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Recherche d'essais cliniques pour: AZD7594 PPP 198 µg/180 µg

108 résultats au total

AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de doses multiples d'AZD7594 administré une fois par jour par inhalation chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis, Allemagne, Afrique du Sud, Ukraine, Japon, Hongrie, Pologne, Bulgarie
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Complété

Optimisation de la sélénoprotéine P chez les sujets chinois

Carence en sélénium

Chine
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des gouttes ophtalmiques de rhNGF chez des volontaires sains (NGF0112)

En bonne santé

Suisse, Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Une étude pour en savoir plus sur l'innocuité et l'activité immunitaire du RSVpreF chez les enfants à haut risque de contracter la maladie à VRS (PICASSO)

VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'inhalateur unique de béclométasone/formotérol chez des patients atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

France
Axon Neuroscience SE

Inconnue

Une étude pilote de phase 1 de 24 mois sur AADvac1 chez des patients atteints d'aphasie progressive primaire non fluide (AIDA)

Aphasie non fluente progressive primaire

Allemagne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du budésonide (PT008) chez des sujets adultes souffrant d'asthme persistant léger à modéré

Asthme

États-Unis
SkinJect, Inc.

Résilié

Essai d'escalade de dose pour évaluer la toxicité limitant la dose/la dose maximale tolérée des réseaux de micro-aiguilles contenant de la doxorubicine (D-MNA) dans le carcinome basocellulaire (CBC)

Carcinome basocellulaire

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude à doses multiples (14 jours) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de trois niveaux de dose d'AZD7594, administrés une fois par jour par inhalation, chez des patients souffrant d'asthme léger à modéré

Asthme | Efficacité | Sécurité

Allemagne, Bulgarie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de l'innocuité, de la réactogénicité et de l'immunogénicité du vaccin maternel sans adjuvant contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de GlaxoSmithKline (GSK) chez des femmes enceintes en bonne santé (âgées de 18 à 40 ans) et leurs nourrissons

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Espagne, Canada, Finlande, Panama, Afrique du Sud, Nouvelle-Zélande, Australie, France
Aalborg University

Complété

Caractérisation de nouveaux modèles humains de démangeaisons non histaminergiques

Démanger | Papaïne | Test de piqûre cutanée (SPT)

Danemark
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Complété

Innocuité et immunogénicité du vaccin recombinant contre l'anthrax avec adjuvant à la nanoémulsion intranasale chez les adultes en bonne santé (IN NE-rPA)

Anthrax

États-Unis
Dompé Farmaceutici S.p.A

Complété

Une étude de dosage pour évaluer l'innocuité et l'efficacité potentielle du rhNGF chez les patients atteints de rétinite pigmentaire (RP) (Lumos)

Rétinite pigmentaire

Italie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

TRIPLE dans l'asthme avec un patient non maîtrisé sous ICS de force moyenne + BALA (TRIMARAN)

Asthme

Allemagne
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retiré

Essai clinique pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin synthétique contre Streptococcus Pyogenes

Rhumatisme articulaire aigu
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Actif, ne recrute pas

Innocuité et immunogénicité du vaccin antigrippal pandémique recombinant adjuvanté par nanoémulsion intranasale chez des adultes en bonne santé (IN-NE-rH5)

Pandémie de grippe

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et comparer la pharmacocinétique de l'AZD7594 inhalé via un inhalateur monodose et des inhalateurs à poudre sèche multidoses (DPI) ou un inhalateur-doseur sous pression (pMDI) chez des sujets masculins en bonne santé

Asthme | Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

États-Unis
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Complété

Défi LPS nasal chez des volontaires sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Galderma R&D

Complété

Étude sur la plage de doses de CD5789 dans l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis
Mayne Pharma International Pty Ltd

Résilié

Une étude d'innocuité, d'efficacité et d'exposition systémique de la crème CD5789 chez les adultes et les adolescents atteints d'ichtyose lamellaire

Ichtyose lamellaire

États-Unis, Espagne, Canada, Allemagne, France, Australie, Israël, Ukraine, Royaume-Uni
PharmaEssentia

Complété

Étude de recherche de dose d'interféron-P pégylé-alpha-2b (P1101) chez des sujets naïfs de traitement atteints d'une infection par le virus de l'hépatite C de génotype 1

Hépatite C chronique

Taïwan
Orion Corporation, Orion Pharma

Complété

Utilisation de Buventol Easyhaler et de Bufomix Easyhaler dans les tests de provocation à la méthacoline (EASYRELIEF)

Asthme

Finlande
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Essai randomisé évaluant l'anneau vaginal quinagolide pour la douleur liée à l'endométriose (RAQUEL)

Douleur liée à l'endométriose

États-Unis
Organon and Co

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de NuvaRing® pour prévenir les grossesses chez les femmes chinoises (P06450)

La contraception
Chiesi SAS
Kappa Santé

Recrutement

Impact de la trithérapie fixe avec béclométasone/formotérol/glyccopyrronium DPI (Trimbow® dans le dispositif NEXThaler) dans la maladie pulmonaire obstructive chronique dans des contextes réels : qualité de vie liée à la santé Attentes et caractéristiques des patients : l'étude TriNEXT (TriNEXT)

MPOC

France
Hospices Civils de Lyon

Inconnue

LOW CYCLO : étude évaluant le bénéfice de deux doses de ciclosporine dans la transplantation cardiaque de novo

Transplantation cardiaque

France
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Efficacité et innocuité de CHF 1535 200/6µg chez les patients asthmatiques insuffisamment contrôlés

Asthme

Italie
Kocak Farma

Recrutement

Innocuité et immunogénicité du vaccin inactivé Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 par rapport au placebo

Vaccin contre le covid-19

Turquie
Laval University
Novartis

Complété

Ultibro® versus Spiriva® seul pour réduire la dyspnée d'effort chez les patients atteints de MPOC modérée à sévère (RED)

MPOC

Canada
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retiré

Dipropionate de béclométhasone HFA chez les sujets adultes et adolescents atteints d'asthme persistant léger à modéré

Asthme
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Complété

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du rémifentanil dans une séquence d'induction rapide chez des sujets fragiles

Tachycardie

France
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Complété

Étude sur les vaccins recombinants, bivalents et norovirus

Norovirus

Belgique
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de recherche de dose du némiralisib (GSK2269557) chez des sujets présentant une exacerbation aiguë modérée ou sévère de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Australie, Argentine, France, Allemagne, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Suède, Corée, République de, Canada, Royaume-Uni, Italie, Mexique
University Hospital, Basel, Switzerland

Recrutement

Effet de la kétansérine, de l'olanzapine et du lorazépam après administration de LSD sur la réponse aiguë au LSD chez des sujets sains (LBL)

En bonne santé

Suisse
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Inconnue

Corrélation de l'indice Narcotrend et de l'échelle d'évaluation de la vigilance/sédation par l'observateur (OAA/S)

Anesthésie

Chine
Allergan

Complété

Une étude exploratoire pour évaluer l'innocuité de l'implant intravitréen à la brimonidine chez les patients atteints de rétinite pigmentaire

Rétinite pigmentaire

France, États-Unis, Allemagne, Le Portugal
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Office of the Surgeon General

Complété

Recherche de la dose du vaccin Shigella Flexneri 2a Invaplex 50 et évaluation de la protection

Shigellose

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude de six semaines comparant l'efficacité et l'innocuité du tiotropium plus formotérol au salmétérol plus fluticasone dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Pays-Bas, Danemark, France, Afrique du Sud, L'Autriche, Belgique, Suède
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Complété

Plate-forme d'essai basée sur des cohortes suisses immunodéprimées (COVERALL)

Patients immunodéprimés

Suisse
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Une étude pour évaluer l'effet bronchodilatateur aigu de CHF1535 NEXThaler

Asthme

Royaume-Uni
University Hospital, Angers

Inconnue

Comparaison des œstrogènes vaginaux et transdermiques avant le transfert d'embryons décongelés congelés

Infertilité | Transfert d'embryon

France
University of Miami
ADC Therapeutics S.A.

Recrutement

Essai ouvert de Loncastuximab Tesirine (ADCT-402) dans le lymphome de la zone marginale récidivant/réfractaire

Lymphome de la zone marginale

États-Unis
Tris Pharma, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du cébranopadol chez les patients diabétiques souffrant de douleurs chroniques causées par des lésions nerveuses

Diabète sucré | Neuropathies diabétiques | La douleur chronique

France, Espagne, L'Autriche, États-Unis, Danemark, Allemagne, Italie, Pays-Bas
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Étude de pharmacologie clinique à dose unique chez des patients adolescents et adultes asthmatiques (ADO pMDI)

Asthme

Pologne
AstraZeneca

Complété

DESOLO - SiT Peri-Launch : Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant chez les adultes

Asthme

Allemagne
Peking University Third Hospital

Recrutement

Évaluation de la pharmacocinétique des microdoses de midazolam, de dabigatran, de pitavastatine, d'atorvastatine et de rosuvastatine chez les patients diabétiques

Diabète

Chine
Pfizer

Résilié

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité de MenABCWY chez les nourrissons en bonne santé

Vaccin contre le méningocoque

Espagne, Allemagne, Grèce
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Complété

Traitement par gouttes ophtalmiques de facteur de croissance nerveuse chez les patients atteints de rétinite pigmentaire et d'œdème maculaire cystoïde (NEMO)

Rétinite pigmentaire | Œdème maculaire cystoïde

Italie
Alebund Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la PD de l'AP303 chez des participants chinois en bonne santé

Sujets sains

Chine
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Recrutement

Phase III du vaccin UNAIR inactivé contre la COVID-19 (étude d'immunobridage)

Pandémie de covid-19 | Vaccins contre le covid-19

Indonésie

Recherche d'essais cliniques pour: AZD7594 PPP 198 µg/180 µg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements