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Recherche d'essais cliniques pour: Fasudil oral 90 mg/jour

2185 résultats au total

Woolsey Pharmaceuticals

Complété

Fasudil pour réduire la fuite et la désorientation spatiale (FOUND)

Démence

États-Unis, Australie
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Complété

Ledipasvir/Sofosbuvir pour l'infection par le virus de l'hépatite B (APOSTLE)

Hépatite B

États-Unis
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Inconnue

Une étude pour comparer la tolérance gastro-intestinale du Ferrochel®, du Sumalate®, du fumarate ferreux, du sulfate ferreux, du glycinate ferrique et du placebo

Anémie

Indonésie
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité d'Ingavirin®, gélules de 90 mg chez les patients atteints de COVID-19

COVID-19 [feminine]

Fédération Russe
Immunic AG

Actif, ne recrute pas

Essai d'IRM pour explorer l'efficacité et l'innocuité de l'IMU-838 dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR)

Pologne, Bulgarie, Roumanie, Ukraine
Mansoura University Children Hospital

Complété

Traitement de l'hépatite C chronique par Ledipasvir/Sofosbuvir chez les enfants naïfs

Hépatite C chronique

Egypte
Shire

Résilié

Prolongation de l'étude HGT-SAN-055 évaluant l'administration de rhHNS chez des patients atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)

Syndrome de Sanfilippo

Pays-Bas, Royaume-Uni
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase II sur le HS-10353 chez des participantes souffrant de dépression post-partum

Dépression postpartum
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de diosmine/hespéridine (90/10) 500 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique présentant un prurit modéré à sévère

Maladies rénales chroniques | Prurit

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement d'entretien à l'ustekinumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (IM-UNITI)

La maladie de Crohn | Colite | Maladie inflammatoire de l'intestin | MII

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Serbie, Afrique du Sud, Japon, Canada, Australie, Pays-Bas, Corée, République de, Belgique, Nouvelle-Zélande, Brésil, Fédération Russe, L'Autriche, H... et plus
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie de réinduction par l'ustekinumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (POWER)

Maladie de Crohn

États-Unis, Corée, République de, Pays-Bas, France, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Fédération Russe, Espagne, Tchéquie, Suède
Amgen

Complété

Une étude randomisée de phase 3 pour évaluer deux formulations de romosozumab chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

États-Unis, Pologne, Tchéquie
Prilenia

Complété

Une étude pour évaluer l'occupation des récepteurs Sigma-1 et Dopamine-2 par la pridopidine dans le cerveau humain de volontaires sains et chez des patients atteints de la maladie de Huntington

Volontaires de la santé, maladie de Huntington

Allemagne
Renibus Therapeutics, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'effet du RBT-9 sur la progression de la COVID-19 chez les personnes à haut risque (l'étude PREVENT)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
University of Padova

Résilié

Daptomycine + méropénème versus ceftazidime dans le traitement de la péritonite bactérienne spontanée nosocomiale

Cirrhose | Ascite | Péritonite bactérienne spontanée nosocomiale

Italie
Brigham and Women's Hospital
Doris Duke Charitable Foundation

Résilié

Inhibition de la Rho Kinase (ROCK) dans l'athérosclérose carotidienne

Sténose carotidienne

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique de l'ustekinumab administré par voie sous-cutanée dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les participants pédiatriques âgés de 6 à moins de 12 ans (CADMUS Jr)

Psoriasis

États-Unis, Allemagne, Taïwan, Belgique, Corée, République de, Canada, Pologne, Hongrie, Pays-Bas
Beijing Tiantan Hospital

Recrutement

Innocuité et efficacité de l'idébénone par voie orale pour le traitement préventif de la migraine chez les patients adultes souffrant de migraine

Migraine

Chine
University of Tartu

Complété

L'effet du semaglutide sur la fonction hypophysaire

En bonne santé

Estonie
Fulcrum Therapeutics

Complété

Étude de la biodisponibilité relative et des effets sur les aliments des comprimés de losmapimod 15 mg

Sujets adultes en bonne santé

États-Unis
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Complété

Lanréotide Autogel dans le traitement de la maladie hépatique polykystique symptomatique (LOCKCYST)

Maladie polykystique du foie

Belgique
Janssen R&D Ireland

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'activité antivirale du JNJ-47910382 à différentes doses et schémas posologiques chez des patients asiatiques de génotype 1, chroniques, infectés par le VHC

Infection chronique par l'hépatite C

Taïwan
Forest Laboratories

Complété

Innocuité, efficacité et tolérabilité de la vilazodone chez les patients présentant un trouble d'anxiété généralisée (VLZ-MD-06)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ustekinumab chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) qui ont présenté une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Canada
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la dydrogestérone orale à 30 mg par jour par rapport au gel de progestérone intravaginal à 8 % de Crinone à 90 mg par jour pour le soutien lutéal dans la fécondation in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilité féminine

Belgique, Hong Kong, Singapour, Chine, Inde, Thaïlande, Fédération Russe, Australie, Allemagne, Ukraine
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet sur les aliments du pelubiprofène (30 mg) comprimé IR TID et du pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 90 mg) comprimé QD chez des sujets sains

En bonne santé
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Inconnue

Étude sur l'ibrutinib en association avec la bendamustine et le rituximab chez les patients atteints de BCL agressif en rechute/réfractaire

Lymphome diffus à grandes cellules B | Maladie récurrente | Cancer réfractaire | Lymphome primitif médiastinal (thymique) à grandes cellules B | Lymphome indolent transformé

Israël
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Japon, Corée, République de, Canada, Taïwan, Thaïlande, Allemagne, Chine, Serbie, Espagne, Le Portugal, Fédération Russe, Pologne, Ukraine, Lituanie, Afrique du Sud, Hongrie, Argentine, Bulgarie, Colombie
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Complété

Efficacité d'une faible dose d'entretien de ticagrélor précoce après un infarctus du myocarde (ELECTRA) Étude pilote

Infarctus du myocarde

Pologne
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Complété

Étude de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique de NIOCH-14 chez des volontaires âgés de 18 à 50 ans

Variole | Monkeypox | Variole | Infection par le virus de la vaccine

Fédération Russe
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutement

CR845-310302 : Une étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la difélikefaline chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avancée présentant un prurit modéré à sévère et non dialysés

Maladies rénales chroniques | Prurit

États-Unis, Corée, République de, Australie, Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Italie, Pologne, Roumanie, Espagne, Argentine, Brésil, Mexique
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la difélikefaline chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avancée présentant un prurit modéré à sévère et non dialysés

Maladies rénales chroniques | Prurit

États-Unis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Staccato Alprazolam Abus Responsabilité

Responsabilité en cas d'abus de Staccato Alprazolam

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants chinois atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

Chine
Dong-A University

Complété

Clopidogrel Et Ticagrelor Chez Des Sujets Sains

Pharmacodynamie

Corée, République de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de polymyosite active et de dermatomyosite qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un ou plusieurs traitements de référence

Dermatomyosite | Polymyosite

Japon
Minerva Neurosciences

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la rolupéridone (MIN-101) chez des patients adultes présentant des symptômes négatifs de schizophrénie

Symptômes négatifs de la schizophrénie

États-Unis, Bulgarie, Pologne, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité du sécukinumab par rapport à l'ustekinumab chez les patients atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis chronique en plaques

Allemagne, États-Unis, Belgique, Corée, République de, Espagne, Taïwan, Australie, L'Autriche, Italie, Estonie, Israël, Bulgarie, Pays-Bas, France, Suisse, Le Portugal, Slovaquie, Norvège, Royaume-Uni, Hongrie, Turquie, Canada, Danemark et plus
Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 26 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA) (MK-0663-108)

Spondylarthrite ankylosante
Braintree Laboratories

Complété

Une évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du laxatif BLI801 chez les adultes souffrant de constipation non idiopathique

Constipation

États-Unis
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Inconnue

Étude d'efficacité de la médecine chinoise plus EGFR-TKI par rapport à EGFR-TKI dans l'adénocarcinome pulmonaire avancé

Cancer
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Traitement à base communautaire de la mono-infection et de la co-infection par l'hépatite C chronique avec le VIH dans le district de Columbia

VHC VIH

États-Unis
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Inconnue

Traitement antithrombotique DUAL chez les patients atteints de FA et de SCA

Fibrillation auriculaire | Syndromes coronariens aigus
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie

Recherche d'essais cliniques pour: Fasudil oral 90 mg/jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Argentina

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements