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Essais cliniques sur Syndrome de duplication Mecp2

34098 résultats au total

University of Alabama at Birmingham
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Histoire naturelle du syndrome de Rett et des troubles apparentés

Syndrome de Rett | Trouble CDKL5 | Trouble de duplication MECP2 | Syndrome FOXG1

États-Unis
University of Alabama at Birmingham
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Biobanque du syndrome de Rett et des troubles apparentés

CDKL5 | Syndrome de Rett | Duplication MECP2 | Troubles FOXG1

États-Unis
University of Alabama at Birmingham
University of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute... et autres collaborateurs

Complété

Caractéristiques génétiques et physiques du syndrome de Rett

Syndrome de Rett | Trouble de duplication MECP2 | Trouble lié à Rett

États-Unis
University of Alabama at Birmingham
University of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute... et autres collaborateurs

Complété

Réseau de recherche clinique sur les maladies rares : corrélats neurophysiologiques

Syndrome de Rett, variante de la parole préservée | Syndrome de duplication Mecp2 | Troubles liés à Rett

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Étude observationnelle pour caractériser les biomarqueurs et la progression de la maladie chez les participants atteints du syndrome de duplication de la protéine de liaison méthyle CpG 2 (MECP2)

Syndrome de duplication de la protéine de liaison méthyle CpG 2 (MECP2)

États-Unis
University Hospital, Brest

Inconnue

Phénotype dysautonomique chez les patients masculins avec mutation MECP2 (MECP2BOYS)

Dysautonomie | Masculinité | Encéphalopathie néonatale sévère liée à MECP2

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Ostéoporose dans le syndrome RETT (OSRETT)

Syndrome RETT avec mutation MECP2 prouvée

France
Simons Searchlight
Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation

Recrutement

Étude en ligne des personnes qui ont des changements génétiques et des caractéristiques de l'autisme : Simons Searchlight

Mutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditions

États-Unis
Peter L Greenberg
The Leukemia and Lymphoma Society

Complété

Phase II Cont. IV of ON 01910.Na in MDS w/ Trisomy 8/Intermed-1, 2/High Risk

Syndromes myélodysplasiques

États-Unis
Onconova Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacy and Safety of ON 01910.Na in Myelodysplastic Syndrome (MDS) Patients With Trisomy 8 or Classified as Intermediate-1, -2 or High Risk

Syndrome myélodysplasique

États-Unis
Queens College, The City University of New York

Recrutement

Triple-masquage contre double-masquage : un essai de publication scientifique en santé publique (TripleMasking)

Publication d'articles soumis à l'American Journal of Public Health

États-Unis
Onconova Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du rigosertib oral dans le syndrome myélodysplasique dépendant des transfusions, faible ou Int-1 ou trisomie 8 Int-2 (ONTARGET)

Syndrome myélodysplasique | MDS | Trisomie 8

États-Unis
Biogen

Complété

Étude sur les biomarqueurs du syndrome d'Angelman (AS)

Syndrome d'Angelman | Syndrome de duplication du chromosome 15q (dup15q)

États-Unis
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Complété

Une étude pilote multicentrique, ouverte, sur le Soticlestat (TAK-935/OV935) chez des participants atteints du syndrome de duplication 15Q (Dup 15q) ou d'un trouble de déficit en kinase dépendant de la cycline (CDKL5) (ÉTUDE ARCADE)

Syndrome de duplication 15q | Maladie de déficience en CDKL5

États-Unis
Hospices Civils de Lyon

Inconnue

Quantification de la synthèse des marqueurs d'élastine dans le syndrome de Williams-Beuren et le syndrome de micro-duplication 7q11.23 (ELAST7)

Syndrome de Williams-Beuren | Syndrome de micro-duplication 7q11.23 | Vasculopathie

France
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

LBH589 dans les syndromes myélodysplasiques réfractaires (SMD)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Inconnue

Prélèvement d'échantillons de patients atteints de SMD

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Belinostat dans le traitement des patients atteints de syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques précédemment traités | Syndromes myélodysplasiques secondaires | Syndromes myélodysplasiques de novo

États-Unis
TJ Biopharma Co., Ltd.

Recrutement

Une étude clinique de phase 3 visant à évaluer le lemzoparlimab pour injection en association avec l'azacitidine (AZA) par rapport à l'AZA en monothérapie chez des patients naïfs de traitement atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Chine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

L'étude nationale sur les syndromes myélodysplasiques (MDS) (MDS)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis, Israël
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Complété

Une étude évaluant le vénétoclax seul et en association avec l'azacitidine chez des participants atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) récidivants/réfractaires

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis, Australie, Allemagne
AbbVie
Genentech, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant le vénétoclax en association avec l'azacitidine chez des participants atteints de syndromes myélodysplasiques à haut risque (SMD) naïfs de traitement

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis, Australie, Canada, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Inconnue

Un essai clinique évaluant l'efficacité d'une dose ultra faible de décitabine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Chine
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Azacitidine et Etanercept dans le traitement des patients atteints de syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques précédemment traités | Syndromes myélodysplasiques secondaires | Syndromes myélodysplasiques de novo

États-Unis
Benjamin Tomlinson

Recrutement

Thérapie épigénétique à la 5-azacitidine et à la décitabine pour les tumeurs malignes myéloïdes

Syndromes myélodysplasiques | Syndromes croisés MDS/MPN

États-Unis
Eastern Mediterranean University

Complété

Orientation cognitive vers la performance occupationnelle quotidienne et les approches d'éducation conductive sur le syndrome de Down

Syndrome de Down, Trisomie 21

Chypre
Boston Children's Hospital

Complété

Intervention JASPER dans le syndrome de Down

Syndrome de Down, Trisomie 21

États-Unis
Dana-Farber Cancer Institute

Complété

L'étude Myelodysplasia Transplantation-Associated Outcomes (MDS-TAO)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Quizartinib avec azacitidine ou cytarabine dans le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique

Mutation du gène FLT3 négatif | FLT3 Duplication Tandem Interne Positif | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myélomonocytaire chronique récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Leucémie myélomonocytaire chronique réfractaire | Syndrome...

États-Unis
Radboud University Medical Center

Recrutement

Un registre européen prospectif et multicentrique pour les patients nouvellement diagnostiqués atteints de syndromes myélodysplasiques (EUMDS)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Danemark, Suisse, Serbie, L'Autriche, Croatie, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Takeda

Retiré

Une étude sur le pevonedistat associé à la décitabine et à la cédazuridine chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques à haut risque (PEVOBINE)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)
National Children's Hospital, Vietnam
Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology

Complété

Une urétérou-urétérostomie rétropéritonéoscopique assistée par trocart pour la duplication urétérale

Duplication urétérale

Viêt Nam
Ministry of Public Health, Democratic Republic...
National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... et autres collaborateurs

Complété

Projet d'intervention sur le manioc

Syndrome de neurotoxicité, manioc | Syndrome de neurotoxicité, cyanate | Syndrome de neurotoxicité, cyanure | Syndrome de neurotoxicité, thiocyanate

Congo, République démocratique du
Prof. Janet Dunn
King's College Hospital NHS Trust; University of Manchester; University of Birmingham et autres collaborateurs

Recrutement

Des médicaments réorientés pour améliorer les réponses hématologiques dans les syndromes myélodysplasiques (REPAIR-MDS)

Syndromes myélodysplasiques (SMD)

Royaume-Uni
Nuwacell Biotechnologies Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of...

Pas encore de recrutement

Un essai pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des cellules NK chez les sujets atteints de syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques récidivants / réfractaires
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

CPI-613 dans le traitement des patients atteints de syndromes myélodysplasiques qui ont échoué à un traitement antérieur

Syndromes myélodysplasiques précédemment traités

États-Unis
Natera, Inc.

Complété

Development of Non-invasive Prenatal Screening Test for Microdeletions Based on Fetal DNA Isolated From Maternal Blood (MAPS)

Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalies des chromosomes sexuels | Syndromes de microdélétion

États-Unis, Espagne, Taïwan
Rigel Pharmaceuticals

Recrutement

Étude du R289 chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques à faible risque (LR MDS)

Syndromes myélodysplasiques à faible risque

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Actif, ne recrute pas

Modèles de pratique réelle et résultats des patients atteints du syndrome myélodysplasique à faible risque au Japon

Syndromes myélodysplasiques à faible risque

Japon
Natera, Inc.

Complété

Développement d'un test prénatal non invasif pour la microdélétion et d'autres syndromes génétiques basé sur l'ADN acellulaire (Microdel Triad)

Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalies des chromosomes sexuels | Syndromes de microdélétion

États-Unis
Aston University

Pas encore de recrutement

Protéger les yeux des joueurs avec des gouttes oculaires lubrifiantes (PROTEGE)

Syndromes de sécheresse oculaire | Syndrome de vision par ordinateur
University of Colorado, Denver

Actif, ne recrute pas

Omacétaxine + Azacitidine chez les patients non traités atteints de SMD de haut grade

Syndromes myélodysplasiques de haut grade

États-Unis
ALX Oncology Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'évorpacept (ALX148) avec l'azacitidine pour le syndrome myélodysplasique à haut risque (ASPEN-02)

Syndromes myélodysplasiques à haut risque

Corée, République de, États-Unis, Espagne
Akeso

Recrutement

Une étude de l'AK117 en association avec l'azacitidine chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques à risque plus élevé

États-Unis, Chine
The University of Texas Health Science Center,...

Recrutement

Identification des corrélats de l'activation microgliale cérébrale dans les syndromes neuropsychiatriques : une approche dimensionnelle

Syndromes neuropsychiatriques

États-Unis
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Inconnue

Treatment of the Anemia of Myelodysplastic Syndromes by the Association of Epoetin Beta and All Trans Retinoic Acid

Anémie dans les syndromes myélodysplasiques

France
The University of Queensland
Royal Brisbane and Women's Hospital

Inconnue

Exercice chez les patients gravement malades atteints de septicémie

Syndromes de septicémie

Australie
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude du TP-0184 pour traiter l'anémie chez les adultes atteints de SMD à risque faible ou intermédiaire IPSS-R

Anémie dans les syndromes myélodysplasiques

États-Unis
Peking University Third Hospital

Complété

Détection d'ADN méthylé dans le syndrome paranéoplasique du système nerveux

Syndrome neurologique paranéoplasique

Chine
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.

Complété

Ibrutinib et lénalidomide dans le traitement des patients atteints du syndrome myélodysplasique

Syndrome myélodysplasique déjà traité | Syndrome myélodysplasique | Syndrome myélodysplasique lié au traitement | Syndrome myélodysplasique secondaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire à haut risque

États-Unis

Essais cliniques sur Syndrome de duplication Mecp2

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Togo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements