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Recherche d'essais cliniques pour: OFFRE HZN-825

6181 résultats au total

Amgen

Recrutement

Un essai multicentrique pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du HZN-825 chez des patients atteints de sclérose systémique cutanée diffuse

Sclérose systémique cutanée diffuse | Sclérose systémique

États-Unis, Corée, République de, Allemagne, Espagne, Italie, Israël, Japon, Serbie, Argentine, Grèce, Mexique, Pologne, Chili, L'Autriche, France, Le Portugal, Roumanie, Suisse, Royaume-Uni
Amgen

Inscription sur invitation

Un essai d'extension en ouvert du HZNP-HZN-825-301 chez des participants adultes atteints de sclérose systémique cutanée diffuse (SSc cutanée diffuse)

Sclérose systémique cutanée diffuse | Sclérose systémique

Corée, République de, France, États-Unis, Espagne, Mexique, Japon, Argentine, Grèce, Israël
Amgen

Actif, ne recrute pas

Un essai multicentrique pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du HZN-825 chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Fibrose pulmonaire idiopatique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Japon, Canada, Taïwan, Pays-Bas, Italie, Chili, Grèce, Mexique, Allemagne, France, Argentine, Pologne, Turquie, Afrique du Sud, Royaume-Uni
Oblato, Inc.

Recrutement

Étude de l'innocuité et des propriétés pharmacocinétiques de l'OKN-007 par voie orale chez des patients atteints de gliome de haut grade récurrent

Astrocytome | Glioblastome multiforme | Oligodendrogliome | Gliome de haut grade

États-Unis
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Essai sur les capsules entériques ZN-A-1041 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

Chine
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

L'essai RENEW : un essai clinique multicentrique, randomisé, à double insu, en groupes parallèles, contrôlé par véhicule et adaptatif de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des sujets atteints de sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutement

Un essai de phase 1 sur les capsules entériques ZN-A-1041 ou une combinaison chez des patients atteints de tumeurs solides avancées HER2-positives

Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 positif

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Suspension orale ATI-501 comparée à un placebo chez des sujets atteints d'alopécie areata, d'alopécie universelle ou d'alopécie totale

Alopécie

États-Unis
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet alimentaire du comprimé de pelubiprofène (30 mg) IR et du comprimé de pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 45 mg) chez des sujets sains

Hommes en bonne santé
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Un essai clinique multicentrique, randomisé, à double insu, en groupes parallèles, contrôlé par véhicule, de Reproxalap pour évaluer l'innocuité et l'efficacité chez les sujets atteints de sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Gilead Sciences

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'aztréonam en solution pour inhalation (AZLI) chez des patients atteints de mucoviscidose avec P. aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrose kystique

États-Unis
Amgen

Complété

Étude du DAXDILIMAB pour le traitement de la pelade modérée à sévère

Pelade

États-Unis, Canada
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Amgen

Résilié

Étude du daxdilimab (HZN-7734) pour le traitement du lupus érythémateux disséminé dans une étude d'extension en ouvert (RECAST SLE OLE)

Le lupus érythémateux disséminé

États-Unis, Espagne, Serbie, Mexique, Pologne, Grèce, Argentine, Inde, Taïwan
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Complété

Étude pour évaluer le HZN-457 chez des volontaires sains

En bonne santé

Nouvelle-Zélande
Sheba Medical Center

Résilié

Effet des probiotiques sur l'inflammation des expectorations et les infections pulmonaires chez les patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique
Amgen

Recrutement

Une étude de phase 2 pour étudier l'efficacité et l'innocuité du HZN-1116 chez les participants atteints du syndrome de Sjögren

Le syndrome de Sjogren

États-Unis
Creighton University

Retiré

Essai prospectif de la thérapie orale à la vancomycine par rapport au placebo pour la prévention de l'ICD

CDI

États-Unis
Amgen

Recrutement

Une étude de preuve de concept de phase 2 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du daxdilimab chez les participants atteints de dermatomyosite (DM) ou de myosite inflammatoire à anti-synthétase (ASIM)

Myosite inflammatoire idiopathique

Allemagne, Australie, Brésil, États-Unis, Mexique, Italie
Mackay Memorial Hospital
OBI Pharma, Inc

Inconnue

Essai d'immunothérapie active avec Globo H-KLH (OPT-822/821) chez des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire non évolutif

Cancer des ovaires

Taïwan
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Inconnue

Probiotiques et microbiote en chirurgie bariatrique

NAFLD

Israël
Amgen

Complété

Étude du VIB7734 pour le traitement du LES modéré à sévèrement actif (RECAST SLE)

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Espagne, Serbie, Mexique, Pologne, Grèce, Argentine, Inde, Fédération Russe, Taïwan, Ukraine
Sunovion Respiratory Development Inc.

Complété

Essai d'efficacité et d'innocuité de 12 semaines de traitement avec SUN-101 nébulisé chez des patients atteints de MPOC (GOLDEN-3)

MPOC

États-Unis
Amgen

Recrutement

Étude sur le daxdilimab (HZN-7734) chez des patients atteints de lupus érythémateux discoïde primitif modéré à sévère (RECAST DLE)

Lupus érythémateux discoïde

États-Unis, Allemagne, Canada, France, Grèce, Danemark, Brésil, Bulgarie, Tchéquie, Argentine, Pologne
Bial - Portela C S.A.

Complété

Tolérabilité, sécurité et pharmacocinétique de quatre doses uniques de BIA 6-512 (trans-resvératrol) et leur effet sur la pharmacocinétique de la lévodopa

Maladie de Parkinson

Le Portugal
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la capsule HSK16149 chez des patients chinois atteints de névralgie post-zostérienne

Névralgie post-zostérienne

Chine
SOM Innovation Biotech SA

Complété

Efficacité et innocuité du SOM3355 dans la chorée de la maladie de Huntington

Chorée de Huntington

Espagne
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase III du KX-826 auprès de patients adultes de sexe masculin atteints d'AGA

Alopécie androgénétique

Chine
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude multicentrique évaluant l'efficacité et l'innocuité de la suspension ophtalmique STN1010904 à 0,03 % et 0,1 % par rapport au véhicule chez des sujets atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs

États-Unis, France, Inde
Sunovion Respiratory Development Inc.

Complété

Essai d'efficacité et d'innocuité de 12 semaines de traitement par SUN-101 nébulisé chez des patients atteints de MPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Bronchopneumopathie chronique obstructive | MPOC

États-Unis
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Résilié

Lorcaserin et modification comportementale pour la gestion du surpoids et de l'obésité chez les patients obèses chinois

Obésité

Chine
University of California, Davis

Résilié

Effet de la stimulation à court terme de la fréquence thêta du nerf vague sur la cognition chez les patients atteints d'épilepsie réfractaire

Épilepsie réfractaire
Boston University

Complété

Innocuité et effet de la doxycycline chez les patients atteints d'amylose

Amylose

États-Unis
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité des thérapies hybrides, doubles et quadruples au bismuth à forte dose

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude du comprimé QY201 chez des sujets atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique
Horizon Pharma USA, Inc.

Complété

Traitement de l'orbitopathie de Graves pour réduire l'exophtalmie avec des perfusions de téprotumumab dans une étude d'extension clinique en ouvert (OPTIC-X)

Maladie oculaire thyroïdienne

Italie, États-Unis, Allemagne
Horizon Pharma USA, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Protocole d'accès élargi au téprotumumab (HZN-001) pour les patients atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne active (EAP)

Maladie oculaire thyroïdienne | Orbitopathie de Graves

États-Unis
Actegy Ltd.

Résilié

Une étude comparative à court terme d'Aerosure pour le dégagement des voies respiratoires chez les patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

Royaume-Uni
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Complété

Un essai clinique d'escalade de dose après plusieurs doses de collyre HL217 chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets sains

France
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Actegy Ltd.

Complété

Aerosure et distance de marche de six minutes dans la MPOC sévère (ACCORD)

MPOC

Royaume-Uni
Biodel

Complété

Propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de BIOD-123 et BIOD-125 par rapport à Humalog® chez des sujets atteints de diabète de type 1, y compris des évaluations de la tolérance au site d'injection

Diabète sucré
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Recrutement

Essai clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du DWN12088 chez les patients atteints de FPI

Fibrose pulmonaire idiopatique

États-Unis, Corée, République de
Ziarco Pharma Ltd

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du ZPL-5212372 chez des sujets sains et chez des sujets atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

Royaume-Uni
Biocodex

Recrutement

Paramètres pharmacocinétiques du Stiripentol chez les patients insuffisants rénaux et les témoins correspondants ayant une fonction rénale normale (STP237)

Insuffisance rénale chronique

Bulgarie
Kaplan Medical Center

Inconnue

Impact du traitement antibiotique après l'implantation d'un dispositif électronique cardiaque sur les résultats du patient

Infection, bactérienne | Complication du stimulateur cardiaque
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 24 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation GSK573719/GW642444 125/25 mcg et 62,5/25 mcg par rapport à un placebo chez des sujets atteints de BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Taïwan, Thaïlande, Chine, Philippines, Corée, République de
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis

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