Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Postmarketing Drug Surveillance

Yhteensä 262417 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Sääntely PMS-tutkimus Lucentis®-potilaille, joilla on keskosten retinopatia

Keskosten retinopatia

Korean tasavalta
Brigham and Women's Hospital

Ei vielä rekrytointia

OSA:n pelastusfarmakoterapia (RescOSA)

Obstruktiivinen uniapnea

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

FASENRA sääntelyn mukainen markkinoille saattamisen jälkeinen valvonta Koreassa

Astma

Korean tasavalta
Astellas Pharma Inc

Rekrytointi

Japanin markkinoille tulon jälkeinen peficitinibin seuranta nivelreumapotilaiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

Nivelreuma (RA)

Japani
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Samsca PMS ADPKD-potilailla

Turvallisuus

Korean tasavalta
Celgene

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seuranta multippeli myelooman POMALYST® (pomalidomidi) -hoidon turvallisuusarvioinnista Koreassa (Pomalyst PMS)

Multippeli myelooma

Korean tasavalta
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tuleva, ei-interventiivinen, luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus, joka sisältää kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu erilaistunut kilpirauhassyöpä ja joita hoidetaan sorafenibillä (JPMS-DTC)

Kilpirauhasen karsinooma

Japani
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kovaltryn huumeidenkäyttötutkimus hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Japani
Bayer

Valmis

Prospektiivinen, ei-interventiivinen, monikeskus, luvan myöntämisen jälkeinen Riociguatin turvallisuustutkimus keuhkovaltimon hypertensiosta (PAH) (JPMS-PAH)

Hypertensio, keuhko

Japani
Celgene

Valmis

Ei-interventiotutkimus REVLIMID® (lenalidomidi) -tutkimuksesta matalan tai keskitason 1 riskin IPSS:n myelodysplastisten oireyhtymien hoidossa, jotka liittyvät 5q-deleetioon tai refraktaariseen/relapsoituun vaippasolulymfoomaan Koreassa (RevlimidPMS)

Lymfooma, follikulaarinen | Myelodysplastiset oireyhtymät | Lymfooma, vaippasolu

Korean tasavalta
Universidade do Porto
Centro de Investigação em Tecnologias e Serviços de Saúde (CINTESIS); Rede... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uusien oraalisten viruslääkkeiden tehokkuus ja turvallisuus COVID-19:lle (ESOA-19)

COVID-19

Portugali
Bayer

Valmis

Ei-interventio, luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus Ventavisista keuhkovaltimoverenpaineeseen (PAH)

Hypertensio, keuhko

Japani
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Pregabaliinin erityinen tutkimus fibromyalgian varalta (säännöllinen markkinoille saattamisen jälkeinen sitoumussuunnitelma)

Fibromyalgiaan liittyvä kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus Lyrican pitkäaikaisessa käytössä (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW-L)

Neuropaattinen kipu
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Lyrican turvallisuus ja tehokkuus (Markkinoinnin jälkeinen sääntelysuunnitelma) (RAINBOW)

Hermosärky
Syndax Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 2 tutkimus atetsolitsumabista ja entinostaatista potilailla, joilla on aTN-rintasyöpä ja vaiheen 1b alkuvaihe

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Georgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Fluzoparibin (SHR3162) lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus potilailla, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä

Toistuva munasarjasyöpä

Kiina
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Valmis

Koulutustoimet lääketurvatoimintaan sairaaloiden terveydenhuollon ammattilaisille (EIPhv)

Lääkkeen haittavaikutus

Brasilia
Malte Palm Suppli, MD
Section of Molecular Physiology, Department of Nutrition, Exercise and... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Elintavoista johtuvan maksan steatoosin vaikutus glukagonin stimuloimaan aminohappojen kiertoon

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Glukagonin vastustuskyky

Tanska
Sanofi

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus neliarvoiselle influenssarokotteelle (VaxigripTetra®) 6–35 kuukauden ikäisillä koehenkilöillä

Influenssa

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta Infanrix-IPV-rokotteen turvallisuuden arvioimiseksi imeväisten ja lasten keskuudessa Koreassa

Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-solukko pertussis-rokotteet | Poliomyeliitti

Korean tasavalta
Johnson & Johnson Private Limited

Peruutettu

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta abirateroniasetaatin (Zytiga) turvallisuuden arvioimiseksi intialaisilla osallistujilla, joilla on metastaattinen, kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Intia
Sanofi

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus neliarvoiselle influenssarokotteelle (VaxigripTetra Inj.) 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla koehenkilöillä

Influenssa

Korean tasavalta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Menactran® käytöstä Korean tasavallassa

Aivokalvontulehdus | Meningokokki-infektiot | Meningokokki aivokalvontulehdus

Korean tasavalta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus IMOJEV®:lle Korean tasavallassa

Japanilainen enkefaliitti

Korean tasavalta
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Yervoy® Markkinoinnin jälkeinen seuranta potilaille Japanissa, joilla on ei-leikkauksellinen, pahanlaatuinen melanooma

Melanooma

Japani
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seuranta Daclatasvirin ja Asunapreviirin turvallisuudesta ja tehokkuudesta kroonisen HCV-genotyypin 1B infektion hoidossa rutiinikliinisissä käytännöissä Koreassa

C-hepatiitti

Korean tasavalta
Eisai Korea Inc.

Valmis

Lenviman markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta korealaisilla potilailla

Erilaistunut kilpirauhassyöpä (DTC)

Korean tasavalta
AbbVie

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus adalimumabista (Humira®) tarttumattomille keskiasteisille, posteriorisille tai panuveiittipotilaille

Ei-tarttuva väli-, taka- ja panuveiitti

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Toviazin huumeidenkäyttötutkimus

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB)
GlaxoSmithKline

Valmis

Arnuity® Ellipta® -huumeiden käyttötutkimus

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

To Evaluate Safety & Reactogenicity of GSK Bio's Human Rotavirus (HRV) Vaccine in Filipino Infants at Least 6 Weeks of Age at First Vaccination

Infektiot, rotavirus | Rotavirusrokotteet

Filippiinit
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Ei-interventiivinen markkinoille saattamisen jälkeinen seurantatutkimus Zeldox-kapselin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Gabapentiinin huumeiden käyttötutkimus

Epilepsia, osittainen
Bayer

Valmis

Tuleva, ei-interventiivinen, usean keskuksen Mirenan turvallisuustutkimus runsasta kuukautisvuotoa ja dysmenorreaa varten (J-MIRAI)

Menorragia, dysmenorrea

Japani
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Amlodipiini 10 mg:n huumeiden käyttötutkimus (ENTER10)

Hypertensio
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus doksatsosiinimesylaatti-GITS:stä filippiiniläisten potilaiden keskuudessa, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH)

Eturauhasen hyperplasia

Filippiinit
Eisai Inc.

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen havainnointitutkimus maksaenkefalopatian riskitekijöistä potilailla, joilla on leikkauskelvoton hepatosellulaarinen karsinooma

Karsinooma, hepatosellulaarinen

Japani
Allergan

Lopetettu

BELKYRA® Inj:n turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi. Sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on submentaalinen kylläisyys submentaalisen rasvan takia: Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Koreassa

Submentaalinen täyteys

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seuranta (PMS) -tutkimus ARNUITYn turvallisuuden ja tehokkuuden havainnoimiseksi astmapotilailla todellisessa ympäristössä

Astma

Korean tasavalta
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Institutes...

Valmis

Pratsosiini vähentää stressin aiheuttamaa alkoholin/lääkkeiden himoa ja uusiutumista

Alkoholiriippuvuus

Yhdysvallat
Cinnagen

Valmis

PeGagenin® (Pegfilgrastim) turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi kemoterapian aiheuttaman FN:n ehkäisyssä

Kemoterapian aiheuttama neutropenia
AstraZeneca

Valmis

Forxiga (Dapagliflozin) Regulatory Postmarketing Surveillance

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Bayer

Valmis

Ciproxan-injektion erityiset huumeiden käyttötutkimukset pediatriassa

Kystiitti / pyelonefriitti / kystinen fibroosi / pernarutto

Japani
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus Fycompan® (Perampanel) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi lisähoitona epilepsiapotilailla

Epilepsia | Osittain alkaneet kohtaukset
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Post-marketing Surveillance of Lenvatinib Mesylate (Lenvima Capsule) in Patients With Unresectable Thyroid Cancer (Study LEN01T)

Kilpirauhasen kasvaimet

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seuranta Koreassa annetun Boostrix-rokotteen turvallisuuden arvioimiseksi lääkemääräystietojen mukaan

Kurkkumätä-jäykkäkouristus-solukko pertussis-rokotteet

Korean tasavalta
Mid Atlantic Retina

Valmis

Paikallisten vesipitoisten suppressanttien vaikutus silmänsisäisen kaasun kestoon Pars Plana -vitrektomian jälkeen

Verkkokalvon irtauma | Makulan reikä

Yhdysvallat
Washington University School of Medicine

Valmis

Yksilöllinen vs. kotitalouksien MRSA-dekolonisaatio (HOME2DS)

Stafylokokki-ihotulehdus | Paise | Furunkuloosi | Staphylococcus aureus | MRSA-infektio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tygacilin huumeiden käyttötutkimus (TIGER)

Vatsan sisäiset infektiot | Ihotauti, tarttuva

Hae kliinisistä tutkimuksista: Postmarketing Drug Surveillance

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit