Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pregabaliini 150 mg

Yhteensä 19931 tulosta

Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Ei vielä rekrytointia

Suun kautta otettavan penisilliinihaasteen turvallisuus ja tehokkuus vähäriskisillä sairaalapotilailla

Penisilliini allergia
Sandoz

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion HCI 150 mg depottableteista paastoolosuhteissa

Masennus
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Exelixis

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kabotsantinibin kahdesta eri annoksesta (XL184) progressiivisessa, metastaattisessa medullaarisessa kilpirauhassyövässä (EXAMINER)

Medullaarinen kilpirauhassyöpä

Australia, Ranska, Israel, Espanja, Venäjän federaatio, Alankomaat, Unkari, Korean tasavalta, Kroatia, Italia, Kanada, Puola, Romania, Ruotsi
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa selvitetään, kuinka hyvin Semaglutidi toimii ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes ja jotka kärsivät ylipainosta tai liikalihavuudesta (STEP 2)

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat, Intia, Japani, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Espanja, Etelä-Afrikka, Saksa, Kreikka, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Argentiina, Puerto Rico
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus CAT-354:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

Astma

Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Romania
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
SynAct Pharma Aps

Rekrytointi

Tutkimus AP1189-hoidon turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja tehosta potilailla, joilla on iMN ja vaikea proteinuria

Idiopaattisesta kalvonefropatiasta johtuva nefroottinen oireyhtymä | Vaikea proteinuria, joka johtuu idiopaattisesta kalvonefropatiasta

Tanska
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Kokeellinen tutkimus, jossa verrataan hoitovastetta ja samanaikaisen kemosäteilyn toksisuutta viikoittaisen sisplatiinin ja kolmen viikon välein tapahtuvan sisplatiinin kanssa paikallisesti edenneen pään ja kaulan syövän hoidossa. (HNC)

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Bangladesh
British University In Egypt

Valmis

Omarigliptiini ja trelagliptiini kahdessatoista terveessä egyptiläisessä vapaaehtoisessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Egypti
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Valmis

Lanreotide Autogel oireisen polykystisen maksasairauden hoidossa (LOCKCYST)

Polysystinen maksasairaus

Belgia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Doksisykliinimonohydraattitablettien 100 mg ja Adoxa 100 mg tablettien ruokatutkimus

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Doksisykliinimonohydraattitablettien 100 mg ja Adoxa 100 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Lopetettu

Perioperatiivinen pregabaliini opioidien kulutuksen vähentämiseen sydänleikkauksen jälkeen (OPIATE)

Opioidien käyttö

Kanada
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Janssen R&D Ireland

Peruutettu

Tehokkuus-, turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus 12 viikon Simeprevir- ja Daclatasvir-hoidosta potilailla, joilla on kroonisen hepatiitti C -viruksen genotyypin 1b tai 4 infektio ja joko vaikea munuaisten vajaatoiminta tai loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä.

Munuaisten vajaatoiminta | Loppuvaiheen munuaissairaus

Ranska, Espanja
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Pfizer

Valmis

2-osainen tutkimus keftaroliinin paikallisen siedettävyyden, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Assiut University

Valmis

Perioperatiivisen pregabaliinin tehokkuus ja turvallisuus radikaalin kystektomian jälkeen

Leikkauksen jälkeinen kipu radikaalin kystektomian jälkeen
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Valmis

Kommunikoinnin optimointi ilmanvaihdon aikana (PHONOVNI)

Hengitysvajaus | Neuromuskulaarinen häiriö

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla lapatinibin vaihtoehtoisten formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rencofilstatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla NASH F3 -potilailla (ALTITUDE)

NASH Fibroosin kanssa

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus Lyrican pitkäaikaisessa käytössä (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW-L)

Neuropaattinen kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Lyrican turvallisuus ja tehokkuus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW)

Hermosärky
Indonesia University

Ei vielä rekrytointia

Ennaltaehkäisevä analgesia Selekoksibin ja pregabaliinin yhdistelmä THA:ssa

Nivelleikkauksen komplikaatiot | Pregabaliini | Analgeettinen | Selekoksibi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin kliinistä tehoa ja ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID) säästävää vaikutusta yli 16 viikon ajan selkärankareumaa sairastavilla potilailla (ASTRUM)

Selkärankareuma

Saksa
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Valmis

Kahden yhdistelmähoito-ohjelman tehon vertailu Neisseria Gonorrhoeae- ja Chlamydia-yhteisinfektiolle

Chlamydia Trachomatis -infektio | Neisseria Gonorrhoeae -infektio

Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Secukinumabin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Plakkipsoriaasi

Kiina, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Unkari, Malesia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin GSK2485852:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta kroonisesti infektoituneilla C-hepatiittipotilailla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Econazole Nitrate Plus Benzidamidine HCl -emättimen pessaarin siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus

Terveet naiset

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus Secukinumabin tehosta ja turvallisuudesta vs. lumelääke, yhdistettynä kapenevaan glukokortikoidihoitoon, potilailla, joilla on polymyalgia rheumatica (PMR) (REPLENISH)

Reumaattinen polymyalgia

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Belgia, Ranska, Espanja, Italia, Libanon, Sveitsi, Japani, Israel, Tanska, Argentiina, Alankomaat, Kolumbia, Chile, Unkari, Puola, Turkki, Tšekki, Brasilia, Etelä-Afrikka, Meksiko, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Iowa

Valmis

Lyhyen hoidon nitrofurantoiinin pilottivertailu naisilla, joilla on komplisoitumaton bakteeriperäinen kystiitti päivystysosastolla

Komplisoitumaton bakteerikystiitti

Yhdysvallat
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

M5717:n kemoprofylaktinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Terve

Alankomaat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Banner Life Sciences LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bafiertam 190 mg ja Vumerity® 462 mg viivästetysti vapauttavista kapseleista paastoavat terveet henkilöt

Relapsoiva MS-tauti

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Nitrofurantoiinimonohydraatti/makrokiteiden kapseleiden 100 mg ja Macrobid® 100 mg kapseleiden elintarviketutkimus

Terve

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1, satunnaistettu, plasebokontrolloitu, annoksen eskaloituva MEDI4212-turvallisuustutkimus koehenkilöillä, joiden IgE >= 30 IU/ml

Allerginen nuha | Terveet vapaaehtoiset | Atooppinen ihottuma | Allerginen astma

Yhdysvallat
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Vaikeat astman pahenemisvaiheet ja mepolitsumabihoito (ESAM-BIO)

Vaikea astma

Italia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimuslääketieteellinen tutkimus (NNC9204-1177) ylipainoisten tai liikalihavien ihmisten painonhallintaan

Lihavuus | Aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriö

Yhdysvallat
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1, monikeskustutkimus, jossa arvioitiin useiden suun kautta otettavien 100 mg:n resmetirom-annosten (6 päivää) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja vastaavilla terveillä verrokkipotilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pregabaliini 150 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit