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Clinical Trials on Nourrisson, faible poids à la naissance in United Kingdom
2177 résultats au total
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Children's National Research InstituteChildren's Hospital of Philadelphia; Phoenix Children's HospitalRetiréTransposition des grandes artères | Ventricule droit à double sortie | Tronc artériel | Transposition congénitalement corrigée des grandes artèresÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID) | Déficit d'adhésion leucocytaire 1 (DAL) | Maladie du greffon contre l'hôte (cGvHD)États-Unis
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Bellicum PharmaceuticalsRésiliéHémoglobinopathies | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Troubles métaboliques | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaPenn State University; Newcastle UniversityComplétéAnémie falciforme chez les enfants | Carence en vitamine A chez les enfantsÉtats-Unis
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Luminex CorporationComplétéHyperplasie surrénalienne, congénitale | Fibrose kystique | Hypothyroïdie congénitaleÉtats-Unis
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMaladie mitochondriale | Troubles mitochondriaux | Mélas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Syndrome de déplétion mitochondriale | La maladie de LeighÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéInfections à VIH | Hémophilie AÉtats-Unis
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University of NebraskaComplétéSyndrome de Sjogren-Larsson (SLS)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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University of MichiganMedical University of South Carolina; Emory University; Medical College of Wisconsin et autres collaborateursComplétéMaladie cardiaque congénitale | Syndrome hypoplasique du cœur gauche | Syndrome hypoplasique du cœur droit | d-Transposition des grandes artèresÉtats-Unis, Australie
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementLombalgie | Douleur généralisée chronique | Fibromyalgie | Syndrome douloureux régional complexe (SDRC) | Syndrome d'Ehlers-Danlos (SDE) | Syndrome de douleur musculo-squelettique amplifiée (AMPS)États-Unis
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Aldeyra Therapeutics, Inc.ComplétéSyndrome de Sjögren-LarssonÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditaires | Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)États-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Gliome de bas grade | Gliome des voies visuellesÉtats-Unis, Canada, Porto Rico
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University of MichiganNational Institutes of Health (NIH)Actif, ne recrute pasTétralogie de Fallot | Pontage cardiopulmonaire | Syndrome hypoplasique du cœur gauche | Transposition des grandes artères | Ventricule droit à double sortie, VSD sous-pulmonaire | Atrésie pulmonaire avec communication interventriculaire | Tronc artériel | Retour veineux pulmonaire anormal total | Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique et sténose pulmonaireÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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Stryker Trauma GmbHRecrutementDéchirures de la coiffe des rotateurs | Difformité de l'épaule | Arthrose de l'épaule | Nécrose avasculaire de la tête de l'humérus | Épaule de polyarthrite rhumatoïde | Fracture humérale | Arthrite traumatique de la région de l'épaule droite (diagnostic)États-Unis
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Cardiox CorporationRésiliéDéfaut septal auriculaire | Foramen ovale perméable | Shunt de droite à gaucheÉtats-Unis
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Mayo ClinicRecrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie | Microsaignement cérébral | Maladie sporadique de la substance blancheÉtats-Unis
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Recrutement
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementTumeur solide | Neuroblastome | Tumeur solide, adulte | Tumeur cérébrale primaire | Carcinome solide | Gliome de bas grade | Tumeur du système nerveux central | Cancer réfractaire | Tumeur du SNC, adulte | Tumeurs du SNC | NF1 | Neurofibrome plexiforme | Tumeur du SNC, enfance | Gliomes des voies optiques | Mutation...États-Unis
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NovaSignal Corp.ComplétéAccident ischémique transitoire | Foramen ovale perméable | AVC embolique de source indéterminée | Shunt auriculaire droite-gaucheÉtats-Unis
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementFibrose kystique | Syndrome de Turner | Fibrose hépatique congénitale | Syndrome d'immunodéficience | Hypertension portale idiopathique non cirrhotiqueÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources... et autres collaborateursComplétéFibrose kystique | Dyskinésie Ciliaire Primaire | Syndrome de Kartagener | PseudohypoaldostéronismeÉtats-Unis, Canada
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The Cleveland ClinicActif, ne recrute pasAmylose AL | Amylose | Neuropathies amyloïdes, familiales | Amyloïde | Amylose à transthyrétine | Cardiomyopathie amyloïde | Amyloïde - PrimaireÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéFibrose kystique | Maladie granulomateuse chronique | Dyskinésie Ciliaire Primaire | Pseudohypoaldostéronisme | Infection mycobactérienne non tuberculeuseÉtats-Unis
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of Massachusetts, WorcesterInscription sur invitationMaladie du motoneurone | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophie musculaire | Démence frontotemporale | Myopathie de Miyoshi | Sclérose latérale amyotrophique, sporadique | SVP | Maladie de Lou Gehrigs | Maladie familiale | Sclérose latérale amyotrophique avec démenceÉtats-Unis
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Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health...Actif, ne recrute pasMaladies rénales chroniques | Diabète sucré, type 1 | Le lupus érythémateux disséminé | Maladies intestinales inflammatoires | Fibrose kystique | Drépanocytose | Greffe de cellules souches | Cancer infantile | Greffe d'organeÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasFatigue | En surpoids | Syndrome de Lynch | La leucémie lymphocytaire chronique | Mutation du gène BRCA1 | Mutation du gène BRCA2 | Carcinome du sein | Survivant du cancer | Carcinome ovarien | État de santé inconnu | Indice de masse corporelle 25 ou plusÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasiqueÉtats-Unis
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Mayo ClinicRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie | Maladie des bosses | Syndrome de Lowe | Déficit en adénine phosphoribosyltransféraseÉtats-Unis, Canada, Islande, Israël
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasGliome de bas grade | Gliome des voies visuelles récurrentes | Gliome réfractaire des voies visuelles | Astrocytome pilocytique infantile récurrent | Neurofibromatose récurrente de type 1 | Neurofibromatose réfractaire de type 1États-Unis
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteRecrutementTroubles de la motilité oculaire | Paralysie faciale | Syncinésie | Paralysie du sixième nerf | Syndrome de Mobius | Fibrose congénitale des muscles extraoculaires | Syndrome de rétraction de Duane | Syndrome du rayon radial de Duane | Syndrome de Brown | Syndrome de Marcus Gunn | Strabisme congénital | Paralysie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterRecrutementMyélome multiple | Amylose | Myélome multiple indolent | Leucémie à plasmocytes | Cryoglobulinémie | Maladie des dépôts de chaînes légères | La maladie de Castleman | Maladie des dépôts de chaînes lourdes | Polyneuropathie Organomégalie Endocrinopathie Gammapathie monoclonale et modifications cutanéesÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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University of PittsburghSuspenduSclérose en plaques | Diabète sucré | Maladies rénales chroniques | Gastrite | La polyarthrite rhumatoïde | La douleur chronique | Syndrome de l'intestin irritable | Hépatite | Maladies intestinales inflammatoires | Dyslipidémies | Maladie chronique | Maladie coeliaque | Cholécystite | Maladie de Crohn | Fibrose kystique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLéiomyosarcome | Fibrosarcome | Liposarcome | Chondrosarcome mésenchymateux | Sarcome des tissus mous de stade III AJCC v7 | Sarcome des tissus mous de stade IV AJCC v7 | Tumeur maligne de la gaine du nerf périphérique | PECome | Sarcome synovial | Sarcome épithélioïde | Sarcome alvéolaire des parties molles et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Porto Rico
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University of California, San FranciscoNational Institute on Aging (NIA)ComplétéLa dépression | Stress, Psychologique | Démence | Démence vasculaire | Solitude | Auto-efficacité | Démence mixte | Utilisation des soins de santé | Démence Alzheimer | Démence de type Alzheimer | Isolement social | Démence, multi-infarctus | Démence, corps de Lewy | Démence dans la maladie de Parkinson | Démence frontale et d'autres conditionsÉtats-Unis