pegolin kaupallista prosessia potilailla, joilla on vaikea hemofilia A (pathfinder™7)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Saksa, Ranska, Tanska
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Haittatapahtumatietojen kerääminen EUHASS-rekisteristä Turoctocog Alfa Pegolissa

Hemofilia A

Tanska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe, jossa arvioidaan konsitsumabin profylaktisen annon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on vaikea hemofilia A ilman estäjiä (explorer™5)

Hemofilia A | Hemostaasi

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Yhdysvallat, Ruotsi, Espanja, Turkki, Japani, Italia, Saksa, Thaimaa, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus Turoctocog Alfa Pegolista ihon alle ruiskeena hemofilia A -potilailla (alleviate 1)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Itävalta, Serbia, Saksa, Japani, Ranska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfan teho ja turvallisuus verenvuotojaksojen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon aiemmin hoidetuilla kiinalaispotilailla, joilla on hemofilia A (guardian TM 7)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Kiina
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

ADVATE/ADYNOVI Hemophilia A -tulostietokanta (AHEAD) (AHEAD)

Hemofilia A

Tšekki, Sveitsi, Tanska, Kanada, Australia, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ruotsi, Belgia, Brasilia, Kiina, Kolumbia, Kreikka, Unkari, Norja, Puola, Portugali, Venäjän federaatio, Slovenia, Espanja
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfa Pegolin (N8-GP) teho ja turvallisuus verenvuotojaksojen ehkäisyyn ja hoitoon aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hemofilia A

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Sveitsi, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Serbia, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Italia, Malesia, Brasilia, Israel, Venäjän federaatio, Turkki, Liettua, Puola, Japani, Latvia, Puerto Rico
Novo Nordisk A/S

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus, jossa seurattiin A-hemofiliaa sairastavia miehiä Esperoct®:n estohoidosta (pathfinder9)

Hemofilia A

Itävalta, Espanja, Bulgaria, Kroatia, Viro, Unkari, Italia, Liettua, Portugali, Kreikka, Saksa, Tšekki, Slovenia, Sveitsi, Slovakia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa in Previously Treated Male Children With Haemophilia A (guardian™ 3)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Serbia, Malesia, Brasilia, Turkki, Liettua, Venäjän federaatio, Italia, Japani, Puola, Puerto Rico, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Valmis

Investigation of the Pharmacokinetics of Turoctocog Alfa in Subjects With Haemophilia A

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Espanja, Saksa, Malesia, Latvia
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Havaintotutkimus nivelten terveydestä hemofiliaa sairastavilla ihmisillä, jotka käyttävät Esperoct-lääkettä

Hemofilia A

Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0129-0000-1003 turvallisuuden ja tehon arviointi, mukaan lukien farmakokinetiikka, kun sitä annetaan verenvuodon hoitoon ja ehkäisyyn hemofilia A -potilailla (pathfinder™2)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Ranska, Yhdysvallat, Tanska, Alankomaat, Ruotsi, Espanja, Saksa, Sveitsi, Taiwan, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Italia, Malesia, Brasilia, Australia, Unkari, Israel, Turkki, Puerto Rico, Norja, Korean tasavalta, Bulgaria ja enemmän
Novo Nordisk A/S

Valmis

Vertailu huumeiden vaikutuksesta kehoon sekä N8:n ja Advate®:n turvallisuuteen hemofilia A -potilailla

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Espanja, Saksa, Sveitsi, Italia, Israel
Pfizer

Valmis

Kahden Moroctocog Alfa -formulaation (AF-CC) suhteellinen hyötyosuus

Hemofilia A

Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Bulgaria
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Valmis

Espanjan hemofilia A -populaation farmakokineettinen karakterisointi myPKFiT®:llä

Hemofilia A | Hemofilia | Tekijän VIII puutos

Espanja
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0129-0000-1003:n hemostaattisen vaikutuksen arviointi kirurgisten toimenpiteiden aikana potilailla, joilla on hemofilia A. (pathfinder™3)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Ranska, Yhdysvallat, Tanska, Alankomaat, Ruotsi, Espanja, Saksa, Sveitsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Malesia, Brasilia, Australia, Unkari, Israel, Turkki, Italia, Japani, Norja, Bulgaria
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan potilaiden turvallisuutta, jotka vaihtavat ReFacto AF:ään tavanomaisissa hoitoasetuksissa

Hemofilia A

Alankomaat, Espanja, Kreikka, Italia, Ranska, Belgia, Saksa, Itävalta, Ruotsi, Unkari, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Romania
Pfizer

Peruutettu

Potilaiden raportoimat tulokset potilailla, joita hoidettiin ReFacto AF:n rutiiniprofylaksilla

Hemofilia A
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) turvallisuus ja teho aiemmin hoitamattomilla hemofilia A -potilailla (pathfinder™6)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Ranska, Yhdysvallat, Itävalta, Espanja, Taiwan, Japani, Italia, Bulgaria, Malesia, Algeria, Australia, Kanada, Israel, Thaimaa, Argentiina, Kreikka, Romania, Saksa
Novo Nordisk A/S

Valmis

Monikansallinen, avoin, kontrolloimaton tutkimus NNC 0129-0000-1003:n turvallisuudesta, tehokkuudesta ja farmakokinetiikasta aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A (pathfinder™5)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Ranska, Yhdysvallat, Sveitsi, Malesia, Brasilia, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Portugali, Ukraina, Kreikka, Liettua, Puerto Rico, Turkki, Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Rekombinanttitekijä VIII:n (N8) kerta-annoskoe japanilaisilla hemofilia A:ta sairastavilla potilailla: jatkotutkimus tutkimukseen NN7008-3543

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC 0129-0000-1003:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on hemofilia A (pathfinder™1)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Yhdysvallat, Saksa, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Japani, Turkki
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Rekrytointi

Rekisteritutkimus maksan vajaatoiminnan optimaalisesta hoidosta Kiinan väestössä (RESOLVE-C)

Maksan vajaatoiminta

Kiina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Xyntha In Children Less Than 6 Years Of Age

Hemofilia A
Shire

Valmis

Fabryn tautia sairastavien lasten Replagal®-hoidon turvallisuustutkimus

Fabryn tauti

Yhdysvallat
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Amgen

Valmis

Darbepoetin Alfa verrattuna Epoetin Alfaan anemian hoidossa potilailla, jotka saavat syövän kemoterapiaa

Lymfooma | Leukemia | Anemia | Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Multippeli myelooma ja plasmasolukasvain | Lymfoproliferatiivinen häiriö | Syöpää edeltävä/ei-pahanlaatuinen tila

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: turoktokogialfa

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit