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Recherche d'essais cliniques pour: Comprimés canagliflozine/metformine IR FDC

596 résultats au total

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de 2 comprimés combinés à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) (150 mg/850 mg) en ce qui concerne les composants individuels des comprimés de canagliflozine (1 x 300 mg) et de metformine IR ( 2 x 850 mg) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) par rapport aux composants individuels des comprimés de canagliflozine et de metformine IR chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de 2 comprimés combinés à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) (50 mg/1 000 mg) en ce qui concerne les composants individuels des comprimés de canagliflozine (1 x 100 mg) et de metformine IR ( 2 x 1 000 mg) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur les comprimés FDC à libération immédiate de canagliflozine et de metformine (50 mg/500 mg) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Complété

Pour comparer la similarité d'un comprimé combiné de dapagliflozine/metformine avec les deux médicaments administrés séparément

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du composant metformine d'un comprimé à libération immédiate (IR) combiné à dose fixe (FDC) de canagliflozine et de metformine par rapport au comprimé IR de metformine co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

Bioéquivalence

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de 2 comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération immédiate (IR) par rapport aux composants individuels des comprimés de canagliflozine et de metformine IR chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Effet de la nourriture sur un comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération immédiate chez des volontaires sains

En bonne santé
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 associations à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicament-médicament du DWP16001 en association avec la metformine chez des hommes adultes en bonne santé (étude de phase 1)

En bonne santé

Corée, République de
AstraZeneca

Résilié

Étude des concentrations/niveaux de saxagliptine, de 5-hydroxy saxagliptine et de metformine chez des sujets pédiatriques atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des formulations combinées de saxagliptine et de glucophage chez des sujets sains (B)

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR coadministré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Efficacité du régime FDC de dapagliflozine/metformine par rapport à la bithérapie co-administrée sur le contrôle glycémique, la satisfaction et l'observance chez les patients chinois atteints de DT2

Diabète sucré de type 2 (DT2)

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) par rapport au comprimé de metformine XR coadministré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Actif, ne recrute pas

Traitement par la metformine chez les patients AAA non diabétiques (MetAAA)

Anévrisme de l'aorte abdominale

L'Autriche
Anji Pharma

Suspendu

Étude expérimentale sur la metformine à libération retardée (DREAM-T2D)

Diabète sucré, Type 2

Espagne, États-Unis, Canada, Hongrie, Brésil, Tchéquie, Pologne, Bulgarie
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Metformine à libération prolongée versus metformine à libération immédiate chez les sujets atteints de diabète de type 2 (CONSENT)

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'effet de la nourriture sur HR20033 et la pharmacocinétique après plusieurs doses chez des volontaires sains

Diabète de type II

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Phase 4 : Étude expérimentale pour évaluer la monothérapie par la metformine XR par rapport à la monothérapie par la metformine IR chez les sujets atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2

Afrique du Sud, États-Unis, Canada, Porto Rico, Hongrie, Allemagne, Tchéquie, Pologne, Roumanie, Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la canagliflozine en association avec la metformine dans le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 avec un contrôle glycémique inadéquat avec un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Ukraine, Argentine, Mexique, Roumanie, Afrique du Sud, Corée, République de, Fédération Russe, Brésil, Porto Rico, Hongrie, Slovaquie, Tchéquie
Anji Pharma

Complété

Une étude de phase 1 sur des sujets sains chinois ANJ900

En bonne santé

Chine
Shengjing Hospital

Complété

CANA/Met chez les femmes non diabétiques atteintes du SOPK

Syndrome des ovaires polykystiques

Chine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluation des modifications de la glycémie chez des volontaires sains après BMS-754807 seul ou BMS-754807 avec metformine (NHV)

Volontaires en bonne santé

Australie
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique de la metformine et de la canagliflozine chez des volontaires adultes en bonne santé

En bonne santé
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et l'effet de la nourriture de la formulation de comprimés à libération immédiate BMS-986419 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Alexion

Recrutement

Une étude pour étudier le profil pharmacocinétique des formulations prototypes à libération modifiée ALXN2050 et du comprimé de référence à libération immédiate chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Inconnue

Janagliflozin Traite le diabète sucré de type 2 (T2DM) insuffisamment contrôlé par la metformine

Diabète sucré, Type 2

Chine
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluation de la pharmacocinétique et de l'effet sur les concentrations de glucose et d'hormones gastro-intestinales de la metformine à libération retardée chez les sujets atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

En bonne santé

États-Unis
Shanghai 10th People's Hospital

Complété

Inhibiteurs du SGLT2 chez les patients atteints du SOPK (PCOS)

Syndrome des ovaires polykystiques

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité de la canagliflozine chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 avec un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine seule ou en association avec une sulfonylurée

Diabète sucré, Type 2

Chine, Malaisie, Viêt Nam
Johnson & Johnson Private Limited

Complété

Une étude visant à évaluer l'innocuité de l'association de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine administrée en complément d'un régime alimentaire et d'exercices pour améliorer la glycémie chez les participants adultes indiens atteints de diabète

Diabète sucré

Inde
LG Life Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité des effets sur les aliments de FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Sustained Release) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimés)

Diabète de type 2

Corée, République de
Brigham and Women's Hospital

Inconnue

Metformine et efficacité cardiovasculaire vs SGLT2 (MACES)

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Ping Li,MD

Pas encore de recrutement

Efficacité de la canagliflozine par rapport à la metformine chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques

Syndrome des ovaires polykystiques | Stéatose hépatique non alcoolique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et l'administration concomitante de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-048)

Diabète de type 2
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude de bioéquivalence du telmisartan entre T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet et T80/A5 mg Tab et H12,5 mg Tab Utilisation concomitante

En bonne santé

Japon
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe de linagliptine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Comprimés canagliflozine/metformine IR FDC

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