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Essais cliniques sur Déficit immunitaire avec hyper-IgM
61 résultats au total
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéTrouble immunoprolifératifÉtats-Unis
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire variable commun | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgM | Agammaglobulinémie liée à l'XÉtats-Unis, Royaume-Uni, Hongrie
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéDysplasie ectodermique | Syndrome d'hyper-IgMÉtats-Unis
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire primaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Hypogammaglobulinémie | Hypogammaglobulinémie Variable Commune | Hypogammaglobulinémie liée à l'X | Déficit immunitaire avec hyper-IgMÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonInconnueSyndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome de déficit d'adhérence leucocytaire | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome d'hyper IgM lié à l'XÉtats-Unis
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire variable commun | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinémie liée à l'X | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgMÉtats-Unis, Chili, Israël
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéSyndrome d'hyper-IgE autosomique dominantÉtats-Unis
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire variable commun | Troubles d'immunodéficience primaire | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome d'hyperimmunoglobuline MÉtats-Unis
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CHU de ReimsRecrutementDéficit immunitaire primaire | Déficit immunitaire variable commun | Déficit en sous-classe Igg | Déficit sélectif en IgMFrance
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National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RecrutementMaladies cardiovasculaires | Maladies du système nerveux | Maladies urologiques | Diabète | Maladies neuromusculaires | Hypercholestérolémie | Goutte | Hyperbilirubinémie | Syndrome hyper-IgE | Hyper-LDL-cholestérolémie | Hyper bêta lipoprotéinémie | Syndrome hyper éosinophileFédération Russe
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéImmunodéficience | Syndrome de JOB | Syndrome d'infection récurrente hyper-IgEÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéSyndrome de Job | Syndrome hyper-IgEÉtats-Unis
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NYU Langone HealthComplétéHyperactivité avec déficit de l'attentionÉtats-Unis
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Seoul National University HospitalMinistry of Health & Welfare, KoreaComplétéSujets asymptomatiques avec atopie et IgE sérique élevéCorée, République de
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PATHBill and Melinda Gates Foundation; Centre National de Greffe de Moelle Osseuse et autres collaborateursPas encore de recrutementMaladies d'immunodéficience primaireTunisie
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie | Déficit en IgG
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie | Déficit en IgG
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CSL BehringComplétéDéficit immunitaire variable commun | Agammaglobulinémie | Déficit en IgGÉtats-Unis
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University of JordanComplétéDiagnostic de GHD avec le rapport IGF-I/IGFBP-3
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Cingulate TherapeuticsRecrutementTDAH | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité | TDAH - Type combiné | Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité combiné | Hyperactivité avec déficit de l'attention | Hyperactivité avec déficit de l'attentionÉtats-Unis
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Peking Union Medical College HospitalBeijing Chao Yang Hospital; Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital; San... et autres collaborateursInconnueSANZ®KINGWILL combiné avec un équipement CGM chez les patients GDM | GLUCERNA SR® combiné avec un équipement CGM chez les patients atteints de DGChine
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | Déficit en adénosine désaminase | Trouble du système immunitaire | Trouble récessif autosomique | Déficit en purine-nucléoside phosphorylase | Déficit immunitaire combiné sévère avec absence de lymphocytes T et B | Déficit immunitaire combiné sévère lié à...États-Unis
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Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcActif, ne recrute pasTDAH | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | TDAH - Type combiné | Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité combiné | Hyperactivité avec déficit de l'attention | Hyperactivité avec déficit de l'attentionÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Atara BiotherapeuticsRecrutementTroubles lymphoprolifératifs | Léiomyosarcome | Complications de la greffe de cellules souches | Complications de greffe d'organe solide | Maladies associées au virus Epstein-Barr (EBV) | EBV+ Maladie lymphoproliférative post-transplantation (EBV+ PTLD) | Greffe allogénique de cellules hématopoïétiques et d'autres conditionsÉtats-Unis, L'Autriche, Belgique, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
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Novartis PharmaceuticalsComplétéDéficit en mévalonate kinaseEspagne
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutementVascularite | Granulomatose de Wegener | Vascularite systémique | Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) | Syndrome de Churg-Strauss (SSC) | Vascularite cryoglobulinémique | La maladie de Behcet | Vascularite du SNC | Vascularite à IgA | Granulomatose avec polyangéite (GPA) | Polyangéite microscopique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Michigan Technological UniversityRetiréSyndrome d'hyper-IgD | Déficit en mévalonate kinaseÉtats-Unis, Pays-Bas
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Mayo ClinicRecrutementGlomérulonéphrite proliférative avec dépôts d'IgG monoclonauxÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéEntéropathie CVID | Inflammation gastro-intestinale associée au CVIDÉtats-Unis
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King Chulalongkorn Memorial HospitalComplétéInfection à Mycobacterium abcessus | Infection pulmonaire mycobactérienne non tuberculeuse | Immunodéficience de l'adulte avec auto-anticorps acquis anti-interféron gammaThaïlande
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Atara BiotherapeuticsPlus disponibleTroubles lymphoprolifératifs | Complications de la greffe de cellules souches | Infections par le virus Epstein-Barr (EBV) | Lymphome associé à EBV+ | Maladie lymphoproliférative post-transplantation associée à EBV+ (EBV+ PTLD) | Virémie d'Epstein-Barr | Lymphome lié au SIDA | Maladie lymphoproliférative... et d'autres conditions
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Gilead SciencesComplétéInfection par l'hépatite C avec co-infection par le VIHRoyaume-Uni, Allemagne
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Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)ComplétéReduction in Heavy Drinking in Patients With HIVÉtats-Unis
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University of MichiganNorthwestern University; Food and Drug Administration (FDA)RecrutementŒdème | Surcharge liquidienne | Glomérulosclérose focale segmentaire | Le syndrome néphrotique | Maladie glomérulaire | Maladie à changement minimal | Néphropathie membraneuse | Syndrome néphrotique chez les enfants | Syndrome néphrotique, changement minime | FSGS | Syndrome néphrotique à changement minimal et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Peter MerkelNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateursRecrutementVascularite | Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) | Vascularite cryoglobulinémique (CV) | Vascularite médicamenteuse | Vascularite à IgA | Vascularite cutanée isolée | Granulomatose avec polyangéite (GPA) | Polyangéite microscopique (MPA) | Périartérite noueuse (PAN) | Vascularite urticarienneÉtats-Unis, Canada
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estéraseEspagne
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University of PennsylvaniaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateursRecrutementArtérite à cellules géantes | Polyangéite microscopique | Syndrome de Churg-Strauss | Périartérite noueuse | Granulomatose éosinophile avec polyangéite | Purpura Henoch-Schonlein | Artérite de Takayasu | Aortite | Vascularite à IgA | Granulomatose avec polyangéite (maladie de Wegener) | Vascularite cutanéeÉtats-Unis, Canada
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Makerere UniversityUniversity of MinnesotaRecrutementThe Study Will Focus on Assessing the Survival Benefit on an Enhanced Package of Care for Patients With Advanced HIV DiseaseOuganda
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University Hospital, MontpellierRésiliéUrticaire chronique ponctuelle, angiodermie idiopathique non histaminergique, œdème de Quincke héréditaire avec déficit en inhibiteur C1France
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Medical College of WisconsinNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursComplétéMaladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Déficit d'adhérence leucocytaire | Infection chronique active par le virus Epstein-Barr | HIGM-1 | IPEXÉtats-Unis, Canada
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenComplétéGlomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Rein polykystique autosomique dominant | CKD associée au diabète de type 1États-Unis
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PfizerComplétéTuberculose | Maladies mycobactériennes non tuberculeuses | Inhibition de la maladie disséminée du complexe Mycobacterium Avium associée aux infections à VIH
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni