Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: UMEC 62,5 mcg ELLIPTA:n kautta

Yhteensä 236 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus umeklidiniumin/vilanterolin (UMEC/VI), UMEC:n ja salmeterolin vertailusta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Kanada, Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ranska, Meksiko, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumin/vilanterolin tehoa ja turvallisuutta flutikasonipropionaatin/salmeterolin kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkojen toiminnan arviointi keuhkoputkia laajentavan lääkkeen kertahengityksen jälkeen kahdesta kuivajauheinhalaattorin kokoonpanosta.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla flutikasonifuroaatin (FF), vilanterolin (VI) ja umeklidiniumin (UMEC) altistumisen karakterisoimiseksi kahdella eri annoksella

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/umeklidiniumin (UMEC) yhdistelmän farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkiminen verrattuna FF- ja UMEC-monoterapioihin aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla käyttäen kuivajauheinhalaattoria (DPI)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
Quidel Corporation

Valmis

Sofia hCG FIA Field Study

Raskaus, varhainen havaitseminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) kaksoishoitoon liittyvä sairaustaakka

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Valmis

VPM1002BC toistuvassa ei-lihasinvasiivisessa virtsarakon syövässä

Virtsarakon syöpä

Sveitsi, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhdysvalloissa tehty apteekki- ja lääketieteellisiin väitteisiin perustuva tutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin Stiolto® ja Trelegy® toimivat ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuus- ja tehotutkimus verrattuna pelkkään FF:ään astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Kanada, Venäjän federaatio, Espanja, Saksa, Unkari, Etelä-Afrikka, Italia, Meksiko, Romania, Bulgaria, Kiina, Liettua
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/Umeklidinium(UMEC)/vilanterolin (VI) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Intia
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n kanssa 12–17-vuotiailla astmaa sairastavilla

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) teho ja turvallisuus kiinalaisille potilaille, joilla on riittämättömästi hallinnassa oleva astma

Astma

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumbromidin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) todellisen tehokkuuden arvioiminen yhdessä inhalaattorissa (Trelegy Ellipta) potilailla, joilla on oireinen keuhkoahtaumatauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
Actelion

Valmis

Bosentaani digitaalisissa haavaumissa (RAPIDS 2 OL)

Digitaaliset haavat

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Saksa, Italia, Sveitsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli 100/25 mikrogrammaa (mcg) inhalaatiojauheesta, flutikasonipropionaatti/salmeteroli 250/50 mcg inhalaatiojauheesta ja flutikasonipropionaatti 250 mcg perdolesst inhalaatiosta ja perdolesstistä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Meksiko, Brasilia, Chile, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogramman spirometristä vaikutusta (FEV1) kerran vuorokaudessa verrattuna tiotropiumiin 18 mikrogrammaa kerran päivässä 12 viikon hoitojakson aikana potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja joilla on edelleen titropo-oireyhtymä.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Ukraina, Yhdysvallat, Viro, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Norja, Venäjän federaatio, Korean tasavalta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719/Vilanterolin (62,5/25 mikrogrammaa) ja komponenttien 24 viikon arvio COPD:ssä (DB2113373)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Meksiko, Chile, Kreikka, Tšekki
3D Medicines

Ei vielä rekrytointia

3D1002 yhdessä oksikodonihydrokloridi-depottablettien kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea syöpäkipu

Syövän kipu
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Comparison of Three Hepatitis B Vaccination Regimens in HIV-Positive Youth

HIV-infektio | B-hepatiitti

Brasilia, Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
Bial - Portela C S.A.

Valmis

Tutkimus kahden BIA 2-093:n yhden ja usean suuren annoksen siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Epilepsia

Portugali
RWTH Aachen University
RWTH Aachen Institute of Medical Information Technology

Valmis

Reha Drive: Kapasitiivinen elektrokardiografia kardiologisten potilaiden autonistuimessa (RehaDrivecECG)

Sydäntapahtumat

Saksa
Mayo Clinic

Rekrytointi

Intratekaalisen hydromorfonin tutkimus lasten idiopaattisen skolioosin korjaamiseksi

Kivunhallinta

Yhdysvallat
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Peruutettu

Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kiinteän annoksen yhdistelmän akuutit keuhkoputkia laajentavat vaikutukset vs salbutamoli 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg inhalaatioaerosoliton yhdistelmä potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dupilumabi CRSwNP:n toistumisen ehkäisyyn ESS:n jälkeen

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit

Kanada
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Aktiivinen, ei rekrytointi

Matala FDG-annoksen PET/CT validointi verrattuna nykyiseen hoitostandardiin PET/CT

PET/CT-kuvantaminen

Yhdysvallat
Judit Pich Martínez

Rekrytointi

Sentinel-solmu kohdun limakalvon syövässä (HYBRIDENDONOD)

Endometriumin syöpä

Espanja
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Valmis

Keuhkojen desufflaation akuutti vaikutus sydämen suorituskykyyn keuhkoahtaumatautipotilailla

Hyperinflaatio | COPD | Oikeanpuoleinen sydämen vajaatoiminta

Italia
Bial - Portela C S.A.

Valmis

BIA 6-512:n kasvavien kerta-annosten farmakokinetiikka ja niiden vaikutus levodopan farmakokinetiikkaan

Parkinsonin tauti

Portugali
University of Missouri-Columbia
Mayo Clinic; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Refleksivasteet ajoittaiseen hypoksiaan ihmisillä: mekanismit ja seuraukset

Terve | Uniapnea | Vasodilataatio | Vasokonstriktio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Evaluation of the Effect on Glucose Control and the Safety and Tolerability of AC2993 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton

Yhdysvallat
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Valmis

Diabetes ja yhdistetty lipidihoito-ohjelma (DIACOR) -tutkimus

Tyypin II diabetes mellitus | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

Eslikarbatsepiiniasetaatin teho ja turvallisuus terapiana potilailla, joilla on fibromyalgia

Fibromyalgia
Tanta University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vertaileva tutkimus obetikolihapon ja E-vitamiinin välillä potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

LGT209:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla, joilla on kohonnut kolesteroli, ja statiineilla hoidetuilla hyperkolesteroleemisilla potilailla

Hyperkolesterolemia | LDL kolesteroli

Yhdysvallat
Shanghai Mental Health Center

Rekrytointi

Magnetoenkefalografian ohjaama rTMS kuulohallusinaatioille

Skitsofrenia

Kiina
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Vertaileva tutkimus flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) yhden inhalaattorin kolmoisterapian ja tiotropiummonoterapian välillä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Puola, Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Bial - Portela C S.A.

Valmis

BIA 6-512:n farmakokineettinen profiili terveissä iäkkäissä koehenkilöissä verrattuna terveisiin nuoriin koehenkilöihin

Parkinsonin tauti

Saksa
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen

Hae kliinisistä tutkimuksista: UMEC 62,5 mcg ELLIPTA:n kautta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit