Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: abacavir 600 mg/lamivudine 300 mg

3574 résultats au total

Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de biodisponibilité relative de deux nouveaux comprimés combinés Dolutégravir/Abacavir/Lamivudine à dose fixe

Sujets sains | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Évaluation de la bioéquivalence d'un comprimé formulé combiné

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California,... et autres collaborateurs

Complété

Dynamique virale et antirétrovirale dans les fluides de transmission mère-enfant du VIH-1 (VADICT)

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine

Nigeria
AbbVie

Complété

Une étude visant à déterminer dans quelle mesure le ravagalimab (ABBV-323) fonctionne et dans quelle mesure il est sûr chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère qui ont échoué à un traitement antérieur

Colite ulcéreuse (CU)

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retiré

Essai de détermination de la dose pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'EMA401 chez les patients atteints de PHN

Névralgie post-zostérienne
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Complété

Effet de Bacopa Monnieri sur la mémoire de travail et le traitement cognitif chez l'étudiant

En bonne santé

Thaïlande
AstraZeneca

Complété

Étude de phase I à double insu et contrôlée par placebo sur l'AZD7442

COVID-19 [feminine]

Japon
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité orale relative du JNJ-63623872 administré sous forme de formulations orales par rapport à la formulation actuelle des comprimés

Virus de la grippe A

Belgique
University of Calgary

Pas encore de recrutement

Cannabis pour le traitement prophylactique de la migraine

Migraine chronique
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'aliskiren chez les patients hypertendus pédiatriques âgés de 6 à 17 ans

Hypertension

États-Unis, Belgique, Hongrie, Turquie, Guatemala, Slovaquie, Allemagne, Porto Rico, Pologne
NP Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du XC7 (dont l'utilisation est prévue dans le traitement de la COVID-19) chez des volontaires sains

Covid19 | Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Inconnue

Essai clinique pour évaluer l'efficacité, les interactions pharmacocinétiques (PK) et l'innocuité du dolutégravir plus 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) chez les patients infectés par le VIH-1 transplantés d'organes solides

Infection par le VIH-1 | Greffe d'organe solide

Espagne
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Complété

Effet de l'huile de fleur de chrysanthème et de sa dose-dépendance sur l'hyperuricémie

Hyperuricémie

Japon
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retiré

Vénétoclax et irinotécan dans le CPPC récidivant/réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules récidivant | Carcinome pulmonaire à petites cellules réfractaire
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retiré

Étude du JNJ-39758979 chez des patients adultes symptomatiques souffrant d'asthme non contrôlé

Asthme
Thomas Benfield

Recrutement

Modifications du poids, de la composition corporelle et des paramètres métaboliques après l'arrêt du dolutégravir ou du ténofovir disproxil (AVERTAS-2)

Infections à VIH | Obésité | Insuffisance rénale | Ostéoporose | VIH | Gain de poids | Lipodystrophie du VIH

Danemark
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutement

Niraparib et nératinib dans les tumeurs solides avancées avec une cohorte d'expansion dans le cancer de l'ovaire avancé (iNNOVATE)

Cancer des ovaires | Tumeur solide avancée

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
Basilea Pharmaceutica

Complété

Dérazantinib et atezolizumab chez les patients atteints d'un cancer urothélial (FIDES-02)

Carcinome urothélial

Royaume-Uni, Corée, République de, Italie, Canada, France, Espagne, Allemagne, États-Unis, Hongrie, Australie, Pologne, Suisse, Tchéquie, L'Autriche
MedImmune LLC

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du MEDI-551, un agent de déplétion des lymphocytes B, pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques

Sclérose en plaques, formes récurrentes

États-Unis, Espagne, Pologne, Ukraine
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD3241 par voie orale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
Hospices Civils de Lyon

Pas encore de recrutement

Efficacité et tolérance du traitement par abacavir/lamivudine chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique (PENCIL)

Le lupus érythémateux disséminé

France
VIVUS LLC

Complété

Recherche évaluant un inhibiteur de la PDE5 pour la dysfonction érectile

Dysérection

États-Unis
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Complété

Innocuité et efficacité de l'association à dose fixe Dolutégravir/Abacavir/Lamivudine CDF initiée pendant une infection aiguë par le VIH (PHI-05)

VIH | Infection aiguë par le VIH

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Altavant Sciences GmbH

Complété

Une étude sur le rodatristat éthyl chez des patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (ELEVATE 2)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, Serbie, Canada, Pologne, Italie, Bosnie Herzégovine, L'Autriche, Allemagne, Belgique, Bulgarie, France, Lettonie, Moldavie, République de, Ukraine

Recherche d'essais cliniques pour: abacavir 600 mg/lamivudine 300 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Hong Kong

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements