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Recherche d'essais cliniques pour: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

97 résultats au total

Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de phase 3 en association avec BMS-790052 et BMS-650032 chez des patients japonais infectés par le virus de l'hépatite C (VHC)

Hépatite C

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Chine GT 1b Interféron (IFN) Intolérant Prev Exclure Dual

Hépatite C

Chine, Corée, République de, Taïwan
Bristol-Myers Squibb

Complété

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

UNITÉ 2 : Une étude d'un régime de traitement expérimental de DCV+ASV+BMS-791325 dans une association à dose fixe (le régime DCV 3DAA (antiviral à action directe)) avec ou sans RBV pendant 12 semaines pour le traitement du virus de l'hépatite C chronique( VHC)Infection de génotype 1 chez les sujets atteints de cirrhose compensée

Hépatite C

États-Unis, Australie, Canada, France
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de combinaison antivirale avec un sujet infecté par l'hépatite C japonaise (VHC)

Infection à l'hépatite C

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude sur les interactions médicament-médicament chez des sujets sains

Hépatite C

États-Unis
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité de l'asunaprévir et du daclatasvir chez les sujets coinfectés par le VIH et le VHC

VIH-VHC

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité de l'interféron pégylé Lambda plus un ou deux agents antiviraux directs avec ribavirine (D-LITE)

Hépatite C

France, Allemagne, Italie, Japon, États-Unis, Australie, Porto Rico, Espagne, Nouvelle-Zélande
Bristol-Myers Squibb

Complété

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Hallmark DUAL : ASV+DCV (Nuls/Partiels, Intolérants/Inéligibles. Naïfs) (Hallmark DUAL)

Virus de l'hépatite C

France, Allemagne, Corée, République de, Espagne, Taïwan, États-Unis, Canada, Australie, Fédération Russe, L'Autriche, Israël, Italie, Pays-Bas, Argentine, Pologne, Royaume-Uni, Irlande, Nouvelle-Zélande
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Complété

Essai d'élimination rapide de l'hépatite C - Une étude pilote sur Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 avec ou sans ribavirine pour traiter le virus de l'hépatite C (RHACE 1)

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Plus disponible

Un protocole de traitement multicentrique du daclatasvir (BMS-790052) en association avec le sofosbuvir pour le traitement des sujets post-transplantation hépatique atteints d'hépatite C chronique

Hépatite C chronique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Étude de phase 2b sur le BMS-986094 et le daclatasvir, avec ou sans ribavirine pour le traitement des patients atteints d'hépatite C chronique

Virus de l'hépatite C

États-Unis
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Étude pilote pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une trithérapie avec l'asunaprévir, le daclatasvir et le BMS-791325 chez des patients infectés par le VHC de génotype 4 après l'échec du régime interféron pégylé-ribavirine (QUATTROTURBO)

Infection par le virus de l'hépatite C de génotype 4

France
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Hallmark QUAD : ASV+DCV+Peg+Rib (Nulls/Partials) (Hallmark QUAD)

Virus de l'hépatite C

États-Unis, Allemagne, Italie, Corée, République de, Suède, Fédération Russe, Canada, France, Argentine, Suisse, Danemark, Taïwan, Pays-Bas, Espagne, Mexique
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Complété

SOF Plus DCV dans le traitement des patients chinois du VHC ayant déjà été traités

Infection chronique par l'hépatite C

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

UNITY 3 : Une étude japonaise de phase 3 d'un Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 chez des sujets atteints d'hépatite C chronique de génotype 1

Infection par le virus de l'hépatite C

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude sur le peginterféron alfa-2a, la ribavirine et le daclatasvir (BMS-790052) avec ou sans BMS-650032 pour les participants à certains essais sur le virus de l'hépatite C

Infection par le virus de l'hépatite C

Australie, France, Allemagne, Corée, République de, Suède, Taïwan, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Mexique, L'Autriche, Italie, Espagne, Danemark, Argentine, Pologne, Irlande, Grèce, Nouvelle-Zélande
Bristol-Myers Squibb

Complété

Sujets atteints d'insuffisance hépatique par rapport à des sujets sains recevant le BMS-650032 à doses multiples

Insuffisance hépatique

États-Unis
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Complété

Régime de triple AAD dans le traitement des sujets non cirrhotiques VHC GT1b

Infection chronique par l'hépatite C

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Virus de l'hépatite C

Australie, France, États-Unis, Espagne, Italie, Pays-Bas, Roumanie, Fédération Russe
Bristol-Myers Squibb

Complété

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hépatite C

États-Unis, Australie, France, Japon, Espagne, Suède, Canada, Allemagne, Mexique, Danemark, Italie, Corée, République de, Taïwan, Argentine, Brésil, Irlande, Pologne, Porto Rico, Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Plus disponible

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Hépatite C chronique

Pays-Bas, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni, Suède
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité de l'interféron pégylé Lambda plus un ou deux agents antiviraux directs avec ribavirine (D-LITE)

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude visant à déterminer l'efficacité de la thérapie antivirale combinée pour traiter les patients infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) qui ont précédemment échoué aux normes de soins

Hépatite C chronique

France, États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'interféron pégylé Lambda-1a avec de la ribavirine et du daclatasvir, pour traiter des sujets naïfs atteints des génotypes 1, 2, 3 et 4 du VHC chronique qui sont co-infectés par le VIH (DIMENSION)

Infection chronique par l'hépatite C

France, Allemagne, États-Unis, Espagne, Canada, Argentine, Mexique, Belgique, Italie, Fédération Russe, Royaume-Uni, Pologne
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude du daclatasvir (BMS-790052) et du siméprévir (TMC435) chez des patients atteints du virus de l'hépatite C chronique de génotype 1

Virus de l'hépatite C

Argentine, France, États-Unis, Espagne, Allemagne, Hongrie
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du daclatasvir/sofosbuvir/ribavirine pendant 16 semaines versus 24 semaines pour les cirrhotiques du VHC de génotype 3

Hépatite C | Cirrhose

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'un schéma thérapeutique composé de peginterféron lambda-1a + ribavirine + daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) chez les patients infectés par le VHC de génotype 1b n'ayant jamais reçu de traitement ou ayant déjà rechuté au traitement par peginterféron alfa + ribavirine (alfa + RBV) (STRUCTURE)

Hépatite C

France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Fédération Russe, Taïwan, Royaume-Uni, États-Unis, Espagne, Israël, Argentine, Pologne
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase III Daclatasvir, Sofosbuvir et Ribavirine chez les participants cirrhotiques et les participants post-transplantation hépatique (ALLY 1)

Hépatite C

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique du siméprévir, du daclatasvir et du sofosbuvir chez des participants atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C de génotype 1 ou 4 et d'une maladie hépatique décompensée

Hépatite C chronique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Hépatite C chronique

France, États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude comparant le daclatasvir (BMS-790052) au télaprévir associé au peginterféron alfa-2a et à la ribavirine chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (COMMAND-3)

Hépatite C

Australie, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Pologne, L'Autriche, Danemark, Israël, Espagne, Fédération Russe, Suisse, Argentine, Brésil
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'interféron lambda pégylé avec et sans daclatasvir, par rapport à l'interféron alpha pégylé, plus ribavirine chez des sujets atteints d'hépatite C de génotypes 2 et 3 (PRINCIPAL)

Virus de l'hépatite C (VHC)

Australie, Belgique, France, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Fédération Russe, Taïwan, États-Unis, Chili, Hong Kong, Argentine, Pays-Bas, Royaume-Uni, Singapour, Nouvelle-Zélande, Finlande, Grèce
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'un traitement composé de Peg Interféron Alfa + Ribavirine + Daclatasvir chez les patients VHC de génotype 1 et 4 naïfs de traitement (COMMAND-Asia)

Hépatite C
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'interaction médicamenteuse d'un OCP (acétate de noréthindrone (ND) et éthinylœstradiol (EE)) avec une combinaison de daclatasvir (DCV) d'asunaprévir (ASV) et de BMS-791325

Hépatite C
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de BMS-650032 avec Peginterféron Alfa-2a Plus Ribavirine

Virus de l'hépatite C

France, Espagne, Royaume-Uni, États-Unis, Allemagne, Italie, Argentine, Irlande
Bristol-Myers Squibb

Complété

BMS-790052 (daclatasvir) plus peg-interféron alfa-2a et ribavirine chez les Noirs/Afro-Américains, Latinos et Blancs/Caucasiens naïfs de traitement atteints d'hépatite C

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du daclatasvir (BMS-790052) associé à l'interféron alpha-2a pégylé et à la ribavirine chez des patients coinfectés par le virus de l'hépatite C et le virus VIH non traités

Hépatite C, génotype 1

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Espagne, Canada, Porto Rico, Argentine, Brésil, Fédération Russe, Royaume-Uni, Italie, Belgique
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude chez des patients de génotype 2 ou 3 atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite

Virus de l'hépatite C

Australie, États-Unis, Canada, France, Danemark, Italie
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Sujets infectés de manière chronique par le VHC de génotypes 2 et 3 n'ayant jamais reçu de traitement : partie A : innocuité et efficacité de l'INX-08189 avec Peg IFN Alfa-2a et ribavirine. Partie B : INX-08189 dans le traitement sans interféron avec Daclatasvir et/ou Ribavirine

Hépatite C

États-Unis
National Hepatology & Tropical Medicine Research...
Cairo University

Inconnue

Impact des régimes sans interféron chez les patients atteints d'un VHC chronique et d'un CHC traité avec succès (FRI-STC)

Carcinome hépatocellulaire | Hépatite C chronique

Egypte
Bristol-Myers Squibb

Complété

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hépatite C

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

A Single Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Hépatite C chronique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hépatite C
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Complété

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico

Recherche d'essais cliniques pour: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

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