Hae kliinisistä tutkimuksista: 22q13 deletion Syndrome
Yhteensä 37474 tulosta
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisPhelan-McDermidin oireyhtymä | 22q13-deleetio-oireyhtymäYhdysvallat
-
Swathi SethuramValmisPhelan McDermidin oireyhtymäYhdysvallat
-
Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Ilmoittautuminen kutsustaAutismispektrihäiriö | Phelan-McDermidin oireyhtymäItalia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ilmoittautuminen kutsustaAutismispektrihäiriö (ASD) | Phelan-McDermidin oireyhtymäYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationValmisHenkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Phelan-McDermidin oireyhtymäYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHenkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Phelan-McDermidin oireyhtymäYhdysvallat
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityIlmoittautuminen kutsustaMukula-skleroosi | Fragile X -syndrooma | Rettin syndrooma | Hamartoma-oireyhtymä, moninkertainen | Angelmanin syndrooma | Kreatiinin puutos, X-liittynyt | Telomeerinen 22Q13-monosomiaoireyhtymä | Kromosomi 15Q, osittainen deleetioYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Ei vielä rekrytointia
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrytointiRAI1-geeni 17P11.2 deleetio+kopiointiYhdysvallat
-
University of British ColumbiaEi vielä rekrytointiaMitokondrioiden DNA-deleetio | Makrosytoosi
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAhdistuneisuushäiriöt | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Ahdistus | Mukula-skleroosi | ADHD | Neurokehityshäiriöt | Autismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Sosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Agorafobia | Touretten syndrooma | Tic-häiriöt | Autismi | ADHD, pääosin välinpitämätön tyyppi | ADHD - yhdistetty... ja muut ehdotKanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekrytointi22q11.2 deleetiooireyhtymä | Nuorten idiopaattinen skolioosiAlankomaat
-
Innovation Research & TrainingRekrytointi
-
Laboratoires VivacyRekrytointiIkääntyminen | Estetiikka | Volyymipuutos kasvojen keskiosassaRanska
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrytointiDystonia | Parkinson | Dystonia, perhe | DYT3 | DYT5 | PINK1-geenin poistoSaksa
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenEi vielä rekrytointiaUusiutunut/refraktorinen akuutti myelooinen leukemia (AML)Saksa
-
Stephan EliezRekrytointitACS | 22Q11-deleetio-oireyhtymäSveitsi
-
Hoffmann-La RocheRekrytointiAngelmanin syndroomaAustralia, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Saksa
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRekrytointiTäydellinen DiGeorge-anomaalia | Täydellinen DiGeorgen oireyhtymä | Synnynnäinen AtymiaYhdysvallat
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrytointiPearsonin oireyhtymä | Yhden suuren mittakaavan mitokondriaalinen DNA-deleetiooireyhtymä (SLSMDS)Yhdysvallat
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaaliset myopatiat | Kearns-Sayren oireyhtymä | Mitokondrioiden DNA-mutaatio | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia myopatian kanssaYhdysvallat
-
University Hospital, BrestRekrytointiMyelodysplastiset oireyhtymät | Kromosomipoikkeavuus | Akuutti myelooinen leukemia, jossa on monilinjainen dysplasia | Myelodysplastinen oireyhtymä rengassideroblastien kanssa | Myelodysplastinen anemia | Myelodysplastinen oireyhtymä, jossa on eristetty del (5Q)Ranska
-
Hôpital le VinatierRekrytointi22q11.2 deleetiooireyhtymäRanska
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrytointiKromosomi 9P deleetiooireyhtymä | 9p miinus-oireyhtymä | Alfin syndrooma | 9P monosomia | 9P osittainen monosomiaoireyhtymäYhdysvallat
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
Hôpital le VinatierRekrytointi
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSappitiehyen adenokarsinooma | Fanconi Anemia Complementation Group -geenimutaatio | Metastaattinen sappitiekarsinooma | PTEN-geenin poistoYhdysvallat
-
University Hospital TuebingenRekrytointi
-
Emory UniversityRekrytointiMikrodeleetio 3q29 -oireyhtymä | Mikroduplikaatio 3q29 -oireyhtymäYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineRekrytointiVaikea yhdistetty immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | DiGeorgen oireyhtymä | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen oireyhtymä | X-kytketty agammaglobulinemia | Chediak-Higashin oireyhtymä | IPEX | Autoimmuuninen lymfoproliferatiivinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondrioiden häiriöt | Mitokondrioiden geneettiset häiriöt | Mitokondrioiden hengitysketjukompleksien häiriö | Mitokondrioiden DNA:n poistaminen ja monistaminenYhdysvallat, Kanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
The Chaim Sheba Medical CenterRekrytointiFragile X -syndrooma | Williamsin oireyhtymä | Velocardiofacial oireyhtymäIsrael
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiDiGeorgen oireyhtymä | 22q11.2 deleetiooireyhtymäYhdysvallat
-
Clinical Research Associates, LLCAktiivinen, ei rekrytointi16P11.2 deleetiooireyhtymäYhdysvallat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisHypertensio | Sydän-ja verisuonitauti | Williamsin oireyhtymä | Monisysteeminen kehityshäiriö | Elastiinigeenin deleetioYhdysvallat
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIlmoittautuminen kutsustaMukula-skleroosi | Downin oireyhtymä | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Rettin syndrooma | Turnerin syndrooma | Williamsin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Kromosomi 22q11.2 deleetiooireyhtymä | Klinefelterin oireyhtymä | Phelan-McDermidin oireyhtymä | Dup15Q-oireyhtymä | Smith...Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiivinen, ei rekrytointiSmith-Magenisin oireyhtymä (SMS)Yhdysvallat
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHValmis
-
AbbVieValmisKrooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) | Pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL)Yhdysvallat
-
CelgeneValmisLymfooma, follikulaarinen | Myelodysplastiset oireyhtymät | Lymfooma, vaippasoluKorean tasavalta
-
TESS Research FoundationStanford UniversityIlmoittautuminen kutsustaEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | 17p13.1-deleetioita, jotka rajoittuvat SLC13A5-geeniin | Sitraatin kuljettajan häiriöYhdysvallat
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Valmis22Q-deleetio-oireyhtymäYhdysvallat, Australia
-
Nobias Therapeutics, Inc.Valmis22q11-deleetio-oireyhtymäYhdysvallat, Kanada
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedAktiivinen, ei rekrytointiPhelan-McDermidin oireyhtymäYhdysvallat
-
NYU Langone HealthIlmoittautuminen kutsusta
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktiivinen, ei rekrytointiMultippeli myelooma | Deletion 17P -oireyhtymäItalia
-
National Cheng-Kung University HospitalValmisMielenterveyden häiriö | Sikiön häiriöTaiwan
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationValmisMyelodysplastinen oireyhtymäSaksa, Espanja, Ranska