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Recherche d'essais cliniques pour: 2400 mg/m² 5-fu

3548 résultats au total

Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Inconnue

HAIC d'oxaliplatine et 2 400 mg/m² de 5-fu vs HAIC d'oxaliplatine et 1 200 mg/m² de 5-fu pour le CHC non résécable : un essai randomisé de non-infériorité de phase 3

Carcinome hépatocellulaire

Chine
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Complété

Essai du traitement d'entretien S-1 dans le cancer œsogastrique métastatique (MATEO)

Tumeurs de l'oesophage | Adénocarcinome gastrique | Adénocarcinome de l'œsophage | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Tumeur gastrique | Non résécable, localement avancé ou métastatique, adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne

Allemagne
William Sikov MD
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island

Complété

Traitement néoadjuvant complet du cancer rectal (CONTRE)

Cancer rectal | Cancer du colon

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Bial - Portela C S.A.

Complété

Absorption, distribution, métabolisme et excrétion de [14C] BIA marqué 5-1058

Maladies cardiovasculaires

Royaume-Uni
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Cilengitide dans le carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou (SCCHN) (ADVANTAGE)

Cancer épidermoïde

France, Italie, Espagne, Allemagne, Hongrie, L'Autriche, Suisse, Belgique, Pologne
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Actif, ne recrute pas

Radiothérapie de courte durée versus chimioradiothérapie, suivie d'une chimiothérapie de consolidation et préservation sélective des organes pour les patients atteints d'un cancer rectal à risque intermédiaire et élevé définis par IRM

Cancer rectal stade III

Allemagne
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Complété

Propriétés pharmacocinétiques des comprimés d'acyclovir à 200 et 400 mg en Indonésie Sujet sain

L'usage de drogues

Indonésie
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Effet des aliments faibles en gras sur la pharmacocinétique du pexidartinib chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Inconnue

Étude multicentrique sur la chimiothérapie périopératoire pour l'adénocarcinome résécable dans le cancer gastrique

Cancer de l'estomac

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur l'augmentation de la dose d'adavosertib (MK1775) en association avec le 5-FU ou le 5-FU/CDDP chez des patients atteints d'une tumeur solide avancée (1775-005

Tumeurs solides
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude clinique d'un médicament expérimental pour le traitement de l'épisode dépressif majeur associé au trouble bipolaire I.

Épisodes dépressifs, dépression bipolaire I

États-Unis, Bulgarie, Japon, Roumanie, Canada, Slovaquie
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude sur la capécitabine (Xeloda) et le bévacizumab comme traitement de première ligne chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique

Cancer colorectal

France, Israël, Italie, Espagne, Suède, Hong Kong, Australie, Canada, Suisse, États-Unis, Irlande, Danemark, Allemagne, Taïwan, Fédération Russe, Chine, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Hongrie, Thaïlande, Afrique du Sud, M... et plus
Alexandria University

Complété

Efficacité du 5-fluorouracile (5-FU) et de l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) dans le décollement de la rétine pédiatrique à haut risque

Décollement de la rétine | Vitréorétinopathie proliférante

Egypte
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
RedHill Biopharma Limited

Suspendu

Upamostat, un inhibiteur de sérine protéase, ou un placebo pour le traitement de la maladie COVID-19

Covid19

États-Unis, Afrique du Sud
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
University Health Network, Toronto

Complété

Une étude sur la chimiothérapie périopératoire associée au panitumumab chez des patients atteints de métastases hépatiques d'un cancer colorectal

Cancer colorectal | Métastases hépatiques

Canada
Hamamatsu University

Complété

Nédaplatine à faible dose (CDGP : Cis-Diammine-Glycolatoplatinum)/5-FU combiné à une radiothérapie pour le cancer de l'œsophage

Cancer de l'oesophage | Carcinome squameux

Japon
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Complété

FOLFOX-A dans le traitement de l'adénocarcinome métastatique ou avancé non résécable de la jonction gastro-œsophagienne gastrique

Cancer de l'estomac | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne

États-Unis
Fudan University

Recrutement

Chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale adjuvante (CHIP) versus absence de CHIP dans le cancer colorectal localement avancé (étude APEC)

Cancer colorectal localement avancé

Chine
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... et autres collaborateurs

Inconnue

Le JBM-TC4 administré par voie orale prévient la radiodermite aiguë chez les patientes atteintes d'un cancer du sein

Radiodermite

Taïwan
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Complété

Étude sur l'innocuité, la tolérance à la dose, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CPX-POM chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'OCA en association avec le BZF évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité chez les patients atteints de CBP

Cholangite biliaire primitive

Pays-Bas, Royaume-Uni, Corée, République de, Allemagne, Australie, Estonie, Belgique, France, Tchéquie, Croatie, Grèce, Hongrie, Israël, Lituanie, Norvège, Pologne, Espagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude randomisée pour évaluer la biodisponibilité relative des nouvelles formulations de GSK1265744 Parental à longue durée d'action (LAP) chez des sujets adultes en bonne santé

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude chez l'homme sur l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du VX-984 en association avec la chimiothérapie

Tumeur solide avancée

États-Unis
Marius Henriksen

Résilié

Traitement anti-il6 de la maladie grave COVID-19 avec insuffisance respiratoire menaçante (TOCIVID)

Maladie liée au corona virus

Danemark
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Recrutement

Pembrolizumab d'entretien à dose habituelle ou à faible dose dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité (Pulse)

Cancer du poumon non épidermoïde métastatique

France
University of Sao Paulo
LEO Pharma

Complété

Étude d'innocuité et de tolérance du mébutate d'ingénol par rapport au 5-FU pour traiter la kératose actinique faciale

Kératose actinique

Brésil
Shire

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une dose orale unique de maribavir administrée à des participants japonais en bonne santé par rapport à des participants appariés, sains, non hispaniques et caucasiens et à évaluer la proportionnalité de la dose de 3 doses de maribavir chez des participants japonais

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Kadmon, a Sanofi Company

Actif, ne recrute pas

Traitement prolongé et suivi des sujets traités par Belumosudil dans l'étude KD025-208 ou l'étude KD025-213

Maladie chronique du greffon contre l'hôte

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Complété

Étude pour évaluer la suppression de l'ovulation et la pharmacocinétique de l'acétate de médroxyprogestérone après l'administration de TV-46046 chez les femmes ayant un cycle ovulatoire

Grossesse | La contraception

États-Unis
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Pas encore de recrutement

Essai clinique pour étudier l'efficacité et l'innocuité de la fluorothiazinone (N.F. Gamaleya NRCEM) dans la prophylaxie des infections bactériennes nosocomiales avec participation de patients sous VM

Infections bactériennes à Gram négatif | Bactériémie causée par des bactéries Gram-négatives | Pneumonie à Gram négatif
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du WCK 5107 seul et en association avec le céfépime

En bonne santé

États-Unis
Holy Stone Healthcare Co., Ltd

Complété

Pharmacocinétique d'IBD98-M 400 mg-57,5/jour chez des volontaires sains (IBD98-M)

En bonne santé

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Résilié

Clazosentan dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (CONSCIOUS-3)

Hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale

États-Unis, Belgique, Taïwan, Canada, Hong Kong, Singapour, Allemagne, Pays-Bas, Inde, Tchéquie, Suisse, France, Australie, Espagne, Danemark, Finlande, Argentine, Brésil, Suède, L'Autriche, Chili, Hongrie, Israël, Italie, Mexique, Norvège, ... et plus
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
Sanofi

Complété

Oxaliplatine dans le cancer de l'œsophage (avancé) 1ère ligne

Tumeurs de l'oesophage

Espagne
Hutchison Medipharma Limited

Résilié

Un essai de phase III de HMPL-004 chez des patients atteints de colite ulcéreuse active légère à modérée

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Janssen Inc.

Complété

Une étude pour évaluer CNTO 1959 dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (X-PLORE)

Psoriasis

États-Unis, Pologne, Canada, Belgique, Allemagne
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Pas encore de recrutement

Réutilisation de la 5-azacytidine pour le traitement des contractures musculaires chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

Paralysie cérébrale | Contractures
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutement

Niraparib et nératinib dans les tumeurs solides avancées avec une cohorte d'expansion dans le cancer de l'ovaire avancé (iNNOVATE)

Cancer des ovaires | Tumeur solide avancée

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: 2400 mg/m² 5-fu

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Oman

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements