Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Optimal Human Challenge Dose

Yhteensä 45696 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I Norovirus Challenge -malli

Gastroenteriitti Norovirus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Influenssahaastetutkimus rekombinantin H3N2:n optimaalisen infektioannoksen ja turvallisuuden määrittämiseksi (A/Texas/71/2017 (H3N2, Clade 3C3a) Influenssakanta

Influenssa

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Optimaalinen ihmisannos GII.2-noroviruksen (Snow Mountain) -haastetutkimuksille

Gastroenteriitti Norovirus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

Vaiheen I tutkimus optimaalisen ihmisen altistusannoksen määrittämiseksi Norovirus GII.4 -altistuskanta (CIN-1)

Gastroenteriitti Norovirus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrytointi

Tutkimus neliarvoisten influenssa-mRNA-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Hvivo
Pfizer

Rekrytointi

Uuden influenssa B -kannan annos, turvallisuus ja patogeenisyys

Influenssa B

Yhdistynyt kuningaskunta
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Ei vielä rekrytointia

In vivo -transmissiomalli puoliimmuunisilla aikuisilla

Hallittu ihmisen malariainfektio | Malarian leviäminen | Indusoitu veren vaiheen malariainfektio | Malariahaaste

Tansania
Humanitas Clinical and Research Center
Societa Italiana Anestesia Analgesia Rianimazione e Terapia Intensiva

Rekrytointi

KORKEA vs. standardi verenpainetavoite hypertensiivisillä korkean riskin potilailla, joille tehdään suuri vatsaleikkaus (HISTAP)

Verenpaine | Komplikaatio, Leikkauksen jälkeinen | Intraoperatiivinen hypotensio

Italia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Tutkimus kerta-annoksesta pretomanidia lisättynä optimoituun taustahoitoon lapsilla, joilla on rifampisiiniresistentti tuberkuloosi

Tuberkuloosi | Rifampisiiniresistentti tuberkuloosi

Brasilia, Intia, Etelä-Afrikka, Tansania, Thaimaa
Stellah Mpagama
Radboud University Medical Center; University of St Andrews

Rekrytointi

Pragmaattinen koe optimoidulla rifampisiinin ja moksifloksasiinin annoksilla lääkkeille herkän keuhkotuberkuloosin hoitoon (OptiRiMoxTB)

Tuberkuloosi | Ihmisen immuunikatovirus

Tansania
Green Cross Wellbeing

Rekrytointi

Osa A: Kroonisista maksasairaudista kärsivillä potilailla LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) arvioi turvallisuutta ja siedettävyyttä annosten jälkeen. Osa B: Osa A, se on optimaalisen annoksen määrittäminen arvioimalla kaksi kapasiteetti- ja plaseboryhmää.

Krooninen maksasairaus

Korean tasavalta
Phost'In Therapeutics

Rekrytointi

PhOx430:n, ensimmäisen asetyyliglukosaminyylitransferaasi V:n estäjän, ensimmäinen koe ihmisillä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa (PhAST)

Glioblastoma Multiforme | Metastaattinen syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Pahanlaatuinen kasvain

Italia, Ranska
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrytointi

Yksittäisen annoksen lääkehaasteen neurofysiologisten ja kliinisten vaikutusten arviointi

Fragile X -syndrooma

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Keskeytetty

Tutkimus JNJ-64281802:sta dengue-serotyypin 1 infektiota vastaan ihmisen denguekuume-haastemallissa terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5407 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Puerto Rico, Yhdysvallat
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Valmis

Dengue 4 -ihmisinfektiomalli (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Denguekuume

Yhdysvallat
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Evandro Chagas National Institute of Infectious... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Optimaalisen annosmäärän määrittäminen HPV-rokotteelle HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla, OPTIMO-tutkimus (OPTIMO)

HIV-infektio

Peru, Brasilia, Haiti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva kokeilu, joka koskee kerta-annostusta, useita nousevia annoksia ja malariahaastemalli terveillä koehenkilöillä

Terve

Australia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF-pohjaisesta rokotteesta ja suuriannoksisesta kausi-influenssarokotteesta, yhdessä ja ilman, 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihmisten ehkäisy | Hengityselimistön synsytiaalisten virusten ehkäisy

Yhdysvallat
Hvivo
Pfizer

Valmis

Uuden influenssa H1N1 -haastekannan annos, turvallisuus ja patogeenisyys

Influenssa A H1N1

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Hepatiitti B -haasteannos aikuisille (V232-059-10)

B-hepatiitti
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

Kokeilu CVL-865:n vaikutuksesta hiilidioksidin hengittämisen aiheuttamiin paniikkioireisiin terveillä henkilöillä

Paniikkihäiriö

Alankomaat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

H1N1v-virushaastetutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Valmis

Tehokkuus-, immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus GSK Biologicalsin malariaehdokasrokotteesta arvioiden eri annosaikatauluja sporozoiittihaastemallissa terveillä malariaa sairastamattomilla aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); QIMR Berghofer Medical Research...

Valmis

Hallitun ihmisen malariainfektion malli tartuntojen estotoimien arvioimiseksi - Tutkimus 2 (CHMI-trans2)

Tarttuminen | Malaria, Falciparum | Hallittu ihmisen malariainfektio | Gametosyytit

Alankomaat
Janssen BioPharma, Inc.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus suun kautta annetusta JNJ-64417184:stä, jossa arvioitiin yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä useiden annosten antiviraalista aktiivisuutta hengityselinten synkyyttiviruksen (RSV) terveyshaastetutkimuksessa.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus hepatiitti B -vasta-aineiden pysyvyyden, Engerix™-B Kinder -haasteannoksen immunogeenisuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi nuorilla, jotka on rokotettu neljällä annoksella Infanrix™ Hexaa vauvaiässä

B-hepatiitti

Saksa
WCCT Global
National Institutes of Health (NIH); Stanford University

Valmis

Single Ascending Dose Challenge Study to Determine Safety and Reactogenicity of an Influenza Challenge Virus

Influenssa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Influenssa A H3N2:n ihmishaastetutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Määritä influenssa A H3N2:n pieni tai kohtalaisesti tarttuva annos (MMID)

Yhdysvallat
Sanaria Inc.
University of Maryland; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Naval... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PfSPZ-rokote: annoksen optimointi heterologisella haasteella terveillä malariaa sairastamattomilla aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Hepatiitti B -rokotteen haasteannos koehenkilöille, jotka ovat aiemmin saaneet Engerix™-B -rokotteen

B-hepatiitti

Australia, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Hepatiitti B -antigeenin vasta-aineiden pysyvyyden ja immuunimuistin arviointi aiemmin rokotetuilla lapsilla

B-hepatiitti

Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Evaluation of Antibody Persistence & Immune Memory in Subjects Vaccinated During Adolescence With Twinrix™

B-hepatiitti | Hepatiitti A

Belgia, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Immuunimuistin arviointi Twinrixille tai vertailuvalmisteelle haasteannoksen antamisen perusteella 4 vuotta perusrokotuksen jälkeen

B-hepatiitti | Hepatiitti A

Belgia, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Pitkäaikainen immuniteetin säilyminen hepatiitti B:tä vastaan 7–8-vuotiailla lapsilla hepatiitti B -rokotteen jälkeen.

Hepatiitti B -rokote

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Hepatiitti B -vasta-aineiden pysyvyys ja immuunivaste hepatiitti B -rokotteelle aiemmin rokotetuilla lapsilla

B-hepatiitti

Saksa
Radboud University Medical Center
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); QIMR Berghofer Medical Research...

Valmis

Hallitun ihmisen malariainfektion malli tartunta-estotoimien arvioimiseksi - Tutkimus 1 (CHMI-trans1)

Malaria

Alankomaat
Alios Biopharma Inc.

Valmis

AL-794:n tutkimus kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi sekä useiden annosten antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi influenssahaastetutkimuksessa

Influenssa

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus HBVAXPRO:n haasteannoksen immunogeenisuudesta ja turvallisuudesta terveillä lapsilla, jotka on rokotettu 10 vuotta sitten kolmella HEXAVAC- tai INFANRIX HEXA-annoksella

Virussairaudet | B-hepatiitti

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Immune Response to Hepatitis B Vaccine Challenge Dose in Subjects Who Received a Primary Neonatal Hepatitis B Vaccine.

B-hepatiitti

Thaimaa
Sanaria Inc.
Swiss Tropical & Public Health Institute; Ifakara Health Institute; Tanzania...

Valmis

Annoksen nostaminen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suonensisäisesti annettavan heikennetyn Plasmodium Falciparum Sporozoite -rokotteen (PfSPZ-rokotteen) turvallisuuden, immunogeenisyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi tansanialaisilla aikuisilla

Malaria | Plasmodium Falciparum malaria

Tansania
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Tuntematon

GnRH-agonistin optimaalisen annoksen arviointi suuren riskin OHSS-potilaiden lopullisen munasolun kypsymisen laukaisemiseksi (ATD)

Hedelmällisyys

Kreikka
Halozyme Therapeutics

Valmis

Nestemäisen aterian tutkimus Lispro-insuliinilla ja ilman rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasi PH20:a (rHuPH20) ja tavallista ihmisinsuliinia rHuPH20:n kanssa farmakokinetiikkaa, aterian jälkeistä glykeemistä vastetta ja optimaalista insuliiniannosta potilailla, joilla on 2-tyypin diabetes (T2DM)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
UMN Pharma Inc.

Valmis

Rekombinantti-influenssa H5N1 -rokotteen immunogeenisyys, turvallisuus ja optimaalisen annoksen löytämistutkimus terveillä nuorilla aikuisilla

Virussairaudet | Influenssa

Japani
Oxagen Ltd

Valmis

OC000459 annoksenmääritystutkimus heinänuhasta kärsiville.

Allerginen nuha

Itävalta
Hookipa Biotech GmbH

Ei vielä rekrytointia

HB-502:n ja HB-501:n turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys plaseboon verrattuna HIV-potilailla suppressiivisella ART:lla

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus influenssarokotteen annoksen löytämiseksi ja immuunivasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä nuoremmilla ja vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmiskokeessa, jossa arvioitiin THB335 terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Bronx VA Medical Center

Ei vielä rekrytointia

MDMA-avusteisen hoidon annoksen optimointi PTSD:lle (DosOp)

Posttraumaattinen stressihäiriö
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Ei vielä rekrytointia

Influenssa A (H7N9) -rokote, joka toimitetaan ihonsisäisesti High-density Microarray Patch (HD-MAP) -laastarin avulla (HD-MAP)

H7N9 influenssa

Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Optimal Human Challenge Dose

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit