Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Umeklidiniumbromidi 62,5 mcg

Yhteensä 1306 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Ukraina, Viro, Belgia, Ranska, Ruotsi, Alankomaat, Filippiinit, Tanska, Unkari, Norja, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaloidun umeklidiniumin (UMEC) 24 viikon tehokkuustutkimus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla käyttäen uutta kuivajauheinhalaattoria (NDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina, Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149:n teho- ja turvallisuustutkimus COPD-potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Samsung Medical Center

Rekrytointi

Perioperatiivisen bronkodilaattorin vaikutus keuhkoahtaumatautipotilailla, joille tehdään keuhkosyöpäleikkaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF6366:n kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä vapaaehtoisilla, toistuvien annosten astmapotilailla ja kerta-annoksen keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Botanix Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuustutkimus BBI-4000-geelistä potilailla, joilla on kainaloiden liikahikoilu

Primaarinen kainaloiden liikahikoilu

Yhdysvallat
Baylor Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Kerran päivittäisten ICS/LABA/LAMA Plus PRN-hengityshoitojen tulokset sairaalapotilailla, joilla on keuhkoahtaumatautien paheneminen (Sundial-COPD)

Copd

Yhdysvallat
Luis Puente Maestu

Rekrytointi

Kaksoiskeuhkolaajennuksen vaikutus umeklidiniumin/vilanterolin kanssa potilaisiin, joilla on keuhkoahtaumatauti, hyperinflaatio ja sydämen vajaatoiminta (CHHEF)

Sydämen vajaatoiminta | Copd

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Batefenterolin (GSK961081) annosmääritystutkimus kuivajauheinhalaattorilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

12 viikon tutkimus umeklidiniumin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tiotropiumiin verrattuna potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Romania, Kanada, Ranska, Italia, Chile, Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
Botanix Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuustutkimus BBI-4000-geelistä lapsipotilailla, joilla on kainaloiden liikahikoilu

Primaarinen kainaloiden liikahikoilu

Yhdysvallat
Queen's University
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden yhdistelmäkeuhkoputkia laajentavan lääkkeen vaikutus harjoitukseen GOLD-vaiheen II kohtalaisessa COPD:ssä

COPD

Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveystietoihin perustuva tutkimus, jossa tarkastellaan kahden tyyppisten inhalaattorien ja eri lääkkeiden käytön kestoa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Paikallisen umeklidiniumin farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja kliininen vaikutus primaarisessa kainaloiden liikahikoilussa

Liikahikoilu

Yhdysvallat, Kanada
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus umeklidiniumin kliinisen vaikutuksen, farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi palmar-hyperhidroosissa

Liikahikoilu

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Astma
Botanix Pharmaceuticals

Valmis

Sofpironiumbromidin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on kainaloiden liikahikoilu (BBI-4000-CL-301) (Cardigan I)

Kainalon liikahikoilu

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

[14C] Umeclidiniumin paikallisesta annostelusta kainaloon tai kämmenelle terveiden miespuolisten koehenkilöiden altistumisen karakterisointi

Liikahikoilu

Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Pitkäaikainen laajennustutkimus aklidiniumbromidin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (LAS-MD-36)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Aclidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 μg kahdesti päivässä vs. lumelääke, kun sitä annetaan potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa käytetään Yhdysvaltain lääketieteellisiä ja apteekkihakutietoja vertaamaan tiotropiumia + olodaterolia tai flutikasonia + umeklidiniumia + vilanterolia käyttävien keuhkoahtaumatautipotilaiden resurssien käyttöä, kustannuksia ja tuloksia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
University of Dundee

Valmis

Erittäin pitkävaikutteinen keuhkoputkia laajentava hoito tupakoiville astmaatikoille (MAN05)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Kanada, Meksiko, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Arvioi aklidiniumbromidin vaikutusta pitkäaikaiseen sydän- ja verisuoniturvallisuuteen ja pahenemisvaiheisiin keskivaikeissa tai erittäin vaikeissa keuhkoahtaumatautipotilaissa. (ASCENT COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD | Keskivaikea tai erittäin vaikea COPD

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho, turvallisuus ja siedettävyys keskivaikean tai vaikean kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidossa (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Koe, jossa arvioidaan LAS34273:a kohtalaisen vaikeassa stabiilissa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Andorra, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Tanska, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 µg BID (kahdesti päivässä) verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on vakaa keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Menarini Group

Valmis

ACLIDINIUMBROMIDIN EDUT COPD:N OIREIDEN, MYÖS yskän, LEVITTÄMISESSÄ (M-34273-46)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus harjoituksen kestävyydestä ja keuhkojen hyperinflaatiosta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus keskivaikean tai vaikean kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidossa (LAS-MD-33)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
Gary L. Pierce

Valmis

Staattinen keuhkojen hyperinflaatio ja sympaattisen hermon toimintaan liittyvä suurten valtimoiden jäykkyys keuhkoahtaumatautipotilailla

COPD

Yhdysvallat
Botanix Pharmaceuticals

Valmis

Sofpironiumbromidin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on kainaloiden liikahikoilu (BBI-4000-CL-302) (Cardigan II)

Kainalon liikahikoilu

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin tutkimus, jossa arvioidaan aklidiniumbromidin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Rain Oncology Inc

Lopetettu

Tarloksotinibin tutkimus Ptsissä, joissa on NSCLC (EGFR Exon 20 -insertio, HER2:ta aktivoivat mutaatiot) ja muita kiinteitä kasvaimia NRG1/ERBB-geenifuusioiden kanssa (RAIN)

NSCLC vaihe IIIB | NSCLC, toistuva | NRG1 fuusio | EGFR Exon 20 -insertiomutaatio | NSCLC, vaihe IIIC | NSCLC, vaihe IV | HER2:ta aktivoiva mutaatio | ERBB Fusion

Yhdysvallat, Kanada, Hong Kong
Cothera Bioscience, Inc

Rekrytointi

Sepantroniumbromidi korkea-asteen B-solulymfooman hoitoon

Lymfooma, B-solu | Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi | Lymfaattiset sairaudet | Burkittin lymfooma | Korkealaatuinen B-solulymfooma | C-MYC/BCL6 Double-Hit korkea-asteen B-solulymfooma | C-MYC/BCL2 Double-Hit korkea-asteen B-solulymfooma | Lymfooma, korkea-asteinen | C-Myc-geenien uudelleenjärjestely

Korean tasavalta, Kiina
AstraZeneca

Valmis

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
NPO Petrovax

Valmis

Polyoxidoniumin avoin havainnointitutkimus sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on COVID-19

Infektiot, koronavirus

Valko-Venäjä, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin teho- ja turvallisuustutkimus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
NPO Petrovax

Aktiivinen, ei rekrytointi

Polyoxidonium®:n teho ja turvallisuus sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on koronavirustauti COVID-19

Infektiot, koronavirus

Venäjän federaatio, Slovakia
Yingu Pharmaceutical Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Bencycloquidium Bromide -nenäsumutteesta keskivaikean tai vaikean jatkuvan allergisen nuhan hoidossa

Allerginen nuha

Kiina
Children's Hospital of Philadelphia
Auto Dealers Caring for Kids Foundation

Valmis

Nestetäytteisten keuhkojen hapetusapukoe (FFLOAT)

Bronkopulmonaalinen dysplasia

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Yhden inhalaatioannoksen tutkimus AZD8871:n tehon, farmakokinetiikka (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkäaikaisia keuhkosairauksia.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719/Vilanterolin (62,5/25 mikrogrammaa) ja komponenttien 24 viikon arvio COPD:ssä (DB2113373)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Meksiko, Chile, Kreikka, Tšekki

Hae kliinisistä tutkimuksista: Umeklidiniumbromidi 62,5 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit