Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi AlzProtect SAS

Yhteensä 11269 tulosta

AlzProtect SAS

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZP2006:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikan ja vaikutuksen arvioimiseksi PSP-potilailla

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Ranska
GeNeuro Innovation SAS

Valmis

Pitkittäinen terapeuttisesti ei-interventiivinen tutkimus MSRV-Env-kuormasta potilailla, joilla on MS-tauti (LOMBARD)

Multippeliskleroosi (MS) | Kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS) | Toissijainen progressiivinen MS | Primaarinen progressiivinen MS | Uusiutuva-remittoiva MS

Ranska, Espanja, Sveitsi
GeNeuro Innovation SAS

Valmis

Pitkittäinen terapeuttisesti ei-interventiivinen tutkimus MSRV-Env-kuormasta normaalissa väestössä (CONTROL)

Multippeliskleroosi

Ranska
GeNeuro Innovation SAS

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus GNbAC1:llä terveissä vapaaehtoisissa

Multippeliskleroosi
GeNeuro Innovation SAS

Valmis

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Terveet vapaaehtoiset

Saksa
GeNeuro Innovation SAS

Valmis

Kliininen tutkimus Temelimabin arvioiminen rituksimabihoidon jälkeen potilailla, joilla on uusiutuvia multippeliskleroosin muotoja (ProTEct-MS)

Multippeliskleroosi

Ruotsi
GeNeuro Innovation SAS

Valmis

GNbAC1:n turvallisuustutkimus multippeliskleroosipotilailla

Multippeliskleroosi

Sveitsi
GeNeuro Innovation SAS

Lopetettu

GNC-401-tutkimuksen pitkäaikainen jatko

Multippeliskleroosi

Ruotsi
RegenLab France SAS

Rekrytointi

PRP:n ja XLHA:n yhdistelmä, joka on valmistettu RegenMatrix-lääketieteellisellä laitteella keskivaikean tai vaikean polven nivelrikon hoitoon

Polven nivelrikko

Ranska
Advesya SAS

Ei vielä rekrytointia

Mukautuva avoin monikeskusvaiheen 1/2 koe, jolla määritetään CCTx-001:n vaiheen 2 suositeltu annos ja arvioidaan turvallisuutta, siedettävyyttä ja kliinistä aktiivisuutta potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (RESOLVE AML001)

Akuutti myelooinen leukemia, uusiutumisessa | Akuutti myelooinen leukemia Refractory

Ranska, Ruotsi, Espanja, Saksa
Larena SAS

Ei vielä rekrytointia

Ruokavalion ja mikroravitsemuksen hallinnan edut työhyvinvointiin (MEDEIS)

Hyvinvointi, psykologinen

Ranska
Larena SAS

Rekrytointi

Melatoniinipohjaisen formulaation yhdisteiden kinetiikka terveissä kohteissa

Melatoniinin biologinen hyötyosuus

Ranska
Peptinov SAS

Rekrytointi

Annoksen korotustutkimus, jossa arvioidaan PPV-06-rokotteen turvallisuutta ja immuunivastetta

Polven nivelrikko

Ranska
HighLife SAS

Rekrytointi

Varhainen toteutettavuustutkimus HighLife 28 mm:n trans-septaalitranskatetrin mitraaliventtiilin vaihtojärjestelmästä

Mitraalisen regurgitaatio

Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

Kerran päivässä käytettävien IKERVIS®-silmätippojen vaikutus näön laatuun kuivasilmäsairautta sairastavilla potilailla, joilla on vaikea keratiitti (FAST)

Keratiitti

Ranska
Larena SAS

Valmis

Satunnaisen tai ennakoivan stressin hallinta ravintolisän kuluttajien toimesta (MELIM)

Stressi

Ranska
Provepharm SAS

Valmis

MEthyleen Blue potilailla, joilla on hankittu methemoglobinemia (MEBIPAM)

Hankittu methemoglobinemia

Ranska
Santen SAS

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III monikansallinen monikeskustutkijan naamioitu satunnaistettu aktiivisesti kontrolloitu koe, jossa verrataan DE-130A:n tehoa ja turvallisuutta Xalatan®in kanssa potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän pintasairaus | Avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Ranska
Santen SAS

Valmis

Nova22007:n teho ja sietokyky vehikkeliin verrattuna potilailla, joilla on kevätkeratokonjunktiviitti (VKC)

Sidekalvotulehdus, kevät

Ranska
Larena SAS

Valmis

Lactibiane Tolerance®:n vaikutus vuotavan suolen hoitoon ärtyvän suolen oireyhtymässä, jossa on pääasiallinen ripuli (IBS-D)

IBS - Ärtyvän suolen oireyhtymä

Italia
DTAMedical SAS

Valmis

VistaCare® alaraajojen haavojen hoidossa

Haavojen paraneminen

Ranska
AzurRx SAS

Valmis

Vaiheen IIa tutkimus, jossa MS1819-SD:n annos kasvaa

Krooninen haimatulehdus | Distaalinen haiman poisto

Australia, Uusi Seelanti, Ranska
Santen SAS

Valmis

NOVA22007 0,05 % ja 0,1 % syklosporiini versus vehicle kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen SAS

Valmis

NOVA63035 "kortikosteroidin" turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on diabeettisen retinopatian sekundaarinen diabeettinen makulaturvotus

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Meditor SAS

Valmis

Polymyksiini B -kalvon hemoperfuusion vaikutukset peritoniitissa, jossa on septinen shokki (ABDO-MIX)

Septinen shokki | Peritoniitti

Ranska
Santen SAS

Valmis

NOVA22007:n (siklosporiini 0,1 %) kaksoisnaamioinen koe verrattuna ajoneuvoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivasilmäisyysoireyhtymä

Keskivaikea tai vaikea kuivasilmäinen oireyhtymä

Ranska
Almirall, SAS

Valmis

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Polven nivelrikko

Ranska
Gelscom SAS

Ei vielä rekrytointia

Intradiscal-geeliytetyn etanolin tehon ja turvallisuuden arviointi tulenkestävässä kohdunkaulan diskogeenisessä kivussa (DISCERV)

Diskogeeninen kipu | Kipu, kohdunkaulan

Italia
UroMems SAS

Rekrytointi

Kliininen tutkimus uuden keinotekoisen virtsan sulkijalihaksen arvioimiseksi naisten virtsankarkailun hoitoon (TRANSITION)

Virtsankarkailu, stressi

Ranska
HighLife SAS

Rekrytointi

HighFLO-tutkimus - HighLife Trans-septaalisen mitraaliventtiilin korvaamisen (TSMVR) toteutettavuustutkimus avoimen solun CLARITY-venttiilistä (HighFLO)

Mitraalisen regurgitaatio

Belgia, Ranska, Puola, Saksa, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Xenothera SAS

Lopetettu

XAV-19:n teho ja turvallisuus keskivaikean tai vaikean COVID-19:n hoidossa

COVID-19

Espanja, Bulgaria, Kreikka, Romania, Turkki
Santen SAS

Valmis

NOVA22007:n (1 mg/ml siklosporiini/syklosporiini) kaksoisnaamiotutkimus vehikkeliin verrattuna lapsipotilailla, joilla on aktiivinen, vaikea kerallinen keratokonjunktiviitti

Kevät keratokonjunktiviitti

Yhdysvallat, Kroatia, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Israel, Italia, Portugali, Espanja
Alaxia SAS

Lopetettu

ALX-009:n annoskorotustutkimus terveillä miehillä ja kystisellä fibroosilla (CF) ja ei-CF-keuhkoputkentulehduspotilailla

Bronkiektaasi | Kystinen fibroosi

Ranska
Santen SAS

Valmis

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus Catioprost®:sta (säilöntämätön Latanoprost 0,005 % emulsio) verrattuna Travatan Z®:ään glaukooman ja silmän pintasairauksien hoidossa

Silmän hypertensio | Glaukooma | Silmän pintasairaus

Yhdysvallat
Arthrex SAS

Valmis

Epikondyliitin hoito ultraääniohjatuilla paikallisilla PRP-injektioilla (Platelet Rich Plasma)

Epikondyliitti

Ranska
Lallemand SAS

Valmis

Lactobacillus Farciminis ja hyperalgesia

Kipu | Tulehdus

Ranska
SAV-IOL SA
CEISO

Rekrytointi

Lucidis Instant Focus©:n tehokkuuden ja pitkäaikaisen turvallisuuden arviointi - PMCF-tutkimusprotokolla

Kaihi

Sveitsi
Maxivax SA
CATO-SMS

Peruutettu

MVX-ONCO-2 kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Kiinteä kasvain, aikuinen

Sveitsi
Xenothera SAS

Rekrytointi

FIH XON7 edistyneissä/metastaattisissa kiinteissä kasvaimissa (FIPO23)

Metastaattinen syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Ranska, Belgia
Priothera SAS

Rekrytointi

Vaihe IIb lumekontrolloitu tutkimus Mocravimodista lisä- ja ylläpitohoitona AML-potilailla Allo-HSCT:ssä (MO-TRANS)

Aikuisten akuutti myelooinen leukemia

Italia, Espanja, Ranska, Israel, Japani, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Taiwan, Puola, Brasilia
Santen SAS

Rekrytointi

3 kuukauden tutkimus Cationorm Pro versus Vismed aikuisilla, joilla on keratiittiin tai keratokonjunktiviittiin liittyvä kuivasilmäsairaus (PROSIKA)

Kuivan silmän oireyhtymät

Espanja, Ranska, Puola
Santen SAS

Rekrytointi

3 kuukauden tutkimus Alocross versus Vismed aikuisilla, joilla on keratiittiin tai keratokonjunktiviittiin liittyvä kuivasilmäsairaus (ALHENA)

Kuivan silmän oireyhtymät

Ranska
Alaxia SAS

Rekrytointi

STR-324:n annosmääritystutkimus

Kipu, akuutti

Alankomaat
Santen SAS

Valmis

3 vuoden tutkimus kuivasilmäisyyttä sairastavilla potilailla, joilla on vaikea keratiitti ja jotka saivat Ikervis®-valmistetta (1 mg/ml siklosporiinia)

Kuivasilmäsairaus, johon liittyy vakava keratiitti

Tšekki, Ranska, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki
UroMems SAS

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus uuden keinotekoisen virtsan sulkijalihaksen arvioimiseksi virtsankarkailun hoitoon (SOPHIA)

Virtsankarkailu, stressi

Ranska
Xenothera SAS

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimuksessa: LIS1, munuaissiirtopotilaiden induktiohoito

Munuaissiirto

Tšekki
AzurRx SAS

Valmis

Vaiheen 2 yhdistelmätutkimus, jossa MS1819-SD:n annoksia kasvatetaan vakaan henkilönsuojaimen annoksen päällä

Kystinen fibroosi | Kystinen fibroosi Ruoansulatuskanavan sairaus | Haiman kystinen fibroosi

Turkki, Unkari
Mundipharma SAS

Lopetettu

Oksikodonin/naloksonin (OXN) teho oksikodoniin (OXY) verrattuna opioidien aiheuttaman ummetuksen voimakkuuden vähentämisessä kipupotilailla (OXN3505)

Kipu | Ummetus

Ranska
Prodimed SAS

Tuntematon

Ultraääniohjatun perifeerisen suonensisäisen katetrin arviointi (ECLIPSE)

Laskimopunktio

Ranska
SAV-IOL SA
CEISO

Valmis

InFon tehokkuuden ja pitkän aikavälin turvallisuuden arviointi - Instant Focus © Lens / PMCF (INFOLO)

Kaihi

Kliiniset tutkimukset sponsoroi AlzProtect SAS

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit