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Essais cliniques sur Troubles génétiques mitochondriaux
151616 résultats au total
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberFrance
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University Hospital, AngersInconnueNeuropathie optique héréditaire de LeberFrance
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRecrutementNeurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (PKAN) | Acéruloplasminémie | Neurodégénérescence associée aux protéines bêta-propeller (BPAN) | Neurodégénérescence associée aux protéines membranaires mitochondriales... et d'autres conditionsCanada, Tchéquie, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Serbie, Espagne
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Slovak Academy of SciencesComenius UniversityComplétéSclérose en plaques : le rôle du dysfonctionnement mitochondrial dans la résistance à l'IR (MS-MIDY)Sclérose en plaques | Altération mitochondrialeSlovaquie
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National University Hospital, SingaporeNational University of SingaporeRecrutementCOVID-19 [feminine] | Fatigue | Dysfonctionnement mitochondrialSingapour
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University Hospital, AngersPas encore de recrutementEffet indésirable du nicotinamide
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéDéficit en ornithine transcarbamylase | Troubles du cycle de l'urée | Citrullinémie | Déficit en carbamoylphosphate synthétase IAllemagne
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Italie, Allemagne, France, L'Autriche, Grèce, Pays-Bas
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Belgique, France, Danemark, Italie, Slovénie
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Neurophth Therapeutics IncRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine, États-Unis
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine
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Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPComplétéDes problèmes de sécurité | Efficacité, SoiFrance
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Edison Pharmaceuticals IncPlus disponibleNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis
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Medical College of WisconsinRésiliéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)États-Unis
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Mahidol UniversityComplétéAtrophie optique, héréditaire, LeberThaïlande
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Medical University InnsbruckComplétéDouleur myofasciale | Douleur au point de déclenchement myofascial | Douleur, Dos | Douleur, Cou | Pathologie mitochondriale
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Fondazione TelethonComplétéDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseItalie
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Neurophth Therapeutics IncActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)États-Unis
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Pologne, L'Autriche, Belgique, Bulgarie, Allemagne, Italie, Le Portugal
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Belgique, Pays-Bas, France, Allemagne, Norvège, Royaume-Uni, Italie
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East Carolina UniversityGlaxoSmithKlineInconnueRégurgitation de la valve mitrale | Dilatation et hypertrophie de l'oreillette gauche | Dysfonctionnement mitochondrial dans le cœur | Apoptose des cardiomyocytes | Inflammation cardiaqueÉtats-Unis
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University of California, IrvineRetiréCardiomyopathie dilatée | Cardiomyopathie hypertrophique | Cardiomyopathie restrictive | Cardiomyopathie mitochondriale | Cardiomyopathie sans compactageÉtats-Unis
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University Hospital, Clermont-FerrandRecrutementMaladie pulmonaire obstructive chronique | Déficit en oxygène | Altération mitochondrialeFrance
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Gamida Cell ltdComplétéPatients transplantés avec NiCord/CordIn (Omidubicel)États-Unis, Singapour, Espagne, Pays-Bas
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Oslo University HospitalActif, ne recrute pasÉpilepsie | GLUT1DS1 | Déficit en PDHNorvège
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Taysha Gene Therapies, Inc.Retiré
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PTC TherapeuticsAxio Research. LLCComplétéSyndrome de LeighÉtats-Unis
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Lexeo TherapeuticsRecrutementAtaxie de Friedreich | Cardiomyopathie secondaireÉtats-Unis, Canada
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WANG Yan-binInconnuePostconditionnement ischémique | Ischémie-reperfusion (I/R) | Pontage cardiopulmonaire | la voie mitochondrialeChine
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Santhera PharmaceuticalsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberCanada, Allemagne, Royaume-Uni
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University of NottinghamRetiréCovid19 | Perte musculaire | Altération mitochondrialeRoyaume-Uni
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsComplété
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Aadi Bioscience, Inc.Retiré
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University of South FloridaComplétéAtaxie de Friedreich | Ataxie spinocérébelleuse - Tous les sous-typesÉtats-Unis
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University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Emory... et autres collaborateursComplétéMaladie cardiovasculaire | Sarcopénie | Le dysfonctionnement endothélial | Maladie du rein | Fonction mitochondriale musculaireÉtats-Unis
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ComplétéAtrophie musculaire | Fonction cognitive | Synthèse des protéines musculaires | Sensibilité à l'insuline | Force musculaire | Capacité fonctionnelle | Inactivité physique | Fonction mitochondrialeCanada
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberChine
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GenSight BiologicsPlus disponibleNeuropathie Optique Héréditaire de Leber (Optique, Atrophie, Héréditaire, Leber)
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Jose Luis Urcelay SeguraInconnueLa sclérose latérale amyotrophiqueEspagne
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Glostrup University Hospital, CopenhagenInconnueAtrophie optique, autosomique dominanteDanemark
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabComplétéRétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Maladie de StargardtFrance
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementFibrose myocardique | Cardiomyopathies | Ataxie de Friedreich | Hypertrophie cardiaqueÉtats-Unis
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Argo SanteGenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)France