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Recherche d'essais cliniques pour: Brivanib 800 mg, une fois par jour

3645 résultats au total

Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 2 sur Brivanib chez des patients chinois atteints d'un CHC avancé précédemment traité

Carcinome hépatocellulaire (CHC)

Chine
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude de phase 2 sur Hemay007 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Galapagos NV

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du GLPG1690 chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

Fibrose pulmonaire idiopatique

Royaume-Uni, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude du MCLA-129 associé au béfotertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation sensible à l'EGFR

Cancer du poumon non à petites cellules, mutation sensible à l'EGFR

Chine
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité de l'INX-08189, pharmacocinétique et pharmacodynamique avec la ribavirine et étude des effets des aliments, chez des sujets chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C de génotype 1, naïfs de traitement (INH-189-006)

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
Columbia University

Retiré

Thérapie du syndrome de fatigue chronique : un trouble mitochondrial présumé

Syndrome de fatigue chronique

États-Unis
Pfizer

Complété

Un essai chez des patients diabétiques pour évaluer l'effet du CE-326,597 sur le contrôle de la glycémie et le poids corporel

Gestion du poids | Traitement de l'obésité

Canada, États-Unis, Bulgarie, Espagne, Mexique, Inde, Porto Rico
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PPC-06 (Tepilamide Fumarate)

Psoriasis

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Complété

Développement de la prégnénolone comme traitement de la dépression R61

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Pfizer

Résilié

Sécurité et tolérance du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson avec fluctuations motrices

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
Pfizer

Résilié

Efficacité, innocuité et tolérabilité du PF-06649751 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices

Maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, Canada, France, Japon, Allemagne
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
NeuroActiva, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité en double aveugle et contrôlée par placebo du NA-831

Troubles neurocognitifs | Maladies neurodégénératives | Déficience cognitive | Maladie d'Alzheimer | Tauopathies | Déficience cognitive légère | Démence vasculaire | Démence à corps de Lewy | Démence d'Alzheimer | Trouble cognitif

Nouvelle-Zélande
Basilea Pharmaceutica

Complété

Dérazantinib et atezolizumab chez les patients atteints d'un cancer urothélial (FIDES-02)

Carcinome urothélial

Royaume-Uni, Corée, République de, Italie, Canada, France, Espagne, Allemagne, États-Unis, Hongrie, Australie, Pologne, Suisse, Tchéquie, L'Autriche
Shire

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une dose orale unique de maribavir administrée à des participants japonais en bonne santé par rapport à des participants appariés, sains, non hispaniques et caucasiens et à évaluer la proportionnalité de la dose de 3 doses de maribavir chez des participants japonais

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... et autres collaborateurs

Recrutement

Protocole d'étude clinique pour le traitement de la ND-AML et de la RR-AML avec des anomalies du gène KMT2A à l'aide de VHEA.

Leucémie myéloïde aiguë

Chine
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
RespireRx

Complété

CX717 dans le traitement du TDAH chez l'adulte

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Ixchelsis Limited

Complété

IX-01 Effet sur le temps de latence de l'éjaculation intravaginale (IELT), les résultats rapportés par les patients et la sécurité chez les hommes atteints d'éjaculation précoce (EP)

Éjaculation précoce

États-Unis
vTv Therapeutics

Pas encore de recrutement

La cadiségliatine comme traitement d'appoint dans le diabète de type 1 (CATT1)

Diabète sucré, type 1
Kadmon, a Sanofi Company

Actif, ne recrute pas

Traitement prolongé et suivi des sujets traités par Belumosudil dans l'étude KD025-208 ou l'étude KD025-213

Maladie chronique du greffon contre l'hôte

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Shire

Complété

Innocuité et efficacité du NPS 1776 dans le traitement aigu des migraines

Céphalée migraineuse

États-Unis
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
UCB Pharma

Complété

Étude évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité de l'épratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé japonais (LES)

Le lupus érythémateux disséminé

Japon
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retiré

Essai de détermination de la dose pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'EMA401 chez les patients atteints de PHN

Névralgie post-zostérienne
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'effet du GWP42003 sur les niveaux de graisse hépatique chez les participants atteints de stéatose hépatique

Foie gras

Royaume-Uni
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Recrutement

Adapter le traitement aux altérations moléculaires tumorales pour les patients atteints de tumeurs solides avancées : MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Tumeurs solides malignes

France

Recherche d'essais cliniques pour: Brivanib 800 mg, une fois par jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Morocco

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements