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Recherche d'essais cliniques pour: CK-3773274 (5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg)

9796 résultats au total

Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Cytokinetics

Complété

REDWOOD-HCM : Évaluation randomisée du dosage avec CK-3773274 dans HCM (REDWOOD-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique (CMH)

États-Unis, Espagne, Italie, Pays-Bas
Cytokinetics

Inscription sur invitation

CY 6022 est une étude ouverte visant à collecter des données d'innocuité et de tolérance à long terme pour Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomyopathie Hypertrophique Symptomatique (CMH)

États-Unis, France, Israël, Espagne, Royaume-Uni, Italie, Le Portugal, Pologne, Hongrie, Danemark, Pays-Bas, Allemagne, Tchéquie
Cytokinetics

Recrutement

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et l'innocuité d'Aficamten (CK-3773274) par rapport au succinate de métoprolol chez les adultes atteints de cardiomyopathie hypertrophique symptomatique et d'obstruction des voies d'éjection ventriculaire gauche (MAPLE-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, Danemark, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Chine, Israël, Allemagne, Italie, Hongrie, Canada
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
Estetra

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de l'estétrol (E4) après des doses orales uniques et multiples chez des femmes volontaires en bonne santé

Ménopause | La contraception

Bulgarie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Cantex Pharmaceuticals

Recrutement

Azéliragon et chimioradiothérapie dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Espagne
Ligand Pharmaceuticals

Complété

Une étude du LGD-6972 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I du TS-142 chez des participants en bonne santé (doses répétées)

Volontaire en bonne santé

Japon
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Cytokinetics

Complété

PK et tolérance du CK-1827452 IV et oral chez les patients atteints de cardiomyopathie ischémique et d'angine

Ischémie myocardique | Insuffisance cardiaque | Angine de poitrine

Géorgie, Fédération Russe
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Complété

Staccato Loxapine Multidose PK

Bénévoles sous régimes antipsychotiques chroniques et stables

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Clazosentan dans la prévention de l'apparition d'un vasospasme cérébral à la suite d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale

États-Unis, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique du JNJ-42847922 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Complété

Une étude de CK-2127107 chez des patients atteints d'amyotrophie spinale

Atrophie musculaire spinale

États-Unis, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CBL-514 chez les participants atteints de lipomes de la maladie de Dercum

La maladie de Dercum

États-Unis
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet hypocholestérolémiant du comprimé combiné ézétimibe/simvastatine par rapport à un autre médicament hypocholestérolémiant chez les patients âgés présentant un taux de cholestérol élevé à risque élevé ou modérément élevé de maladie coronarienne (0653A-128)

Hypercholestérolémie
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude sur APD356 (Lorcaserin) chez des sujets adultes japonais en bonne santé

Sujets sains

Japon
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'élobixibat chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Suède, Canada, Hongrie, États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
Organon and Co

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du MK-0653C chez des participants japonais atteints d'hypercholestérolémie (MK-0653C-384)

Hypercholestérolémie | Hypercholestérolémie familiale hétérozygote
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Complété

Ilaprazole pour le traitement de l'ulcère duodénal chez les patients chinois (phase 2)

L'ulcère duodénal

Chine
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon
Pfizer

Complété

Étude de 12 semaines sur le PF-00734200 pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez des sujets traités par la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Colombie, Espagne, Allemagne, Suède, Italie
Pfizer

Complété

Doses orales multiples de PH-797804 chez des sujets adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence du malate de famitinib chez des volontaires sains à jeun

Tumeur solide

Chine
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Complété

Étude pharmacocinétique des gélules à libération prolongée de chlorhydrate de méthylphénidate chez les enfants de 4 à moins de 6 ans atteints de TDAH (PK003)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Complété

Effets de l'EED sur l'absorption et la rétention de Zn chez les enfants d'un MNP (ZEED2)

Dysfonction entérique environnementale | Carence en zinc

États-Unis, Bengladesh

Recherche d'essais cliniques pour: CK-3773274 (5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg)

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