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Clinical Trials on Neuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type I in Canada
192 résultats au total
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Ottawa Hospital Research InstituteCanadian Diabetes AssociationComplétéDiabète sucré | La douleur chronique | Neuropathie périphérique diabétique | Diabète de type I | Diabète de type IICanada
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University of Las Palmas de Gran CanariaRecrutementSyndrome douloureux régional complexe de type IEspagne
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Guy Hains ChiropractorComplétéNeuropathie de compression, canal carpienCanada
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University of AlbertaComplétéSyndrome du canal carpien | Neuropathie de compressionCanada
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McGill University Health Centre/Research Institute...ComplétéDysautonomie Familiale | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de CanavanCanada
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Brock UniversityOntario Neurotrauma FoundationComplétéLa dépression | Déficience cognitive | Douleur neuropathique | Dysfonctionnement autonome | Neuropathie somatiqueCanada
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberCanada, Allemagne, Royaume-Uni
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Sunnybrook Health Sciences CentreOrtho Biotech, Inc.RésiliéSyndromes de compression nerveuseCanada
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberCanada, Allemagne, Royaume-Uni
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ComplétéDéfaillance autonome primaire | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Hypotension orthostatique neurogène symptomatique (NOH) | Neuropathie non diabétiqueÉtats-Unis, Canada
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University of CalgaryJuvenile Diabetes Research FoundationComplétéDiabète de type 1 | Neuropathie | RétinopathieCanada
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St. Justine's HospitalRésilié
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type ICanada
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type ICanada
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Allergy TherapeuticsComplétéHypersensibilité de type ICanada
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University of British ColumbiaRésiliéFracture supracondylienne de type I de l'humérusCanada
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Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); G... et autres collaborateursActif, ne recrute pasMaladie de Charcot-Marie-Tooth, type IAÉtats-Unis, Belgique, Canada, France, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
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Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Maisonneuve-Rosemont HospitalRecrutementFonte de la cornée dans la kératoprothèse de Boston de type ICanada
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Marie-Claude RobertFonds de recherche en ophtalmologie de l'Université de MontréalComplétéCécité cornéenne | Candidat à la kératoprothèse de Boston de type ICanada
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University of AlbertaSernova CorpRésilié
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RésiliéAngiœdème, héréditaire, types I et IIÉtats-Unis, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Macédoine du Nord, Royaume-Uni, Australie, Bulgarie, Canada, France, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ComplétéDéfaillance autonome primaire | Déficit en dopamine bêta hydroxylase | Hypotension orthostatique neurogène symptomatique (NOH) | Neuropathie non diabétiqueÉtats-Unis, Australie, Canada, Nouvelle-Zélande
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University of British ColumbiaChildren's & Women's Health Centre of British Columbia; Vancouver Foundation; Circle of CareRésiliéExostoses multiples héréditairesCanada
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University of British ColumbiaSuspenduExostoses multiples héréditairesCanada
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Pharnext SAComplétéMaladie de Charcot-Marie-Tooth Type 1AÉtats-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Canada, France, Pays-Bas, Espagne, Allemagne
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University of British ColumbiaAstraZeneca; Ozmosis Research Inc.RecrutementCarcinome pulmonaire non à petites cellules | Cancer du poumon | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer du poumon non à petites cellules Stade I | Cancer du poumon stade I | Adénocarcinome pulmonaire, stade I | Carcinome épidermoïde pulmonaire stade ICanada
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University of British ColumbiaMHE CoalitionComplétéExostoses multiples héréditairesCanada
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Charcot Marie ToothÉtats-Unis, Australie, Italie, Royaume-Uni, Canada
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergComplétéHypoglycémie | Trouble du stockage du glycogène de type 1 | Fécule de maïs | GlycosadeCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsICON plcRésiliéHyperlipoprotéinémie Type ICanada
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Simon Fraser UniversityRecrutementSyncope vasovagale | Sang, injection, type de blessure PhobieCanada
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRecrutementDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyComplétéDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
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University of British ColumbiaComplétéDiabète | Diabète de type 2 | Hypotension orthostatique | CardiovasculaireCanada
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Nova Scotia Health AuthorityDalhousie UniversityComplétéAlgoneurodystrophie | Douleur neuropathique | Douleur faciale | Douleur du membre fantôme | Avulsion du plexus brachial | Douleur de moignon | Douleur de désafférentationCanada
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Pharnext S.C.A.Worldwide Clinical TrialsActif, ne recrute pasMaladie de Charcot-Marie-ToothÉtats-Unis, Espagne, Belgique, Italie, Israël, Canada, Danemark, France, Allemagne
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterInconnueDéficit familial en lipoprotéine lipaseCanada
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1Canada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyInconnueDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl (BBS) | Syndrome d'Alström (SA)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, Porto Rico, Espagne
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéParents d'enfants atteints de cancer | Parents d'enfants atteints de NF1 | Parents d'enfants atteints de neurofibromatose de type IÉtats-Unis, Canada
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Australie, Canada, Tchéquie, Hongrie, Israël, Italie, Roumanie, Royaume-Uni
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University Health Network, TorontoRecrutementLymphome | Troubles lymphoprolifératifs | Cancer du sein stade I | Cancer du sein stade II | Cancer colorectal stade II | Cancer colorectal stade III | Cancer du sein stade III | Cancer colorectal stade I | Cancer de la tête et du cou stade III | Cancer du sein, stade 0 | Cancer de la tête et du cou stade... et d'autres conditionsCanada
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...RésiliéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleÉtats-Unis, Espagne, Canada
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Nova Scotia Health AuthorityInconnueNaevus dysplasiques segmentairesCanada
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIÉtats-Unis, Espagne, Australie, Canada, Tchéquie, Hongrie, Israël, Italie, Roumanie, Royaume-Uni
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Catabasis PharmaceuticalsComplétéHypertriglycéridémie | Hyperlipoprotéinémie Type I | Déficit en lipoprotéine lipase, familial | Chylomicronémie, FamilialeCanada