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Recherche d'essais cliniques pour: Association Tacrolimus-Everolimus à libération prolongée

877 résultats au total

Poitiers University Hospital
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Résilié

Cohorte prospective de patients transplantés rénaux recevant une association tacrolimus-évérolimus à libération prolongée

Immunosuppression | Greffe du rein

France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de prolongation pour évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme de l'évérolimus chez les receveurs de greffe de foie

Bénéficiaire d'une greffe de foie

Belgique, Espagne, Allemagne, Italie, Australie, États-Unis, Pays-Bas, Irlande, Suède, Brésil, Colombie, France, Fédération Russe, Argentine, Tchéquie, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité de l'évérolimus à concentration contrôlée pour éliminer ou réduire le tacrolimus par rapport au tacrolimus chez les receveurs de greffe de foie de novo (RAD)

Transplantation hépatique

États-Unis, Belgique, Colombie, Espagne, Allemagne, Italie, Australie, Israël, France, Hongrie, Pays-Bas, Argentine, Canada, Irlande, Suède, Brésil, Royaume-Uni, Fédération Russe, République tchèque
Janssen Korea, Ltd., Korea

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du chlorhydrate de tramadol (HCl)/acétaminophène à libération prolongée (ER) chez des participants souffrant de lombalgie chronique

Lombalgie
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutement

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'idazoxan chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Australie
Heleen Grootjans
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutement

Essai comparant le tacrolimus à libération immédiate par rapport au tacrolimus à libération prolongée ; Réduction de la toxicité liée aux inhibiteurs de la calcineurine chez les patients transplantés pulmonaires (REVOLUTION)

Transplantation pulmonaire ; Complications

Pays-Bas
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Envarsus XR® chez les adolescents transplantés rénaux (EnvarsusXR)

Transplantation rénale | Transplantation rénale | Greffe, Rein

États-Unis
University of Minnesota

Complété

Comparaison des effets cognitifs et moteurs du traitement entre un régime d'immunosuppression à base de tacrolimus à libération immédiate et à libération prolongée (Envarsus® XR) chez les receveurs de greffe de rein

Échec et rejet d'une greffe de rein

États-Unis
NYU Langone Health

Complété

Envarsus XR dans la transplantation pulmonaire

Transplantation pulmonaire

États-Unis
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Recrutement

Tremblements associés au tacrolimus dans la transplantation hépatique : formulations à libération immédiate ou à libération prolongée (LCP-TAC)

Transplantation hépatique | Neurotoxicité | Tremblement | Tacrolimus | Immunosuppression

Canada
The Methodist Hospital Research Institute
Veloxis Pharmaceuticals

Retiré

Evaluation of Anti-rejection Drug, Tacrolimus, in African-Americans With Kidney Transplant

Rejet aigu de greffe rénale | Maladie rénale, phase terminale | Anticorps spécifiques au donneur
Cedars-Sinai Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Comparaison du tacrolimus à libération prolongée (Envarsus XR) au tacrolimus à libération immédiate chez les receveurs de greffe de rein sensibilisés HLA

Rejet de greffe de rein

États-Unis
Methodist Healthcare

Complété

Envarsus XL Immunosuppression suite à une transplantation hépatique

Bénéficiaires d'une greffe de foie

États-Unis
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Évaluation de la formulation à libération prolongée et immédiate TLL-018 pour les tests de bioéquivalence chez des sujets chinois en bonne santé

La dermatite atopique

Chine
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Essai clinique de recherche de dose pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des comprimés à libération prolongée LY03005 dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

Chine
AstraZeneca

Retiré

Une étude pour comparer la pharmacocinétique de différentes formulations d'AZD9977 et l'influence des aliments chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets masculins en bonne santé | Pharmacocinétique | Sécurité | Effet alimentaire

Royaume-Uni
Newark Beth Israel Medical Center

Inconnue

Étude de conversion du tacrolimus en prise unique : l'essai OneTAC (OneTAC)

Insuffisance cardiaque

États-Unis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence d'un nouveau comprimé de tapentadol à libération prolongée par rapport à un comprimé de tapentadol à libération prolongée à jeun chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
UMC Utrecht

Complété

Extended Release Tacrolimus (Advagraf®) in Severe Adult Atopic Dermatitis Patients

La dermatite atopique

Pays-Bas
Georgetown University

Résilié

Envarsus XR chez les greffés rénaux afro-américains (EXR)

Receveurs de greffe rénale

États-Unis
University of Illinois at Chicago
Astellas Pharma US, Inc.

Complété

Une analyse pharmacocinétique du dosage du tacrolimus ER chez les receveurs de greffe de rein obèses (Tacrolimus ER)

Transplantation rénale

États-Unis
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Complété

Thérapie centrée sur le cerveau versus médicaments pour l'incontinence urinaire d'urgence : hypnothérapie ou pharmacothérapie (Hyp-hOP)

Incontinence urinaire, impériosité

États-Unis
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Innocuité et pharmacocinétique des tables d'acide sialique chez les patients atteints de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM)

Myopathie à corps d'inclusion héréditaire (HIBM)

États-Unis
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Recrutement

Vitesse de l'onde de pouls, durée du tacrolimus dans la plage thérapeutique et CV dans les greffes de rein afro-américain (PTAAK)

Greffe du rein; Complications

États-Unis
Lorenzo Gallon

Complété

Tacrolimus à libération prolongée vs tacrolimus deux fois par jour

Phase terminale de la maladie rénale | Rejet de greffe rénale

États-Unis
Columbia University
Veloxis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Envarsus sur l'effet du rapport dose totale de tacrolimus/niveau résiduel sur la fonction rénale (DFGe) lors d'une transplantation rénale

Rejet de greffe rénale | Échec et rejet d'une greffe de rein

États-Unis
University of Alabama at Birmingham

Complété

La conversion à Envarsus après une greffe de rein protège contre l'infection à BK

Infection de greffe rénale

États-Unis
Murdoch Childrens Research Institute

Recrutement

Mise en œuvre en temps réel de la pharmacogénomique chez les patients pédiatriques avec un nouveau diagnostic de cancer (MARVEL-PIC)

Tumeurs | Une greffe de moelle osseuse

Australie
Luye Pharma Group Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des comprimés à libération prolongée de chlorhydrate d'Ansofaxine dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur (TDM)

Chine
Nantes University Hospital
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Étude pharmacocinétique sur des receveurs de greffe diabétique : du tacrolimus deux fois par jour au tacrolimus à libération prolongée une fois par jour (SPK-PK)

Diabète | Transplantation rénale | Transplantation de pancréas

France
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité des comprimés d'acide acéneuramique à libération prolongée (Ace-ER; UX001) dans la myopathie de glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNE) (GNEM) (également connue sous le nom de myopathie à corps d'inclusion héréditaire [HIBM] ) Patients atteints d'une déficience ambulatoire grave

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion 2 | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

Canada, États-Unis, Bulgarie
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative des prototypes de la formulation d'essai II du BI 207127 par rapport à la formulation d'essai I du BI 207127 chez des volontaires sains

En bonne santé
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des comprimés à libération prolongée d'acide acéneuramique (Ace-ER) chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka | Quadriceps épargnant la myopathie

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
Yonsei University

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du tacrolimus à libération prolongée (Advagraf®) + sirolimus (Rapamune®) par rapport au tacrolimus à libération prolongée (Advagraf®) + mycophénolate mofétil chez les patients transplantés rénaux

Patients transplantés rénaux

Corée, République de
University of Colorado, Denver

Résilié

Immunosuppressant Medication Dosed Daily After Kidney Transplant

Adhésion aux médicaments | Rejet de greffe de rein

États-Unis
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Complété

Pharmacocinétique du tacrolimus chez les patients transplantés hépatiques traités par Prograf et le tacrolimus à libération modifiée

Transplantation hépatique

Corée, République de
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Complété

Essai pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du tacrolimus à libération prolongée (Astagraf XL) chez des receveurs de greffe de rein sensibilisés à l'antigène leucocytaire humain (HLA)

Phase terminale de la maladie rénale

États-Unis
Hadassah Medical Organization

Complété

Efficacité de la thrombocytopénie liée à l'acide sialique GNE (SA-thrombo)

Thrombocytopénie
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer la dose et l'efficacité pharmacodynamique des comprimés d'acide sialique à libération prolongée (SA-ER) chez les patients atteints de myopathie GNE ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (GNE Myopathy)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie

États-Unis, Israël
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Complété

Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'acide sialique chez les patients atteints de myopathie à la glucosamine (UDP-N-acétyl)-2-épimérase (GNEM) ou de myopathie héréditaire à corps d'inclusion (HIBM) (GNEM)

Myopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE Myopathie | Myopathie distale avec vacuoles bordées | Myopathie distale, type Nonaka

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Italie, Bulgarie, France
GlaxoSmithKline

Complété

Rosiglitazone (comprimés à libération prolongée) comme traitement d'appoint chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (REFLECT-3)

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Allemagne, Philippines, Singapour, Belgique, Canada, Hong Kong, Corée, République de, Finlande, Slovénie, Tchéquie, France, Afrique du Sud, Suède, Pays-Bas, Malaisie, Royaume-Uni, ...
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retiré

Intervalles de dosage des médicaments opioïdes pour la douleur chronique

La douleur chronique

Canada
Yale University
Veloxis Pharmaceuticals

Recrutement

Évaluation de la fonction cognitive avant et après la conversion du tacrolimus à libération immédiate en Envarsus XR.

Greffe du rein; Complications

États-Unis
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude croisée pour évaluer la biodisponibilité comparative de deux formulations de comprimés combinés à dose fixe de metformine à libération prolongée et de glimépiride à libération prolongée chez des volontaires de la santé

Diabète sucré, Type 2

Australie
Hospital Universitario Ramon y Cajal
Novartis; Astellas Pharma Inc

Inconnue

Etude pharmacocinétique de l'association Everolimus-Tacrolimus

Maladies rénales

Espagne
LG Life Sciences

Complété

Étude BE des combinaisons de gemigliptine 50 mg et de metformine HCl à libération prolongée 1000 mg en comparaison avec chaque composant administré seul

En bonne santé

Corée, République de
LG Life Sciences

Inconnue

BE Study of the Combinations of Gemigliptin 50mg and Metformin HCl Extended Release 2000mg in Comparison to Each Component Administered Alone

En bonne santé

Corée, République de
LG Life Sciences

Complété

Étude BE des combinaisons de gemigliptine 50 mg et de metformine HCl à libération prolongée 500 mg en comparaison avec chaque composant administré seul

En bonne santé

Corée, République de
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité de l'évérolimus chez les receveurs de greffes de foie de donneurs vivants

Transplantation hépatique

États-Unis, Japon, Arabie Saoudite, Taïwan, Egypte, Italie, Corée, République de, Allemagne, Inde, Canada, Fédération Russe, Singapour, Turquie
Temple University
Veloxis Pharmaceuticals

Complété

Stratégies de dosage pour le tacrolimus à libération prolongée de Novo une fois par jour (LCPT) chez les receveurs de greffe de rein

Greffe du rein

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Association Tacrolimus-Everolimus à libération prolongée

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