Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV-1 infected adults

Yhteensä 66789 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Cepheid

Valmis

Xpert® HIV-1 VL:n kliininen arviointi

Ihmisen immuunikatovirus
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrytointi

Syfilis- ja HIV-testaus (POCT) Saskatchewanissa (SHIVER)

HIV-infektiot | Kuppa

Kanada
ViiV Healthcare

Lopetettu

GSK3732394:n ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimuksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Enemmän kuin kone: Tee HIV-1-viruskuormitustestaus tehokkaaksi Ugandan maaseudulla

HIV-1-infektio

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

East Africa Point of Care viruskuormitustutkimus (EAPoC-VL)

HIV | Viruskuorma | Point of Care -valvonta

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

Vaiheen I tutkimus rekombinantin HIV-1-vaippaantigeenin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille äideille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen II turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP205:stä HIV-1 SF-2 RGP120:n kanssa tai ilman sitä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of Washington
University of Nairobi

Valmis

Potilasnäyttelijäkoulutus nuorten HIV-palvelujen parantamiseksi Keniassa (SPEED)

HIV/AIDS

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Kahden HIV-rokoteformulaation (rMVA-HIV ja rFPV-HIV) turvallisuus ja immuunivaste yksinään tai yhdistelmänä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Brasilia
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

V520:n tutkiminen HIV-rokotteen annosten tarkennustutkimuksessa (V520-027) (LOPETTU)

HIV-infektiot
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Valmis

Vaihe 1, avoin, kerta-annostutkimus VRC01LS:n tai VRC07-523LS:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja virologisten vaikutusten tutkimiseksi HIV-tartunnan saaneilla vireemisillä aikuisilla

HIV-1

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu koe HIV-1 MN rsgp120:n ja kaksiarvoisen AIDSVAX B/E:n (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS-21:n kanssa Alunalla tai ilman sitä terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Kolmen HIV-rokotusaikataulun turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Sveitsi
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrytointi

HIV-epidemian lopettaminen Point-of-Care Technologies (EHPOC) avulla (EHPOC)

HIV-infektiot | Kuppa

Yhdysvallat
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-TiDP35-C213: Etraviriinin (TMC125) turvallisuus ja antiviraalinen aktiivisuus hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Alankomaat, Romania
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (FDC) hyväksyttävyyden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla lapsipotilailla, joissa käytetään matteja

HIV-1

Yhdysvallat, Espanja
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus islatraviirista (MK-8591) antiretroviraalista terapiaa käyttämättömissä, ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-8591-003)

HIV-1
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus DRV:tä sisältävien FDC-tablettien hyväksyttävyyden/nielemiskelpoisuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla käyttämällä vastaavia lumetabletteja

HIV-1

Yhdysvallat
Pfizer
ViiV Healthcare

Valmis

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Saksa
Pfizer

Lopetettu

Vaiheen 2B monikeskus, satunnaistettu, vertaileva tutkimus, jossa UK-453 061 vs. etraviriini yhdistettynä darunaviirin/ritonaviirin ja Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymin estäjän kanssa antiretroviraalisesti kokeneiden HIV-1-tartunnan saaneiden HIV-potilaiden NNR1TI-potilaiden hoitoon.

HIV-1

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Yhdysvallat, Portugali, Brasilia, Saksa, Italia, Puola, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Taiwan, Ukraina
University of Oxford
Medical Research Council

Lopetettu

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

HIV-1

Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-C214-tutkimus tarjoaa varhaisen pääsyn TMC125:een HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka ovat epäonnistuneet useissa antiretroviraalisissa hoitomuodoissa, ja kerää myös tietoa TMC125:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

HIV-1

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Meksiko, Turkki, Kanada, Alankomaat, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Luxemburg
Juan A. Arnaiz

Valmis

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

HIV-1

Espanja
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Positive for Hepatitis B E Antigen

Krooninen hepatiitti B

Yhdysvallat
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Lopetettu

B/F/TAF vs Atripla -kaksoissokkotutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Valmis

Dolutegraviiripohjaisen hoito-ohjelman tehokkuus ja turvallisuus HIV-tartunnan saaneiden aikuisten alkuhoitoon resurssit rajoitetuissa olosuhteissa (NAMSAL)

HIV-1-infektio

Kamerun
Gilead Sciences

Valmis

Dolutegravirista ja ABC/3TC:stä tai ABC/DTG/3TC:stä B/F/TAF:iin siirtymisen turvallisuus ja tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puerto Rico, Australia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Safety and Effectiveness of Raltegravir Plus Darunavir/Ritonavir in Treatment-Naive HIV-Infected Adults

HIV-1-infektiot

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Stribildin tai muiden tenofoviiri-DF:tä sisältävien hoito-ohjelmien munuaisvaikutus verrattuna ritonaviiritehostettuun Atazanavir Plus Abacavir/Lamivudine -hoitoon HIV-1-infektion saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet antiretroviraalista hoitoa

HIV-1-infektio

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Belgia, Irlanti
GeoVax, Inc.
University of Alabama at Birmingham; AIDS Research Consortium of Atlanta; AIDS...

Valmis

Plasmidi-DNA Prime- ja MVA Boost -rokotteen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ART:lla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Kobisistaatilla tehostetun atatsanaviirin turvallisuus ja teho verrattuna ritonaviirilla tehostettuun atatsanaviiriin yhdistelmänä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa aiemmin saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Gilead Sciences; University of Liege; Abbott; Pierre and Marie Curie University ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Nevirapiini vs. Ritonaviirilla tehostettu lopinaviiri ART-hoidossa Naiveilla HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla resurssit rajoitetuissa olosuhteissa

HIV-1-infektio

Kongo
Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

Pieniannoksiset atropiinisilmätipat likinäköisille egyptiläisille lapsille (LAMP)

Myopian eteneminen | Aksiaalinen pituus, silmä | Scleran paksuus

Egypti
Ashwin Somasundaram
EMD Serono; University of North Carolina, Chapel Hill

Valmis

MFOLFOX6 + trastutsumabi + avelumabi koe mahalaukun ja ruokatorven adenokarsinoomissa

Mahalaukun adenokarsinooma | Metastaasi | Ruokatorven adenokarsinooma | HER-2-geenin monistus

Yhdysvallat
ImmunityBio, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

QUILT-3.067: NANT Triple Negative Breast Cancer (TNBC) -rokote: Molekyylitietoinen integroitu immunoterapia potilailla, joilla on TNBC ja jotka ovat edenneet tavanomaisessa hoitohoidossa tai sen jälkeen.

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Ottawa Hospital Research Institute

Valmis

Endokriinisen hoidon ja sädehoidon optimaalisen ajoituksen arviointi varhaisvaiheen rintasyövän hoidossa (REaCT-RETT) (REaCT-RETT)

Varhaisvaiheen rintasyöpä

Kanada
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Tuntematon

Hepatosellulaarisen karsinooman riski potilailla, joita hoidetaan ETV:llä vs. TDF:llä kroonisen hepatiitti B:n ja kompensoituneen kirroosin vuoksi

Maksasolukarsinooma | Hepatiitti B, krooninen | Kompensoitu kirroosi

Kiina
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Farmakokineettiset vuorovaikutukset hydronidonin ja entekaviirikapseleiden välillä terveillä kiinalaisilla henkilöillä

Hydronidoni

Kiina
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Tuntematon

Tehokkuuden optimointi kroonista hepatiitti B -potilaista, joilla on riittämätön vaste NUC-hoitoon

B-hepatiitti

Kiina
United BioPharma

Peruutettu

UB-421-monoterapian tehon ja turvallisuuden tutkiminen HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Kiina
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

TMC114IFD3001 - Tutkimus, joka tarjosi jatkuvan pääsyn darunaviiri-/ritonaviirihoitoon HIV1-tartunnan saaneilla aikuisilla, nuorilla ja vähintään 3-vuotiailla lapsilla, jotka ovat peräisin aiemmista yrityksen sponsoroimista tutkimuksista DRV:n kanssa

HIV-1-infektiot

Costa Rica, Panama, Etelä-Afrikka, Ukraina, Malesia, Brasilia, Thaimaa, Guatemala
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida HIV-1-rokotteiden M3- ja M4-rokotteiden turvallisuutta ja kykyä indusoida immuunivasteita yksinään tai yhdistelmänä HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla (M&M)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin (GS-9883) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1-tartunnan saaneilla osallistujilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Elvitegraviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (E/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmään (FDC) siirtymistä koskeva tutkimus virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, joilla on arkistoitu eristetty NRTI-resistenssimutaatio M1844IV/M1844VM

HIV-1-infektio

Espanja, Ranska, Yhdysvallat, Saksa, Italia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Valmis

Lopinaviirin (LPV) annoksen pienentäminen

HIV-1-infektiot

Thaimaa

Hae kliinisistä tutkimuksista: HIV-1 infected adults

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit