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Recherche d'essais cliniques pour: Placebo (pour MENOPUR poudre et solvant pour solution injectable)

3763 résultats au total

Ferring Pharmaceuticals

Complété

Comparaison de MENOPUR liquide et en poudre chez les femmes sous technologie de procréation assistée (ART) (CLARA)

Infertilité

États-Unis
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Complété

Étude ouverte à doses croissantes pour évaluer la pharmacocinétique de la teicoplanine inhalée chez les patients atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

Italie
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Une étude comparant MENOPUR dans une formulation de stylo avec une formulation de poudre et de solvant chez des femmes en bonne santé

Infertilité féminine

Chine
Galapagos NV

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK)/pharmacodynamique (PD) du MOR106 chez des sujets atteints de dermatite atopique modérée à sévère (IGUANA)

La dermatite atopique

Allemagne, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
Follicum AB
Bioskin GmbH

Complété

Pour étudier l'efficacité de FOL-005 sur la croissance des cheveux sur la peau du cuir chevelu

Alopécie androgénique

Allemagne
Follicum AB

Complété

Enquête sur FOL-005 sur la sécurité clinique et l'effet sur la croissance des cheveux

Alopécie | Hirsutisme | Hypertrichose

Allemagne
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Pas encore de recrutement

Étude de la solution injectable intraveineuse TAD® 600 mg/4 ml pour évaluer l'efficacité et l'innocuité dans la prévention des lésions myocardiques chez les patients atteints de pneumonie.

Pneumonie | Lésion myocardique

Italie
Chiesi Canada Corp

Complété

Innocuité et efficacité du traitement précoce par la défériprone chez les nourrissons et les jeunes enfants (START)

Surcharge de fer | Bêta-thalassémie Anémie majeure

Egypte, Indonésie
PharmaMar

Complété

Étude clinique du PM01183 chez des patients atteints de leucémie aiguë ou de syndrome myélodysplasique récidivant/réfractaire

Leucémie aiguë

États-Unis
Ornovi, Inc.

Retiré

Une première dans une étude ouverte sur les effets alimentaires de l'OR-101 à dose unique et multiple croissante et chez des sujets sains

Pelade

Australie
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Complété

Essai clinique pour l'optimisation de l'administration du vert d'indocyanine dans NIRF-C pendant L.Cholecystectomy. (DOTIG)

Cholécystectomie laparoscopique

Espagne
Sirnaomics

Complété

Une étude pour l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de diverses doses de STP705 dans la réduction de la récurrence des chéloïdes

Chéloïde

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Recrutement

Une étude pour tester si le spésolimab aide les personnes atteintes d'une maladie de la peau appelée syndrome de Netherton

Syndrome de Netherton

Belgique, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Chine, Malaisie, États-Unis, Japon, France, Israël, Bulgarie, Italie, Finlande, Suisse, Pays-Bas, Le Portugal
Sirnaomics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'injection intralésionnelle de STP705 chez les patients atteints d'isSCC

Carcinome épidermoïde in situ

États-Unis
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Résilié

Quantification de l'échographie de contraste (CEUS) dans la détection du cancer de la prostate (AMC_2011_190)

Cancer de la prostate

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infections bactériennes

États-Unis
Vivozon, Inc.

Complété

Évaluer l'efficacité analgésique et l'innocuité de l'injection de VVZ-149 pour la douleur postopératoire après une gastrectomie

Douleur post-opératoire

Corée, République de
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Recrutement

Innocuité et efficacité préliminaire de doses croissantes multiples séquentielles de solnatide pour traiter l'œdème de perméabilité pulmonaire chez les patients atteints de SDRA modéré à sévère

SDRA

L'Autriche, Allemagne
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Recrutement

Une étude du ZG005 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides

Chine
Sirnaomics
Amarex Clinical Research

Complété

Étude ouverte d'escalade de dose pour l'innocuité et l'efficacité du STP705 chez des patients adultes atteints d'un carcinome basocellulaire

Carcinome basocellulaire

États-Unis
Sirnaomics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'injection sous-cutanée chez des sujets adultes subissant une plastie abdominale

Obésité abdominale

États-Unis
Sirnaomics

Actif, ne recrute pas

Ph. 1, Évaluation de l'innocuité, de la tolérance, de la pharmacocinétique et de l'activité antitumorale du STP707 IV chez des sujets atteints de tumeurs solides

Tumeur solide

États-Unis
Sirnaomics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'injection intralésionnelle de STP705 chez les adultes atteints d'isSCC facial (isSCC)

Le visage est SCC

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK), l'innocuité et la tolérabilité, l'immunogénicité et la pharmacodynamique (PD) de GSK2800528 chez des sujets sains.

Psoriasis

Royaume-Uni
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de la poudre TQC3927 pour inhalation chez des sujets adultes en bonne santé

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
Vivozon, Inc.

Complété

Étude de phase I pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'injection de VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

En bonne santé

Corée, République de
Vivozon, Inc.

Complété

Une escalade de dose unique croissante pour enquêter sur l'innocuité et la pharmacocinétique de l'injection de VVZ-149 chez des volontaires masculins âgés en bonne santé

En bonne santé
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of... et autres collaborateurs

Retiré

Une étude de recherche de dose d'OligoG inhalé par rapport à un placebo chez des patients atteints de fibrose kystique (SMR3372)

Fibrose kystique

Allemagne
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pharmacocinétique pour évaluer la bioéquivalence d'une formulation d'essai par rapport à une dose équivalente d'un médicament de référence

Sujets adultes en bonne santé

Taïwan
Geisinger Clinic

Résilié

Effet du sémaglutide sous-cutané sur la candidature à la greffe de rein (RAISE-KT)

Obésité | Maladie rénale diabétique | Diabète sucré de type 2 chez les obèses | MRC | Obésité sévère

États-Unis
10xBio, LLC

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et de tolérabilité de l'injection de 10XB-101 chez des sujets adultes présentant de la graisse sous-mentale

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
Bayer

Complété

Étude comparant le laxatif PEG 3350 à un placebo dans le traitement de la constipation occasionnelle (étude CL2007-12)(P08216)

Constipation
University of Pennsylvania

Complété

Une nouvelle utilisation clinique des nanoparticules de ferumoxytol : un traitement antibiofilm

Parodontite apicale | Maladie pulpaire dentaire

États-Unis
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité et d'efficacité du 10XB-101 chez les adultes atteints d'adiposité bilatérale des flancs

Trouble de la graisse sous-cutanée

États-Unis
Artery Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Recrutement

Innocuité et pharmacocinétique de doses uniques croissantes et de doses multiples croissantes de CS6253 chez des volontaires sains

La maladie d'Alzheimer

Espagne
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories...
Attikon Hospital

Résilié

Triiodothyronine pour le traitement des patients gravement malades infectés par le COVID-19 (Thy-Support)

Covid-19 | Infection pulmonaire

Grèce
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Complété

Efficacité et innocuité du S95011 chez les patients atteints du syndrome de Sjögren primaire

Syndrome de Sjögren primaire

États-Unis, France, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Hongrie, Espagne
AstraZeneca

Complété

Une étude de MEDI7352 dans l'arthrose douloureuse du genou

La douleur chronique

Allemagne, Suède, Royaume-Uni
Norgine
Quotient Sciences

Complété

Une étude pharmacocinétique de PLENVU® chez des sujets sains (PKPU)

Pharmacocinétique

Royaume-Uni
Anthera Pharmaceuticals

Complété

SIMPLICITÉ : Étudier les impacts sur la malabsorption avec la Liprotamase dans la mucoviscidose (SIMPLICITY)

Fibrose kystique | Insuffisance pancréatique exocrine

États-Unis
Mayo Clinic

Recrutement

Amnioinfusions en série comme thérapie régénérative pour l'hypoplasie pulmonaire

Syndrome obstructif des voies urinaires inférieures | Insuffisance rénale congénitale | Anomalies rénales congénitales Nos | Agénésie et dysgénésie rénale

États-Unis
Indiana University

Résilié

Analyse prospective de la valeur de l'échographie de contraste lors des biopsies des masses hépatiques focales

Biopsie du foie

États-Unis
Pfizer

Recrutement

Une étude pour en savoir plus sur un vaccin à ARN modifié contre le zona chez des adultes en bonne santé

Zona | Humain | Infection à herpès zoster

États-Unis
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Complété

Une étude de phase 1 (Ph1), à dose unique (SD), GSK961081 sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) chez des sujets sains

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Clinique Ovo
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Effet d'une dose de gonadotrophine supérieure à la dose maximale de 450 UI dans un cycle de fécondation in vitro

Subfertilité

Canada
University of Cologne

Recrutement

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du dupilumab dans la sclérodermie localisée (DupiMorph)

Sclérodermie localisée

Allemagne
Guard Therapeutics AB

Complété

Une étude pour évaluer le RMC-035 chez des sujets subissant une chirurgie cardiaque

Lésion rénale aiguë (IRA)

Allemagne
AstraZeneca

Complété

Étude SAD/MAD pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la PK et la PD de MEDI1814 chez des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée.

Personnes âgées en bonne santé | Maladie d'Alzheimer légère à modérée

États-Unis
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Recrutement

Une étude visant à évaluer le toripalimab seul ou en association avec le tifcémalimab comme traitement de consolidation chez les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade limité (LS-SCLC)

Cancer du poumon à petites cellules de stade limité (LS-SCLC)

Chine, France, États-Unis, Espagne, Taïwan, Corée, République de, Turquie, Italie, Pays-Bas, Géorgie, Allemagne, Belgique, Pologne, Roumanie
Revance Therapeutics, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de DaxibotulinumtoxinA pour injection dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte (JUNIPER)

Spasticité des membres supérieurs

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Placebo (pour MENOPUR poudre et solvant pour solution injectable)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements