Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI)

Yhteensä 1617 tulosta

GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) teho ja turvallisuus kiinalaisille potilaille, joilla on riittämättömästi hallinnassa oleva astma

Astma

Kiina
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Käytännöllinen avoin - satunnaistettu kliininen tutkimus FF/UMEC/VI vs. Non-Ellipta Tavallinen hoito ICS-LABA aikuisille, joilla on hallitsematon astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Australia, Japani, Korean tasavalta, Taiwan
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n kanssa 12–17-vuotiailla astmaa sairastavilla

Astma

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Korean tasavalta, Meksiko, Turkki, Chile
GlaxoSmithKline

Valmis

INTREPID: TRELEGY-tehokkuuden tutkimus: tavallinen käytännön suunnittelu

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Espanja, Alankomaat, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi GSK573719:n turvallisuus, tehokkuus ja annosvaste yhdessä flutikasonifuroaatin kanssa astmapotilailla (ILA115938)

Astma

Argentiina, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Chile, Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen (FF/VI) tehoa ja turvallisuutta Vilanterol-inhalaatiojauheeseen (VI) verrattuna potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Taiwan, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus astmapotilailla sen määrittämiseksi, onko flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen annostuksessa eroja aamulla tai illalla keuhkojen toimintaan

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/Umeklidiniumbromidin (UMEC)/ Vilanteroli (VI) suljetun hoidon ja FF/VI Plus UMEC:n avoimen hoidon vertaileva tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Australia, Argentiina, Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Saksa, Meksiko, Romania, Korean tasavalta, Puola, Italia, Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumbromidin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) todellisen tehokkuuden arvioiminen yhdessä inhalaattorissa (Trelegy Ellipta) potilailla, joilla on oireinen keuhkoahtaumatauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuus- ja tehotutkimus verrattuna pelkkään FF:ään astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Kanada, Venäjän federaatio, Espanja, Saksa, Unkari, Etelä-Afrikka, Italia, Meksiko, Romania, Bulgaria, Kiina, Liettua
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan inhaloitavan flutikasonifuroaatin (FF)/vilanterolin (VI; GW642444M) yhdistelmän ja FF:n vaikutuksia allergeenin aiheuttamaan astmaattiseen vasteeseen

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran vuorokaudessa tehon arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen 250/50 mcg kahdesti päivässä potilailla, joilla on keuhkosairaus.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin, umeklidiniumin ja vilanterolin systeemisen altistumisen, systeemisen farmakodynamiikan sekä turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/Umeklidinium(UMEC)/vilanterolin (VI) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tehokkuustutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF, GW685698)/vilanterolia (VI, GW642444) kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) standardihoitoon

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Umeklidiniumbromidin arviointi yhdessä flutikasonifuroaatin kanssa keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on astmaattinen komponentti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumbromidin/vilanterolin (100/62,5/25 mikrogrammaa [mcg]) vaiheen I farmakokineettinen tutkimus kerta- ja toistuvan annoksen antamisen jälkeen kuivajauheinhalaattorista terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Romania, Kanada
GlaxoSmithKline
ICON plc

Valmis

FF/UMEC/VI-inhalaattori: Laadullinen analyysi ja aiheen valintatutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumbromidin (UMEC) lisäystä flutikasonifuroaattiin (FF)/vilanteroliin (VI) ja placebo Plus FF/VI:tä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) - Tutkimus 2

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla flutikasonifuroaatin (FF), vilanterolin (VI) ja umeklidiniumin (UMEC) altistumisen karakterisoimiseksi kahdella eri annoksella

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IIA FF/VI -tutkimus FeNO:n mittaamiseksi astmapotilailla.

Astma

Uusi Seelanti
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kolmoisterapian arviointi magneettiresonanssikuvauksella astmassa (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Yhdysvallat
University Hospital, Brest

Rekrytointi

PET/CT:n koko kehon dynaaminen hankinta FDG:ssä metastaattiseen melanoomaan immunoterapian alla (IMMUNOPET2)

Metastaattinen melanooma

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n ja UMEC/VI:n FDC:n kanssa; Annetaan kerran päivässä kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Puerto Rico, Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Ranska, Saksa, Japani, Alankomaat, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Suomi, Tšekki, Puola, Belgia, Chile, Peru, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Kanada, T... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuustutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF, GW685698)/vilanterolia (VI, GW642444) astman tavanomaiseen hoitoon

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Valmis

GSK961081 Yksin ja flutikasonifuroaatin kanssa (FF), vaihe 1 (Ph1), kerta-annosohjelma (SD), toistuva annosohjelma (RD), farmakokineettinen (PK) tutkimus terveellä vapaaehtoisella (HV)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Relovair PD PK in Chinese Healthy Subjects

Astma

Kiina
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Naglazyme Allo-siirron jälkeen Maroteaux-Lamyn oireyhtymään

Maroteaux-Lamyn oireyhtymä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
CHU Mohammed VI Marrakech

Rekrytointi

Vatsan ympärysmitta keisarileikkauksessa (ACirCuS)

Keisarinleikkaus | Anestesia, selkäydin

Marokko
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus GSK573719/GW642444 125/25 mcg ja 62,5/25 mcg inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Thaimaa, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Vertaileva tutkimus flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) yhden inhalaattorin kolmoisterapian ja tiotropiummonoterapian välillä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Puola, Yhdysvallat, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen vaikutusta luun mineraalitiheyteen (BMD) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Vilanterol (VI) -inhalaatiojauheeseen.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Alankomaat, Kanada
London School of Hygiene and Tropical Medicine
DBL -Institute for Health Research and Development

Valmis

Malarialääkkeiden käytön raskauden ja Plasmodium Falciparum -resistenssin väliset suhteet

Syntymäpaino | Malaria raskauden aikana | Anemia

Burkina Faso
Mohammed VI University Hospital

Valmis

Liikalihavuus: aliarvioitu riskitekijä COVID-19:n vakavalle muodolle

Lihavuus | Covid-19-pandemia

Marokko
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) neljän formulaation farmakokineettinen profiili, kun käytetään yksikköannoskuivajauheinhalaattoria (UD-DPI) verrattuna FF ELLIPTA® -esitykseen

Astma

Australia
Novartis

Valmis

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Lavantauti

Belgia
Loma Linda University

Valmis

Funktionaalisen käännöksen rooli mukaansatempaavan virtuaalitodellisuuteen altistumisen jälkeen ihmisillä, joilla on aivohalvaus

Hemiparees aivoverisuonitaudin myöhäisenä vaikutuksena

Yhdysvallat
Loma Linda University

Peruutettu

Pelisovellukset Post-Stroke (GAPS)

Aivohalvaus | Kognitiivinen rajoite | Kognitiivinen muutos | Executive Disfunction | Kognitiivinen puute

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
Heidelberg University

Tuntematon

Lääkkeiden kuljetus potilailla, joilla on anorexia nervosa

Anoreksia

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertailututkimus flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolitrifenaatin (FF/UMEC/VI) ja budesonidin/formoterolin kiinteän annoksen kolminkertaisen yhdistelmän välillä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Bulgaria, Viro, Meksiko, Korean tasavalta, Slovakia, Kreikka, Kiina, Italia, Unkari, Tšekki
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Valmis

FF-10502-01-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja lymfoomat

Kiinteät kasvaimet | Lymfoomat

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit