- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Inherited Retinal Diseases
Yhteensä 375404 tulosta
-
Ascidian Therapeutics, IncRekrytointiStargardtin tauti | Stargardtin tauti 1 | Nuorten silmänpohjan rappeuma | Kartiovarren dystrofiaYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonEi vielä rekrytointiaVerkkokalvon sairausYhdysvallat
-
University College, LondonEi vielä rekrytointia
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Duke UniversityRekrytointiVerkkokalvon dystrofiatYhdysvallat
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRekrytointiMakulaarinen turvotus | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | LaserretinopatiaItalia
-
Janssen Research & Development, LLCRekrytointiPerinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Espanja, Tanska, Saksa, Ranska, Italia, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Brasilia
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Makulaarinen dystrofia | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaItalia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
University of WashingtonRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoYhdysvallat
-
Opus Genetics, IncRekrytointi
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon rappeumaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Suomi, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Australia, Kanada, Brasilia, Meksiko
-
The Hospital for Sick ChildrenRekrytointiGeneettinen sairaus | Perinnöllinen sairausKanada
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselRekrytointiVerkkokalvon dystrofiatYhdysvallat, Sveitsi, Kiina, Saksa, Unkari, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University Hospital, Strasbourg, FranceEi vielä rekrytointiaPerinnöllinen verkkokalvon sairausRanska
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrytointiPerinnölliset verkkokalvon dystrofiatKiina
-
GenSight BiologicsRekrytointiEi-syndrominen Retinitis PigmentosaYhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, BerkeleyRekrytointiVerkkokalvorappeumaYhdysvallat
-
University Hospital TuebingenValmisVerkkokalvorappeumaSaksa
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
National Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Nanoscope Therapeutics Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiatYhdysvallat, Puerto Rico
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Endogena Therapeutics, IncAktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvorappeuma | Retinitis Pigmentosa -oireyhtymäYhdysvallat
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioihin liittyvä perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
GenSight BiologicsEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (optinen, atrofia, perinnöllinen, Leber)
-
Nanoscope Therapeutics Inc.ValmisVerkkokalvorappeuma | Verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat, Puerto Rico
-
Sun Yat-sen UniversityValmisVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | Verkkokalvon häiriöKiina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisSydämen vajaatoiminta | Epilepsia | Kipu | Keuhkokuume | Sepsis | Tulehdus | Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet | Hemofilia | Skitsofrenia | Keskushermoston infektiot | Nosokomiaalinen keuhkokuume | Unettomuus | Ahdistus | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Neutropenia | Stafylokokki-infektiot | Bradykardia | Kohtaukset | Virtsatieinf... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Singapore
-
Retinagenix HoldingsPeruutettuVerkkokalvon häiriöYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Okuvision GmbHCONET GmbH - Clinical Operations NetworkValmis
-
GenSight BiologicsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaBelgia, Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Italia
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
SparingVisionAktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvorappeumaYhdysvallat, Ranska
-
Gangnam Severance HospitalValmisPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvo | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti verkkokalvon pigmenttiepiteeliKorean tasavalta
-
BiogenValmis
-
SparingVisionAktiivinen, ei rekrytointiRetinitis Pigmentosa (RP)Ranska