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Recherche d'essais cliniques pour: Frovatriptan 2,5 mg deux fois par jour

2004 résultats au total

Endo Pharmaceuticals

Complété

Un essai contrôlé pour étudier l'efficacité et l'innocuité du frovatriptan pour prévenir la migraine menstruelle

Migraine
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Complété

Innocuité et tolérabilité du frovatriptan dans la prévention des maux de tête associés à la migraine menstruelle (MAM) (MAM)

Migraine

Pologne, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Hongrie, Allemagne
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet alimentaire du comprimé de pelubiprofène (30 mg) IR et du comprimé de pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 45 mg) chez des sujets sains

Hommes en bonne santé
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Complété

Étude d'extension dans une cohorte de patients adultes infectés par le COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infection par covid-19

Espagne
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du MK8266 chez les hommes hypertendus (MK-8266-002)

Hypertension
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Altavant Sciences GmbH

Complété

Une étude sur le rodatristat éthyl chez des patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (ELEVATE 2)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, Serbie, Canada, Pologne, Italie, Bosnie Herzégovine, L'Autriche, Allemagne, Belgique, Bulgarie, France, Lettonie, Moldavie, République de, Ukraine
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Résilié

Lorcaserin et modification comportementale pour la gestion du surpoids et de l'obésité chez les patients obèses chinois

Obésité

Chine
Gilead Sciences

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'aztréonam en solution pour inhalation (AZLI) chez des patients atteints de mucoviscidose avec P. aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrose kystique

États-Unis
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité des thérapies hybrides, doubles et quadruples au bismuth à forte dose

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Kaplan Medical Center

Inconnue

Impact du traitement antibiotique après l'implantation d'un dispositif électronique cardiaque sur les résultats du patient

Infection, bactérienne | Complication du stimulateur cardiaque
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité de doses multiples de VIT-2763 chez des adultes atteints de bêta-thalassémie dépendante des transfusions

Bêta-thalassémie

États-Unis, Bulgarie, Israël
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
UCB Pharma

Complété

Étude randomisée en double aveugle évaluant l'efficacité et l'innocuité du brivaracétam chez les adultes présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie

États-Unis, Australie, Canada, Brésil, Mexique
RFS Pharma, LLC

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'amdoxovir chez des sujets VIH-1 prétraités

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine
RemeGen Co., Ltd.

Complété

Une étude du RC48-ADC chez des sujets atteints d'un cancer du sein avancé

Cancer du sein avancé

Chine
NicOx

Complété

Évaluer l'effet du naproxcinod par rapport au naproxène et à l'ibuprofène sur la tension artérielle chez les patients atteints d'arthrose et souffrant d'hypertension essentielle contrôlée (HCT3012-X-112)

Hypertension | Arthrose

États-Unis
Pfizer

Résilié

Étude d'extension en ouvert pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du Pf-02545920 chez les sujets atteints de la maladie de Huntington qui ont terminé l'étude A8241021

La maladie de Huntington

États-Unis, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Canada
Eisai Inc.

Complété

Une étude en deux parties pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'E2006 chez des sujets japonais et blancs en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Pas encore de recrutement

Le ruxolitinib comme prophylaxie de la GVHD chez les patients AA

La valeur prophylactique du ruxolitinib pour l'aGVHD chez les receveurs de HSCT d'AA
UCB Pharma

Complété

Le brivaracétam comme traitement d'appoint de la maladie d'Unverricht-Lundborg (ULD) chez les adolescents et les adultes

Maladie d'Unverricht-Lundborg

États-Unis, Canada, Finlande, France, Israël, Fédération Russe, Serbie, Tunisie
Bial - Portela C S.A.

Complété

Tolérabilité, sécurité et pharmacocinétique de quatre doses uniques de BIA 6-512 (trans-resvératrol) et leur effet sur la pharmacocinétique de la lévodopa

Maladie de Parkinson

Le Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur le Gefapixant (MK-7264) chez des participants adultes atteints de toux chronique (MK-7264-030) - Extension en Chine

Une toux chronique

Chine
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Pharmacocinétique, innocuité, tolérabilité et efficacité d'un nouveau comprimé dispersible d'artéméther-luméfantrine chez les nourrissons et les nouveau-nés (CALINA)

Paludisme à Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, République démocratique du
Biocodex

Recrutement

Paramètres pharmacocinétiques du Stiripentol chez les patients insuffisants rénaux et les témoins correspondants ayant une fonction rénale normale (STP237)

Insuffisance rénale chronique

Bulgarie
NYU Langone Health

Retiré

Utilisation de corticostéroïdes topiques en plus des antiviraux oraux pour la prévention de la récidive de la kératite due au virus de l'herpès simplex (HSV)

Kératite à virus herpès simplex

États-Unis
Boston University

Complété

Innocuité et effet de la doxycycline chez les patients atteints d'amylose

Amylose

États-Unis
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Étude exploratoire évaluant la synchronisation des sacs d'œufs avec Degarelix

Infertilité féminine

Belgique, République tchèque, Espagne
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Thérapie photodynamique HPPH pour les patients atteints d'un cancer de l'œsophage (HPPH)

Cancer de l'oesophage

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Acer Therapeutics Inc.

Complété

Étude de dosage, de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de l'osanetant chez des patientes atteintes d'un SMV modéré/sévère associé à la ménopause

Symptômes vasomoteurs post-ménopausiques

États-Unis
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendu

Évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de l'efficacité préliminaire de l'EHP-101 dans les formes récurrentes de sclérose en plaques

Formes récurrentes de sclérose en plaques

États-Unis, Australie
Peptron, Inc.

Actif, ne recrute pas

SR-Exenatide (PT320) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les patients atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce

Maladie de Parkinson précoce

Corée, République de
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Essai sur les capsules entériques ZN-A-1041 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

Chine
Nymox Corporation

Complété

Évaluation du niveau de deux doses du NX-1207 pour le traitement du cancer de la prostate localisé à faible risque (T1c)

Cancer de la prostate

États-Unis
RemeGen Co., Ltd.

Recrutement

Une étude sur le télitacicept chez des sujets atteints de lupus érythémateux disséminé de l'enfance

Le lupus érythémateux disséminé

Chine
CTI BioPharma
PPD

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du pacritinib

Insuffisance hépatique

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du posaconazole oral chez les enfants immunodéprimés (P03579)

Les infections fongiques
Minerva Neurosciences

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du MIN-117 chez les patients adultes atteints de trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis, Bulgarie, Finlande, Géorgie, Moldavie, République de, Pologne, Ukraine
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
Bial R&D Investments, S.A.

Recrutement

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacodynamique et pharmacocinétique du BIA 28-6156 dans le GBA-PD (ACTIVATE)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Pologne, Le Portugal, Suède
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud

Recherche d'essais cliniques pour: Frovatriptan 2,5 mg deux fois par jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

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Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements