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Recherche d'essais cliniques pour: Plitidepsine 1,5 mg/jour

2103 résultats au total

PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Complété

Étude d'extension dans une cohorte de patients adultes infectés par le COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infection par covid-19

Espagne
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Complété

Étude de preuve de concept pour évaluer le profil d'innocuité de la plitidepsine chez les patients atteints de COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19 [feminine]

Espagne
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Complété

Utilisation de cannabinol chez les patients souffrant de troubles de l'insomnie (CUPID)

Trouble d'insomnie

Australie
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations sanguines de PF-06649751 pendant et après l'administration orale de doses multiples de PF-06649751 chez des volontaires adultes occidentaux et japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Complété

Essai sur le trametinib et le ponatinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation KRAS

Cancer du poumon non à petites cellules | Mutation du gène KRAS

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour examiner la sécurité et les concentrations sanguines après plusieurs doses de PF-03382792 chez des personnes âgées en bonne santé

En bonne santé
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de l'injection de TG103 dans la prise en charge du surpoids ou de l'obésité non diabétique

Obésité | En surpoids
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NPT520-34 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Nymox Corporation

Complété

Évaluation du niveau de deux doses du NX-1207 pour le traitement du cancer de la prostate localisé à faible risque (T1c)

Cancer de la prostate

États-Unis
Abbott

Complété

Une étude de 12 semaines visant à comparer l'efficacité et l'innocuité d'associations fixes de fénofibrate/simvastatine 145/20 mg et de fénofibrate/simvastatine 145/40 mg comprimés par rapport aux monothérapies de fénofibrate ou de simvastatine chez des sujets présentant des taux sanguins anormaux de graisses (lipides) et à risque élevé de Maladie cardiovasculaire

Dyslipidémie

Argentine, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Roumanie, Fédération Russe
Fulcrum Therapeutics

Complété

Étude de la biodisponibilité relative et des effets sur les aliments des comprimés de losmapimod 15 mg

Sujets adultes en bonne santé

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
RemeGen Co., Ltd.

Complété

Une étude du RC48-ADC chez des sujets atteints d'un cancer du sein avancé

Cancer du sein avancé

Chine
AbbVie

Retiré

Une étude pour évaluer les événements indésirables et le changement de l'activité de la maladie avec la cariprazine orale lorsqu'elle est ajoutée aux thérapies antidépressives (ADT) par rapport au placebo chez des participants adultes atteints de trouble d'anxiété généralisée (GAD) qui ont eu une réponse inadéquate aux ADT seuls (CAR aGAD Ph 2)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
Vincerx Pharma, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase I d'escalade de dose pour VIP152 chez des patients atteints d'un cancer avancé

Tumeurs

États-Unis, Chili, Espagne
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Complété

MCS dans le traitement des symptômes des voies urinaires inférieures (MCS_LUTS)

Symptômes des voies urinaires inférieures | Hyperplasie bénigne de la prostate

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IPX066 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson (APEX-PD)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Lituanie, Roumanie, Ukraine
AstraZeneca

Résilié

GALLANT 7 Tesaglitazar Complément à la Sulphonylurée

Diabète de type 2

France, Corée, République de, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Viêt Nam, Norvège, Israël, Philippines, Australie
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Prophylaxie de la diarrhée chez les patients cancéreux adultes recevant un traitement ciblé contre le cancer (OnTARGET)

Tumeur solide adulte | Diarrhée liée au traitement du cancer | Diarrhée liée à la chimiothérapie | Prophylaxie de la diarrhée | Soulagement symptomatique de la diarrhée | Diarrhée liée au traitement ciblé

États-Unis, Taïwan, Géorgie, Serbie, Argentine
Estetra

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de l'estétrol (E4) après des doses orales uniques et multiples chez des femmes volontaires en bonne santé

Ménopause | La contraception

Bulgarie
Quark Pharmaceuticals

Résilié

Essai de phase 2/3, randomisé, à double insu et à contrôle fictif du QPI-1007 chez des sujets atteints de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique aiguë (NAION)

Neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique

États-Unis, Australie, Allemagne, Chine, Inde, Italie, Singapour, Israël
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du HSK3486 pour la sédation

Sédation

Chine
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutement

Supplémentation en homoarginine chez les patients après un AVC (HiS)

Carence; Diète

Allemagne
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Complété

Effets de 2 durées différentes de traitement à l'albendazole chez les patients atteints de neurocysticercose cérébrale ≤ 5 lésions au scanner

Neurocysticercose

Inde
University of Alcala

Complété

Efficacité de l'aiguilletage à sec et de la compression ischémique dans le sternocléidomastoïdien, sur le contrôle moteur cervical chez les patients souffrant de douleurs cervicales.

Douleur cervicale

Espagne
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
Dong-A ST Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Profils pharmacocinétiques et d'innocuité du DA-1229_01 2,5/500 mg chez des sujets sains à l'état nourri

En bonne santé

Corée, République de
Dong-A ST Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Profils pharmacocinétiques et d'innocuité du DA-1229_01 2,5/500 mg chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Corée, République de
Bayhill Therapeutics

Complété

BHT-3009 Immunothérapie dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente

Sclérose en plaques récurrente-rémittente
Woman's Health University Hospital, Egypt

Complété

Rôle de l'infirmière dans la prise en charge de l'hyperprolactinémie

Éducation à la santé

Egypte
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Recrutement

ENCOrafenib avec binimetinib dans le CBNPC bRAF (ENCO-BRAF)

Cancer du poumon non à petites cellules | BRAF V600E

France
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Complété

Étude de la protéine de fusion recombinante albumine sérique humaine/facteur de stimulation des colonies de granulocytes

Neutropénie induite par la chimiothérapie

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Trevena Inc.

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique du TRV130, de la morphine et du placebo chez des sujets sains

Douleur aiguë

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude PK de la formulation IV de GW856553

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Une étude randomisée en double aveugle pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'EDP-305 chez des sujets atteints de NASH prouvée par biopsie hépatique

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Canada, Porto Rico, Royaume-Uni, Argentine, Allemagne
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Recrutement

Essai de phase II sur le binimetinib chez des patients atteints d'un gliome de bas grade ou d'un cancer du pancréas avec fusion BRAF positive (parfum) (Perfume)

Cancer du pancréas | Gliome de bas grade

Japon
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude de REGN1500 chez des participants atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH)

Hypercholestérolémie familiale homozygote

États-Unis, Pays-Bas, Canada
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
NEURALIS s.a.

Actif, ne recrute pas

Estetrol (E4) pour le traitement des patients atteints d'une infection confirmée par le SRAS-COV-2

Covid19

Belgique, Hongrie, Fédération Russe, Pologne
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Déterminer la dose sûre et efficace d'ACE-011 pour le traitement de l'anémie induite par la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Carcinome pulmonaire non à petites cellules | Anémie | Cancer de la vessie | Cancer de la tête et du cou | Cancer du col de l'utérus | Carcinome pulmonaire à petites cellules
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude combinée RDEA3170 et fébuxostat chez des sujets goutteux

Goutte

États-Unis
Fundacion Oncosur

Complété

Étude de caractérisation de la neurotoxicité du nab-paclitaxel par rapport au paclitaxel conventionnel dans le cancer du sein métastatique (neurabrax)

Cancer du sein

Espagne
Geisinger Clinic

Résilié

Effet du sémaglutide sous-cutané sur la candidature à la greffe de rein (RAISE-KT)

Obésité | Maladie rénale diabétique | Diabète sucré de type 2 chez les obèses | MRC | Obésité sévère

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Plitidepsine 1,5 mg/jour

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Interventions en matière de drogue

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