Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: multicenter phase II clinical study

Yhteensä 177035 tulosta

Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Ei vielä rekrytointia

Tulevaisuuden, yksihaarainen, monikeskusvaiheen II kliininen tutkimus HAIC:sta yhdessä adebrelimabin ja bevasitsumabin kanssa mahdollisen resektoitavan hepatosellulaarisen karsinooman hoitoon

Maksasolukarsinooma | Adebrelimabi

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Monikeskus, avoin, kontrolloitu, vaiheen III kliininen tutkimus Cipepofol-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yleisanestesiassa lapsipotilailla, joille tehdään elektiivinen leikkaus

Anestesia

Kiina
Bio-Thera Solutions

Ei vielä rekrytointia

BAT 8010:n arviointi injektiota varten yhdessä BAT 1006:n kanssa paikallisesti edistyneissä tai metastaattisissa yksiköissä Turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen profiili ja kasvaimen alkuperäinen kliininen tehokkuus potilailla Monikeskus, avoin vaihe Ib/IIa kliininen tutkimus

Edistyneet kiinteät kasvaimet
Fujian Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen monikeskustutkimus parannetusta lyhytkestoisesta sädehoidosta yhdistettynä CAPOX:iin ja PD-1 monoklonaaliseen vasta-aineeseen paikallisesti edenneen keskimatalan peräsuolen syövän hoidossa

Keski-matala peräsuolen syöpä
Beijing Friendship Hospital
Changhai Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Sarja neoadjuvanttikemoradioterapiaa yhdistettynä immunoterapian kanssa paikallisesti edenneen peräsuolen syövän hoitoon: Monikeskusvaiheen II kohortista vaiheen III satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen

Paikallisesti edennyt peräsuolen karsinooma

Kiina
JKT Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen tutkimus SHEN211-tableteista lievän ja keskivaikean uuden koronavirusinfektion (COVID-19) hoidossa

COVID-19

Kiina
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, avoin, kontrolloitu, monikeskusvaiheinen III kliininen tutkimus flutsoparibista yhdistelmänä apatinibin kanssa verrattuna tutkijan valitsemaan kemoterapiaan HRD-positiivisen/HER2-negatiivisen pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon

Rintasyöpä

Kiina
Palatin Technologies, Inc

Rekrytointi

Vaihe IIb, monikeskus, avoin, tuleva Bremelanotidin tutkimus diabeettisessa munuaissairaudessa (BREAKOUT)

Munuaissairaus

Yhdysvallat
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Rekrytointi

Nitutsumabi (Taixinsheng ®) Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskustutkimusvaiheen II kliininen tutkimus yhdistetyn induktiokemoterapian tehokkuudesta ja turvallisuudesta paikallisesti edenneen nenänielun karsinooman hoidossa paikallisesti edenneessä nasopharyngeaalisessa karsinoomassa

Nenänielun karsinooma

Kiina
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen III kliininen tutkimus, jossa arvioidaan FCN-437c:n tehoa ja turvallisuutta yhdessä fluvestrantin ± goseraliinin kanssa verrattuna lumelääkkeeseen yhdistettynä fulvestrantin ± gosereliiniin naisilla, joilla on HR+ ja HER2- Advance. .

Pitkälle edennyt rintasyöpä | Naisten rintasyöpä

Kiina
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen III kliininen tutkimus, jossa arvioidaan FCN-437c:n tehoa ja turvallisuutta plaseboon verrattuna yhdessä letrotsolin tai anastrotsolin ± gosereliinin kanssa naisilla, joilla on HR+ ja HER2- edennyt rintasyöpä.

Pitkälle edennyt rintasyöpä | Naisten rintasyöpä

Kiina
Tianjin Medical University Cancer Institute and...
Chongqing University Cancer Hospital; Xiangya Hospital of Central South... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Avoin, yksihaarainen, monikeskusvaiheen II kliininen tutkimus: RC48-ADC:n arviointi yhdessä triplitsumabin kanssa Her2-positiivisen lihasinvasiivisen virtsarakon syövän neoadjuvanttihoidossa

Her2-positiivisen lihasinvasiivisen virtsarakon syövän neoadjuvanttihoito
Zhejiang Cancer Hospital
Zhejiang Provincial People's Hospital; Jinhua Municipal Central Hospital; Huizhou... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

A Multicenter, Randomized Controlled, Phase II Clinical Study of First-line Chemotherapy and Camrelizumab With or Without Radiotherapy in the Treatment of Oligometastatic Esophageal Cancer

Ruokatorven syöpä

Kiina
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus AZD9833+ CDK4/6-inhibiittorin arvioimiseksi HR+/HER2-MBC:ssä, jossa havaittava ESR1m ennen etenemistä (SERENA-6) (SERENA-6)

ER-positiivinen HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Israel, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Puola, Belgia, Norja, Bulgaria, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Taiwan, Kanada, Unkari, Australia, Itävalta, Portugali, Turkki, Venäjän federaatio, Slovakia, Sveits...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrytointi

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen III tutkimus fuzuloparibista yhdessä abirateroniasetaatin ja prednisonin (AA-P) kanssa verrattuna lumelääkkeeseen yhdistettynä AA-P:n kanssa ensimmäisen linjan hoitona potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC)

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Belgia, Kiina, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Guangdong Association of Clinical Trials

Ei vielä rekrytointia

Avoin, monikeskus, vaiheen II tutkimus dakomitinibistä EGFR-mutaation ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) ja aivometastaasien varalta

Dakomitinibi EGFR-mutatoituneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, jossa on aivometastaaseja
University of Ulm
Merck Sharp & Dohme LLC; Zentrum für Klinische Studien Ulm; X-act Cologne... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Pembrolitsumabi Marginalzone-lymfoomassa MONENKESKUKSEN OPEN LABEL YKSIHAAINEN VAIHE II -TUTKIMUS

Marginaalialueen lymfooma

Itävalta, Saksa
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrytointi

Toripalimabi yhdistettynä apatinibmesylaatin kanssa mahalaukun adenokarsinooman hoitoon tulevassa satunnaistetussa monikeskusvaiheen II kliinisessä tutkimuksessa

Mahalaukun adenokarsinooma

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Atetsolitsumabi, oksaliplatiini ja fluorourasiili hoidettaessa potilaita, joilla on ruokatorven tai gastroesofageaalisyöpä

Kliininen vaihe III Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma AJCC v8 | Kliininen vaiheen II ruokatorven adenokarsinooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IIA ruokatorven adenokarsinooma AJCC v8 | Kliininen vaihe III Esophageal adenocarcinoma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IB ruokatorven adenokarsinooma... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe III, non-inferiority, satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus ihonalaisen okrelitsumabin farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja radiologisia ja kliinisiä vaikutuksia vastaan verrattuna laskimonsisäiseen okrelitsumabiin multippeliskleroosipotilailla (Ocarina II)

Uusiutuva multippeliskleroosi | Primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Puola, Turkki, Uusi Seelanti, Tšekki, Brasilia
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu selvittää, kuinka hyvin Camizestrant yhdessä Palbociclibin kanssa toimii potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä, jossa on ER-proteiineja, mutta ei HER2-proteiinin yli-ilmentymistä. (SERENA-4)

ER-positiivinen HER2-negatiivinen rintasyöpä

Itävalta, Belgia, Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kanada, Intia, Taiwan, Venäjän federaatio, Korean tasavalta, Unkari, Japani, Meksiko, Turkki, Kiina, Malesia, Espanja, Tšekki, Portugali, Puola, Norja, ... ja enemmän
AstraZeneca

Lopetettu

Vaiheen I/II tutkimus AZD0466:sta monoterapiana tai yhdistelmänä syöpälääkkeiden kanssa pitkälle edenneessä non-Hodgkin-lymfoomassa

Non-Hodgkin-lymfooma

Espanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ranska, Portugali, Australia, Italia
RedHill Biopharma Limited

Valmis

Tutkimus ABC294640:stä (Yeliva ®) yksinään ja yhdessä hydroksiklorokiinisulfaatin kanssa potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt kolangiokarsinooma

Kolangiokarsinooma | Kolangiokarsinooma Ei leikattavissa | Kolangiokarsinooma, perihilar | Kolangiokarsinooma, ekstrahepaattinen | Kolangiokarsinooma, intrahepaattinen

Yhdysvallat
Eurofarma Laboratorios S.A.

Peruutettu

Rinnakkaisryhmän aktiivinen vertailija, kaksoissokko, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen III kliininen tutkimus (SAVE)

Polven nivelrikko
RedHill Biopharma Limited

Saatavilla

Laajennettu pääsy pitkälle edenneen kolangiokarsinooman hoitoon ABC294640:lla (Yeliva ®)

Kolangiokarsinooma | Kolangiokarsinooma Ei leikattavissa | Kolangiokarsinooma, perihilar | Kolangiokarsinooma, ekstrahepaattinen | Kolangiokarsinooma, intrahepaattinen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Vaihe II, vertaileva tutkimus kerta- ja kaksiannostuhkarokotuksen serokonversiosta HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla lapsilla: Lasten AIDSin kliinisten tutkimusten ryhmän monikeskustutkimus

HIV-infektiot | Tuhkarokko

Yhdysvallat, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Monikeskusvaihe 3, avoin tutkimus bosutinibistä verrattuna imatinibiin aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu krooninen vaiheen krooninen myelooinen leukemia

Leukemia, myelooinen, krooninen, murtopisteklusterin alue - Abelsonin proto-onkogeeni (BCR-ABL) positiivinen

Ranska, Yhdysvallat, Kanada, Espanja, Tšekki, Singapore, Thaimaa, Tanska, Norja, Korean tasavalta, Suomi, Unkari, Ruotsi, Alankomaat, Italia, Saksa, Ukraina, Etelä-Afrikka, Taiwan, Australia, Belgia, Israel, Meksiko, Puola, Slovakia, Yhdistynyt...
Krankenhaus Nordwest

Valmis

Satunnaistettu monikeskusvaiheen II/III tutkimus adjuvantilla gemsitabiini versus neoadjuvantti/adjuvantti FOLFIRINOX resekoitavassa haimakarsinoomassa

Resectable Prancreas Carcinoma

Saksa
Shanghai Cancer Hospital, China

Tuntematon

Platinapohjaisen kemoterapian + bevasitsumabin + durvalumabin ja Salvage SBRT:n tehokkuus ja turvallisuus suonensisäisissä ei-pienisoluisissa keuhkosyöpäpotilaissa, joilla on EGFR-mutaatioita ensimmäisen linjan osimertinibin epäonnistumisen jälkeen: Monikeskus, tuleva, vaiheen II kliininen tutkimus

Keuhkosyövän vaihe IV, EGFR-mutantti, TKI, PD-L1, SBRT

Kiina
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Tuntematon

Monikeskus, tuleva, vaiheen III satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus N2-3-nenänielun karsinoomapotilaiden hoitoon

Nenänielun karsinooma | Neoadjuvantti kemoterapia

Kiina
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Tämä vaiheen II/III monikeskustutkimus on suunniteltu arvioimaan AL3810:n turvallisuutta ja kliinistä aktiivisuutta potilaissa

Laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Edward Chu, MD
Kadmon Corporation, LLC

Valmis

Vaiheen II monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus KD018:sta irinotekaanikemoterapian modulaattorina potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Kolorektaaliset kasvaimet

Yhdysvallat
Biocad

Valmis

Avoin satunnaistettu monikeskusvaiheen III kliininen tutkimus, jossa verrataan Algeronin (Cepeginterferon Alfa-2b) ja PegIntronin (Peginterferon Alfa-2b) turvallisuutta ja tehoa yhdessä ribaviriinin kanssa kroonisen hepatiitti C:n yhdistelmähoitona ihmisen immuunikatoviruksen 1-potilailla

Hepatiitti | C-hepatiitti | C-hepatiitti/ihmisen immuunikatoviruksen yhteisinfektio

Venäjän federaatio
Norgine

Valmis

Monikeskustutkimus, satunnaistettu rinnakkaisryhmävaiheen III tutkimus, jossa verrattiin NER1006:n suolen puhdistustehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä trisulfaattiliuokseen käytettäessä 2 päivän jaettua annostusohjelmaa aikuisilla (NOCT)

Paksusuolen syöpä | Kolorektaalinen karsinooma | Paksusuolen puhdistus

Yhdysvallat
Singapore General Hospital
National Cancer Centre, Singapore; National Medical Research Council (NMRC)... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Tutkimus selektiivisen sisäisen sädehoidon (SIRT) ja sorafenibin vertailusta paikallisesti edenneessä hepatosellulaarisessa karsinoomassa (HCC) (SIRveNIB)

Maksasolukarsinooma

Taiwan, Korean tasavalta, Malesia, Uusi Seelanti, Filippiinit, Singapore, Kiina, Thaimaa, Brunei Darussalam, Indonesia, Mongolia, Myanmar
University Hospital Tuebingen

Valmis

Vaiheen II monikeskus, avoin, yksihaarainen pomalidomidin ja deksametasoniE:n ja syklofosfamidin kliininen tutkimus (PERSPECTIVE)

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Saksa
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

IMC-A12:n vaiheen II monikeskustutkimus potilailla, joilla on tymooma ja kateenkorvasyöpä ja joita on aiemmin hoidettu kemoterapialla

Kateenkorvan syöpä | Thymoma | Kateenkorvan karsinoidi | Kateenkorvan neuroendokriiniset kasvaimet

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, kaksoisnukke, 3. vaiheen tutkimus elvitegraviirin turvallisuudesta ja tehokkuudesta raltegraviiriin verrattuna

HIV-infektio

Kanada, Saksa, Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Australia, Puerto Rico, Italia, Belgia, Meksiko, Sveitsi, Portugali, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vaihe II, monikeskus, kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus, BMS-708163:n siedettävyystutkimus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ruotsi, Yhdysvallat, Tanska, Suomi
José Cunha-Vaz

Valmis

Prospektiivinen, satunnaistettu, monikeskus, avoin, vaiheen II tutkimus Lucentis®-monoterapian tehosta ja turvallisuudesta verrattuna Lucentis® Plus -panretinaaliseen fotokoagulaatioon (PRP) ja PRP:hen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Korkean riskin proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Portugali
BioCryst Pharmaceuticals

Valmis

A Phase II, Multicenter, Randomized, Placebo -Controlled, Study To Evaluate The Efficacy and Safety Of Intramuscular Peramivir 600 mg In Subjects With Uncomplicated Acute Influenza

Acute, Uncomplicated Human Influenza

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka
International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

Valmis

Monikeskustutkimus vaiheen II Everolimuusin kliinisen aktiivisuuden ja turvallisuusprofiilin arvioimiseksi marginaalialueen B-solulymfoomissa (MZL)

Marginaalialueen B-solulymfooma

Italia, Sveitsi, Itävalta
Multicenter Clinical Study Group of Osaka, Colorectal...

Tuntematon

Vaiheen III koe, jossa verrataan UFT+PSK:ta UFT+LV:hen vaiheessa IIB, III kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Japani
Ever Neuro Pharma GmbH
acromion GmbH

Valmis

Vertaileva tutkimus Alzheimerin taudin neurotrofisen ja kolinergisen hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden testaamiseksi (Combi)

Alzheimerin tauti

Espanja
Sanofi

Valmis

Tutkimus SR58611A:sta masennuksen uusiutumisen ehkäisyssä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (CALYPSO)

Masennushäiriö | Vakava masennus

Ranska, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Bulgaria, Serbia, Slovakia, Tšekin tasavalta, Meksiko, Argentiina, Kroatia, Suomi, Etelä-Afrikka
AGO Study Group

Valmis

Satunnaistettu, monikeskus, 2-annoksen taso. Avoin vaihe IIa -tutkimus vatsaontelonsisäisesti infusoidulla trifunktionaalisella bispesifisellä vasta-aineella Removab(TM) (Anti-EpCAM x Anti-CD3) paremman annostason valitsemiseksi platinaa vasten kestävillä munasarjasyöpäpotilailla

Munajohtimien kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet | Munasarjasyöpä

Saksa
Neurex

Valmis

Monikeskusvaihe II/III, lumekontrolloitu tutkimus SNX-111:stä annettuna intratekaalisesti syöpä- ja AIDS-potilaille, joilla on krooninen kipu

HIV-infektiot | Kipu | Syöpä

Yhdysvallat
Glaxo Wellcome

Valmis

Vaiheen III satunnaistettu kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus 3TC/ZDV/1592U89:n ja 3TC/ZDV/IDV:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla antiretroviraalista hoitoa saamattomilla potilailla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat
The Immune Response Corporation

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, vaiheen III, adjuvanttikontrolloitu tutkimus 10 yksikön HIV-1-immunogeenistä (remune) verrattuna pelkkään epätäydelliseen Freundin adjuvanttiin (IFA) joka 12. viikko AIDS-vapaaseen selviytymiseen HIV-tartunnan saaneilla koehenkilöillä ja CD4 T-lymfosyytit 300 - 549 solua/mikroL Rega

HIV-infektiot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, 4 viikon, vaiheen II tutkimus AZD4604:n vaikutuksen arvioimiseksi hengitysteiden tulehdukseen ja biomarkkereihin astmaa sairastavilla aikuisilla (ARTEMISIA)

Astma

Kanada, Tanska, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: multicenter phase II clinical study

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit