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Essais cliniques sur Enzymes de glycosylation et anomalies fonctionnelles

30402 résultats au total

National Taiwan University Hospital

Inconnue

Enzymes de glycosylation de la mucine dans les cancers de la tête et du cou

Enzymes de glycosylation et anomalies fonctionnelles

Taïwan
University of Arizona
Emory University

Complété

The Compassion and Attention Longitudinal Meditation Study (CALM)

Processus du système immunitaire | Activation et modulation inflammatoires | Fonction ANS

États-Unis
University of Arizona

Complété

Les sons de la compassion : tester comment des éléments spécifiques de la méditation changent la vie quotidienne

Processus du système immunitaire | Activation et modulation inflammatoires | Fonction ANS

États-Unis
Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Complété

Obalon chez les enfants souffrant d'obésité sévère (Obalon)

Obésité pédiatrique sévère (IMC > 97° pc -Selon les Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Tests de la fonction hépatique altérée | Intolérance glycémique

Italie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Système nerveux autonome et drépanocytose (DrepaSympa)

Variabilité de la fréquence cardiaque (fonction ANS)

France
Aga Khan University

Inconnue

Jeûne intermittent dans la dyslipidémie

Maladies rénales | Anémie | Dyslipidémies | Fonction cardiaque | Jeûne intermittent | Cholestérol HDL, faible taux sérique | Enzymes hépatiques et anomalies fonctionnelles

Pakistan
Mayo Clinic

Recrutement

Supplémentation alimentaire en monosaccharides chez les patients atteints de troubles congénitaux de la glycosylation

Trouble congénital de la glycosylation

États-Unis
Maggie's Pearl, LLC

Actif, ne recrute pas

Thérapie orale à l'épalrestat chez les sujets pédiatriques atteints de PMM2-CDG

Pmm2-CDG | Déficit en phosphomannomutase 2 | Phosphomannomutase 2 Trouble congénital de la glycosylation | Phosphomannomutase II Trouble congénital de la glycosylation | Déficit en phosphomannomutase II

États-Unis
Eva Morava-Kozicz

Pas encore de recrutement

Évaluer le dosage optimal et l'innocuité à long terme du D-galactose dans le PGM1-CDG (AVTX-801)

PGM1-CDG - Trouble congénital de glycosylation lié à la phosphoglucomutase 1

États-Unis
Eva Morava-Kozicz

Pas encore de recrutement

Supplémentation en D-galactose AVTX-801 dans SLC35A2-CDG

SLC35A2-CDG - Famille des transporteurs de solutés 35 membres A2 Trouble congénital de la glycosylation

États-Unis
University of Rochester

Complété

Outil consultatif interactif sur le cholestérol (ICAT)

Faible risque (0 à 10 % de chances) de développer une maladie cardiovasculaire dans les 10 ans en fonction des facteurs de risque | Risque modéré (10 à 20 % de chances) de développer une maladie cardiovasculaire (cœur) dans les 10 ans en fonction des facteurs de risque

États-Unis
Thammasat University
National Research Council of Thailand

Complété

Effets de la stimulation des neurones miroirs sur la rééducation motrice chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

Enfants atteints de diplégie spastique, âgés de 2 à 10 ans | Système de classification de la fonction motrice globale (GMFCS) Niveau I, II et III

Thaïlande
Federal University of Vicosa

Complété

Entraînement en résistance renforcé de manière excentrique par rapport à l'entraînement en résistance traditionnel chez les femmes âgées sédentaires

La dépression | Fonction exécutive | Performance fonctionnelle physique

Brésil
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Actif, ne recrute pas

Fragilité osmotique dans les globules rouges des patients pédiatriques atteints d'une maladie hépatique cholestatique

Cholestase | Anomalies de la membrane érythrocytaire et des enzymes

États-Unis
Oregon Health and Science University
American Lung Association

Complété

Sauvetage des stéroïdes prénataux et des tests de la fonction pulmonaire chez les prématurés

Test de la fonction pulmonaire | Capacité Résiduelle Fonctionnelle | Conformité respiratoire

États-Unis
Hospital Ruber Internacional

Recrutement

Supplémentation en galactose pour le traitement du MOGHE (GATE)

Épilepsie réfractaire | SLC35A2-CDG - Famille des transporteurs de solutés 35 membres A2 Trouble congénital de la glycosylation

Espagne
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Universidad de Murcia

Inconnue

"Incidence et conséquences des troubles de la glycosylation chez les patients atteints de malformations cardiaques conotroncales et septales" ((CARDIoG))

Cardiopathies congénitales | Déficit en antithrombine III | Trouble congénital de la glycosylation | Défauts conotroncaux

Espagne
Grace Science, LLC

Recrutement

Sécurité et efficacité de la thérapie génique GS-100 chez les patients présentant un déficit en NGLY1

Déficit en NGLY1

États-Unis
Tulane University

Complété

Utilisation du D-Galactose comme complément alimentaire dans les troubles congénitaux de la glycosylation

Troubles congénitaux de la glycosylation

États-Unis
Mayo Clinic
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Inscription sur invitation

Profilage métabolomique à grande échelle pour le diagnostic des erreurs innées du métabolisme

Troubles congénitaux de la glycosylation

États-Unis
Glycomine, Inc.

Recrutement

Étude de 12 semaines pour évaluer la PD, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GLM101 chez les adultes atteints de PMM2-CDG

Pmm2-CDG

Espagne, Australie, États-Unis
Genelex Corporation
University of Utah

Complété

Registre YouScript IMPACT (IMPACT)

Renforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié... et d'autres conditions

États-Unis
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Mayo Clinic; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University... et autres collaborateurs

Recrutement

Enquêtes cliniques et fondamentales sur les troubles congénitaux de la glycosylation

Troubles congénitaux de la glycosylation

États-Unis
Far Eastern Memorial Hospital

Inconnue

L'effet protecteur de l'organe hépatique chez les patients prenant des médicaments antituberculeux utilisant de l'acétylcystéine (NAC)

Effet protecteur dans TB-DIH | TB-DIH signifie : Anomalies de la fonction hépatique induites par les médicaments

Taïwan
Assy Nimer

Inconnue

Dépistage de la fibrose hépatique à l'aide de méthodes non invasives (fibroscopie) chez les patients présentant des enzymes hépatiques élevées

Enzymes hépatiques élevées

Israël
Genelex Corporation
Harding University

Complété

Tests pharmacogénétiques chez les patients en soins à domicile

Renforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19 | Métabolisme des médicaments, médiocre... et d'autres conditions

États-Unis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Rôle de l'endothélium dans l'épisode ressemblant à un accident vasculaire cérébral chez les patients CDG (PECDG)

Troubles congénitaux de la glycosylation

France
Toronto Metropolitan University
Mitacs

Recrutement

Thérapie musicale par intelligence artificielle pour les fonctions psychosociales et cognitives des personnes âgées (AMT)

Stress, Psychologique | Solitude | Régulation des émotions | Bien-être | Fonctions executives | Capacités fonctionnelles

Canada
Marmara University

Complété

L'efficacité de la neurostimulation électrique transcutanée après une chirurgie thoracique

La douleur | Opération | Fonction pulmonaire | Capacité fonctionnelle | Thoracique
Genelex Corporation

Complété

Analyse des risques d'interactions médicamenteuses et génétiques avec et sans tests génétiques chez les patients subissant une MTM

Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2C19 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C19 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450... et d'autres conditions

États-Unis
Cardiac Regeneration Technologies, LLC

Inconnue

Étude pilote DESWT sur l'innocuité de la régénération myocardique par thérapie directe par ondes de choc épicardiques en combinaison avec un pontage aortocoronarien (DESWT)

Fonction ventriculaire gauche réduite définie comme FEVG < 50 % | Anomalies régionales du mouvement de la paroi ventriculaire gauche

L'Autriche
Cairo University

Recrutement

Effet de la dépendance au téléphone intelligent sur la fonction pulmonaire et la capacité fonctionnelle chez les enfants

Fonction pulmonaire | Capacité fonctionnelle | Dépendance aux smartphones | Enfants d'âge scolaire

Egypte
Niguarda Hospital

Complété

Fonction génito-urinaire avec ligature de l'artère mésentérique inférieure haute ou basse dans la résection rectale antérieure laparoscopique

Évaluation de la fonction génito-urinaire

Italie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Étude de l'hémostase chez les patients atteints d'un trouble congénital de la glycosylation (CDG-Coag)

Troubles congénitaux de la glycosylation

France
University Hospital, Essen

Inconnue

Obstruction de la jonction urétéro-pelvienne dans la petite enfance : comparaison de la thérapie chirurgicale et de la surveillance. Une étude multicentrique prospective, randomisée et contrôlée (TOKU)

Obstruction unilatérale de la jonction urétéro-pelvienne

Allemagne
Mayo Clinic
Children's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's Hospital

Résilié

Efficacité de l'acétazolamide dans l'ataxie dans le PMM2-CDG

Pmm2-CDG | CDG1A

États-Unis
University Hospital, Geneva

Résilié

Évaluation de la pupillométrie pour le phénotypage cyp2d6 chez les enfants traités au tramadol (PUPICYP)

Effet de la drogue | Intolérance aux médicaments | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6

Suisse
Advocate Health Care

Complété

The Impact of Cytochrome P450 Abnormalities in Patients With Delirium.

Delirium, Cytochrome P-450 Enzyme System

États-Unis
University of Chile
National Fund for Research and Development in Health, Chile; Fondo Nacional...

Complété

Ergothérapie précoce pour la prévention du délire chez les patients âgés admis en unité de soins intensifs

Délire | Altération de la fonction cognitive | Incompétence, fonctionnelle

Chili
Anna Erenbourg
Sheba Medical Center; San Salvatore Hospital of L'Aquila; Vittore Buzzi Children... et autres collaborateurs

Recrutement

Fonction cardiaque fœtale automatisée chez les bébés atteints de maladies cardiaques

Défaut cardiaque congénital | Fonction cardiaque

Israël, Australie, Italie, Mayotte, Pologne
Eva Morava-Kozicz
Children's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's Hospital

Pas encore de recrutement

Évaluer l'effet de la supplémentation orale en GlcNAc chez les patients présentant un déficit en NGLY1

Déficit en NGLY1

États-Unis
University of Groningen

Complété

Analyse longitudinale de l'indice de la charge médicamenteuse

Fonction cognitive | Fonction physique | Polypharmacie | Hypnotiques et sédatifs | Anticholinergiques
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Complété

Le resvératrol pour améliorer la vitalité et la vigueur chez les personnes âgées (REVIVE)

Fonction physique | Fonction mitochondriale

États-Unis
William Beaumont Hospitals

Complété

Les effets cardiovasculaires aigus de la course de marathon à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique (MARATHON-MRI)

Ischémie myocardique | Dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche | Enzymes cardiaques élevées

États-Unis
Duke University

Résilié

Effets des inhibiteurs de l'ECA sur les patients ayant subi une arthroplastie totale de la hanche et du genou

Hypotension | Effets indésirables des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

États-Unis
GE Healthcare
Laboratory Corporation of America

Complété

Étude pour déterminer la posologie d'OPTISON chez les patients pédiatriques

Échocardiographie transthoracique | Anomalie cardiaque structurelle ou fonctionnelle suspectée ou connue

États-Unis
Origin Biosciences

Complété

Étude de phase 1 à dose unique d'ALXN1101 chez des volontaires sains

Déficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)

États-Unis
Genta Incorporated

Complété

Pharmacokinetic Study of Genasense in Subjects With Normal Renal Function, Mildly Impaired Renal Function, and Moderately Impaired Renal Function

Fonction rénale normale | Mildly Impaired Renal Function | Moderately Impaired Renal Function

États-Unis
McGill University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Complété

Cétose exogène pendant le repos au lit chez les personnes âgées (KBR)

Atrophie musculaire | Fonction cognitive | Synthèse des protéines musculaires | Sensibilité à l'insuline | Force musculaire | Capacité fonctionnelle | Inactivité physique | Fonction mitochondriale

Canada
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Recrutement

Enquêtes cliniques et fondamentales sur les troubles congénitaux connus et suspectés de la glycosylation

Troubles congénitaux de la glycosylation

États-Unis

Essais cliniques sur Enzymes de glycosylation et anomalies fonctionnelles

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Togo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements