Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: previously treated Hemophilia B patients

Yhteensä 490371 tulosta

Sinocelltech Ltd.

Rekrytointi

Pitkäaikaisen SCT800-hoidon turvallisuus ja tehokkuus aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla.

Hemofilia A

Kiina
Octapharma

Rekrytointi

Nuwiqin, Octanate- ja Wilate-valmisteiden teho, turvallisuus ja käyttö aiemmin hoitamattomilla ja minimaalisesti hoidetuilla hemofilia A -potilailla (Protect-NOW)

Hemofilia A

Belgia, Italia, Yhdysvallat, Azerbaidžan, Valko-Venäjä, Kanada, Viro, Ranska, Saksa, Unkari, Liettua, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus saadaksesi lisätietoja huume Jivin turvallisuudesta pitkällä aikavälillä aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on hemofilia A (FVIII:n puutteesta johtuva verenvuotohäiriö), jotka saavat säännöllisesti Jiviä hoitavien lääkäreiden luona verenvuodon estämiseksi (HA-SAFE)

Hemofilia A

Espanja, Saksa, Itävalta, Kreikka, Italia, Slovenia
Medexus Pharma, Inc.

Valmis

Rekombinanttitekijä IX -tuotteen, APVO101, arviointi aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on hemofilia B

Hemofilia B

Turkki, Brasilia, Georgia, Moldova, tasavalta, Etelä-Afrikka, Ukraina
Bioverativ, a Sanofi company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Efanesoctocog Alfan (BIVV001) pitkäaikainen turvallisuus ja tehokkuus aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla (XTEND-ed)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kiina, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Taiwan, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfa Pegolin (N8-GP) teho ja turvallisuus verenvuotojaksojen ehkäisyyn ja hoitoon aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hemofilia A

Kiina
Bayer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan "todellisen maailman" hoitomallia aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla, jotka saavat KOVALTRYä (Octocog Alfa) rutiininomaiseen ennaltaehkäisyyn (TAURUS)

Hemofilia A, synnynnäinen

Slovenia, Italia, Saksa, Ranska, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Kolumbia, Kreikka, Luxemburg, Alankomaat, Espanja, Taiwan
Pfizer

Valmis

Nonacog Alfa -verenvuotojaksojen ennaltaehkäisy ja hoito aiemmin hoidetuilla hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Intia
Grifols Biologicals, LLC

Valmis

Alfanaatin turvallisuustutkimus aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Puola
Baxalta now part of Shire

Valmis

ADVATE 3000 IU:n farmakokineettinen tutkimus aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Bulgaria, Venäjän federaatio
Pfizer

Valmis

Moroctocog Alfa (AF-CC) verenvuotojaksojen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Intia
Octapharma

Valmis

Wilate:n farmakokinetiikka, teho, turvallisuus ja immunogeenisyys aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Venäjän federaatio, Ukraina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen I/IIa FIXFc-tutkimus hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Monikansallinen, avoin, kontrolloimaton tutkimus NNC 0129-0000-1003:n turvallisuudesta, tehokkuudesta ja farmakokinetiikasta aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A (pathfinder™5)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Ranska, Yhdysvallat, Sveitsi, Malesia, Brasilia, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Portugali, Ukraina, Kreikka, Liettua, Puerto Rico, Turkki, Italia
ISU Abxis Co., Ltd.
Catalyst Biosciences

Valmis

Annoksen nostotutkimus ISU304/CB2679d:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja PD:n tutkimiseksi hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Turoctocog Alfan teho ja turvallisuus verenvuotojaksojen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon aiemmin hoidetuilla kiinalaispotilailla, joilla on hemofilia A (guardian TM 7)

Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A

Kiina
Octapharma

Valmis

Study to Investigate the Long-term Efficacy and Safety of Human-cl rhFVIII in Previously Treated Patients (PTPs)

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Bulgaria
Sinocelltech Ltd.

Tuntematon

SCT800:n turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokinetiikkaarviointi aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A.

Hemofilia A
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Moroctocog Alfan (AF-CC) turvallisuutta ja tehoa aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Espanja, Suomi, Serbia, Georgia, Italia, Romania, Ruotsi, Turkki, Ukraina
Sinocelltech Ltd.

Tuntematon

SCT800:n farmakokineettinen tutkimus aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Kiina
Bayer

Lopetettu

Inhibiittorin muodostumisriskin arviointi aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Tuntematon

GreenGene™ F:n turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka aiemmin hoidetuille potilaille, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Kanada, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Tuntematon

GreenGene™ F:n turvallisuutta ja tehoa koskeva laajennustutkimus aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on diagnosoitu vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat
Bayer

Lopetettu

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Belgia, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Sveitsi, Viro, Taiwan, Ranska, Chile, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Romania, Kroatia, Israel, Saksa, Puola, Australia, Tanska, Turkki, Arg... ja enemmän
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus BeneFIXin arvioinnista potilailla, joilla on hemofilia B, joita on aiemmin hoidettu plasmaperäisellä tekijä IX:llä

Hemofilia B

Ranska
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hemofilia B
Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Askiminibin kliininen tutkimus aiemmin hoidetuilla intialaisilla potilailla, joilla on Ph+ CML-CP ilman T315I-mutaatiota ja potilailla, joilla on Ph+ CML-CP ja T315I-mutaatio (ASC4INDIA)

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL-positiivinen
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Havaintotutkimus Aflibercept 8 mg:n käytön tutkimiseksi aikuispotilaiden, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) ja diabeettinen silmänpohjan turvotus (DME) hoidossa todellisessa ympäristössä (SPECTRUM-US)

Heikkonäköinen | Diabeettinen makulaturvotus (DME) | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)
CSL Behring

Ei vielä rekrytointia

Rekombinanttifuusioproteiini, joka yhdistää hyytymistekijä IX:n albumiiniin (rIX-FP) kiinalaisilla potilailla, joilla on hemofilia B ja joita on aiemmin hoidettu FIX-hoidolla

Hemofilia B
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Monikeskustutkimus IBI343-monoterapiasta verrattuna tutkijan valinnan hoitoon potilailla, joilla on aiemmin hoidettu Claudin (CLDN) 18.2-positiivinen, HER2-negatiivinen, mahalaukun tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma (G-HOPE-001)

Ei leikattavissa tai metastaattinen mahalaukun tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Kiina
Hospices Civils de Lyon

Rekrytointi

Tutkimus kirurgisista käytännöistä potilailla, joilla on hemofilia A tai B, joita hoidetaan pidennetyllä puoliintumisajalla rekombinanttitekijä VIII-Fc:llä tai IX-Fc:llä (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Ranska
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus IBI112:sta kiinalaisilla psoriaasipotilailla, joita on aiemmin hoidettu biogolicsilla

Psoriasis

Kiina
Hansa Biopharma AB

Rekrytointi

Pitkäaikainen seurantatutkimus potilailla, joita on aiemmin hoidettu imlifidaasilla ennen munuaisensiirtoa, ja ei-vertailevalle transplantoitujen potilasryhmälle (PAES-LTFU)

Pitkäaikainen tehokkuus ja turvallisuus

Espanja, Tšekki
IconOVir Bio

Rekrytointi

ICVB-1042:n suonensisäisen annon turvallisuus ja siedettävyys

Potilaat, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Ianalumabin (VAY736) vaiheen 2 tutkimus potilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP) ja joita on aiemmin hoidettu vähintään kahdella hoitolinjalla

Primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP)

Espanja, Italia, Ranska, Saksa, Kiina, Korean tasavalta, Tšekki, Turkki, Malesia, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
iOmx Therapeutics AG

Rekrytointi

OMX-0407-tutkimus potilailla, joilla on aiemmin hoidettuja kiinteitä kasvaimia, joita ei voida poistaa kirurgisesti

Kiinteä kasvain

Espanja, Belgia
Fujian Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

Tislelizumab Plus Setuksimabin ja Irinotekaanin seuranneen SBRT:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on aiemmin hoidettu RAS Villityypin pitkälle edennyt tulenkestävä kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä
Fudan University

Rekrytointi

Kryoablaatio yhdistettynä sintilimabiin plus lenvatinibiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt sappitiesyöpä (CASTLE-08) (CASTLE-08)

Pitkälle edennyt sappitiesyöpä

Kiina
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus ripretinibistä vs sunitinibiä potilailla, joilla on pitkälle edennyt GIST ja joilla on erityisiä KIT-eksonimutaatioita ja joita on aiemmin hoidettu imatinibillä (INSIGHT)

YDIN

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Ranska, Taiwan, Italia, Australia, Kanada, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Brasilia, Chile, Puola
Abeona Therapeutics, Inc

Rekrytointi

EB-101 hoito uusille ja aiemmin hoidetuille potilaille, joilla on resessiivinen dystrofinen epidermolyysi (RDEB)

Bullosa-epidermolyysi | Resessiivinen dystrofinen epidermolyysi bullosa | RDEB

Yhdysvallat
ASLAN Pharmaceuticals

Rekrytointi

Eblasakimabitutkimus keskivaikeasta tai vaikeasta atooppisesta ihottumasta kärsivillä miehillä tai naisilla, joita on aiemmin hoidettu dupilumabilla

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus ianalumabin tehosta ja turvallisuudesta aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on lämmin autoimmuunihemolyyttinen anemia (VAYHIA)

Lämmin autoimmuuninen hemolyyttinen anemia (wAIHA)

Kiina, Japani, Espanja, Singapore, Ranska, Saksa, Taiwan, Yhdysvallat, Italia, Intia, Malesia, Argentiina, Unkari, Israel, Australia, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania
Carna Biosciences, Inc.

Rekrytointi

AS-1763 potilailla, joilla on aiemmin hoidettu CLL/SLL tai non-Hodgkin-lymfooma

Follikulaarinen lymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia | Vaippasolulymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | B-solujen pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Hellenic Society of Hematology
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus belantamabimafodotiinin turvallisuuden ja kliinisen vaikutuksen tutkimiseksi yhdistelmänä daratumumabin, pomalidomidin ja deksametasonin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen multippeli myelooma, joita on aiemmin hoidettu yksilinjahoidolla ja jotka eivät ole lenalidomidiresistenttejä

Neoplasmat | Multippeli myelooma | Neoplasmat, plasmasolut | Paraproteinemiat | Veren proteiinien häiriöt | Sarveiskalvon sairaus | Multippeli myelooma uusiutumisessa | Gammopatia, monoklonaalinen | Hematologinen sairaus
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrytointi

RC-48 yhdistettynä GLS-010:een potilailla, joilla HER2-yli-ilmentyminen on aiemmin hoidettu ei-leikkauskelvottomaksi sappitiesyöpään (RIGHT)

Sappien karsinooma

Kiina
University of Chicago

Rekrytointi

Tislelitsumabin ja pamiparibin kanssa yhdistetyn säteilyn annostustutkimus potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pään ja kaulan syöpä

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Pään ja kaulan karsinooma | Pään ja kaulan syöpä vaihe IV | Pään ja kaulan syövät - kurkku

Yhdysvallat
Biyun Wang, MD

Rekrytointi

Kidamidi yhdistelmänä abemasiklibin ja fulvestrantin kanssa rintasyöpäpotilailla, joita on aiemmin hoidettu palbosiklibilla (CINDERELLA)

Rintasyöpä

Kiina
Peking Union Medical College Hospital
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II koe niraparibin ja anlotinibin ylläpitohoitojen tutkimiseksi platinaherkillä toistuvilla munasarjasyöpäpotilailla, joita on aiemmin hoidettu PARPi:lla (t)

Epiteelin munasarjasyöpä
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus Pemetrexed Plus AB928:n (Etrumadenantin) + AB122:n (zimberelimabi) kolmoisyhdistelmän arvioimiseksi potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt tai metastaattinen MTAP-puutteellinen virtsatiesyöpä

Metastaattinen syöpä | Uroteelinen karsinooma

Yhdysvallat
Belgian Inflammatory Bowel Disease Research and...
Janssen Cilag N.V./S.A.

Rekrytointi

Avoin pidennys ja pitkän aikavälin tehon ja turvallisuuden seurantatutkimus Crohnin tautia sairastavilla potilailla, jotka aiemmin sisältyivät ustekinumabivasteen menettämiseen, jota hoidettiin annoksen eskalaatiotutkimuksella (REScUE-OLE)

Crohnin tauti

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: previously treated Hemophilia B patients

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit