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Essais cliniques sur Syndrome de Hermanski-Pudlak 1
608 résultats au total
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementSyndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéFibrose pulmonaire | Maladie métabolique | Albinisme oculo-cutané | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH) | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida et autres collaborateursComplétéSyndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis
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Jesse RomanGenentech, Inc.InconnueMaladie pulmonaire interstitielle | Syndrome de Hermanski PudlakÉtats-Unis, Porto Rico
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFibrose pulmonaire | Erreurs innées du métabolisme | Albinisme | Albinisme oculo-cutané | Déficit du pool de stockage des plaquettesÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréColite | Cytokines | Syndrome de Hermanski-Pudlak | Lymphocytes | Évaluation des médicamentsÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndrome myélodysplasique à risque faible et Int 1Allemagne, Canada, Corée, République de, Suède, Espagne, Chine, Argentine, Italie, Royaume-Uni, Algérie
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Celgene CorporationComplétéSyndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire 1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasSyndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique à haut risque | Catégorie de risque IPSS Intermédiaire-1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Celgene CorporationRésiliéSyndrome myélodysplasique | MDS | MDS faible à intermédiaire-1 | Non-suppression 5qÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncInconnueSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1Canada
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Mayo ClinicElgene ChemicalComplétéSyndrome douloureux régional complexe, type 1États-Unis
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiréVIH-1 | Virus de l'immunodéficience de type 1, humain | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | Virus de l'immunodéficience humaine 1
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Juan PascualActif, ne recrute pasLa transfusion d'échange de globules rouges comme nouveau traitement du syndrome de déficit en GLUT1Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | GLUT1DS1États-Unis
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Nantes University HospitalInconnueSyndrome du QT long Type 1 ou 2France
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University of GiessenRetiréSyndrome douloureux régional complexe de type 1Allemagne
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Ruijin HospitalRecrutementSyndromes myélodysplasiques | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2 | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-1Chine
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLeucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes | Leucémie myélomonocytaire chronique-1 | Leucémie myélomonocytaire chronique-2 | Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-1 | Syndrome myélodysplasique/leucémie myéloïde...Canada, États-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonComplétéDouleur neuropathique | Syndrome douloureux régional complexe de type 1France
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, Australie, France, Israël, Italie, Royaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéTrouble immunoprolifératifÉtats-Unis
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | Syndrome de LegiusÉtats-Unis
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Herlev and Gentofte HospitalComplétéMort cardiaque subite | Syndrome du Qt long 1-2Danemark
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Merck Sharp & Dohme LLCComplétéSyndromes myélodysplasiques | Anémie | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndromes myélodysplasiques (SMD) | Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) | MDS faible à intermédiaire-1États-Unis, France
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealComplétéSyndrome métabolique | Diabète de type 1Canada
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Merck Sharp & Dohme LLCComplétéVirus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoComplétéSyndrome métabolique | Résistance à l'insuline | Diabète de type 1Mexique
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandComplétéInfections à VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Taïwan, Espagne, Argentine, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Suède, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Mexique
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Ferring PharmaceuticalsComplétéSyndrome hépatorénal de type 1Japon
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Bristol-Myers SquibbComplétéVirus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)États-Unis
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Bristol-Myers SquibbComplétéInfections à VIH | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)États-Unis, Pays-Bas
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)États-Unis, Espagne, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Postgraduate Institute of Medical Education and...ComplétéSYNDROME HÉPATORÉNAL DE TYPE 1 (SHR)Inde
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Gilead SciencesComplétéInfections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH-1États-Unis, Canada
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Medical University InnsbruckInconnue
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementNeurofibromatose 1 | Syndrome de Noonan | Syndrome de Legius | Syndrome cardio-faciocutané | Syndrome de Costello | Déficience intellectuelle liée à SYNGAP1 | DLG4 | Mutation SRA | Syndrome de Noonan avec plusieurs lentigines | Syndrome de neurofibromatose de Noonan | Syndrome de Smith-Kingsmore | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceComplétéDiabète de type 1, syndrome d'apnée du sommeilFrance