Recherche d'essais cliniques pour: Solution ophtalmique QLS-101, 2,0 %

3222 résultats au total

Qlaris Bio, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité du QLS-101 chez des adolescents atteints de glaucome lié au syndrome de Sturge-Weber (SWS) en raison d'une pression veineuse épisclérale élevée (EVP)

Hypertension oculaire | Glaucome | Syndrome de Sturge-Weber

États-Unis
Qlaris Bio, Inc.

Pas encore de recrutement

Étude Qlaris de phase 2 chez des patients NTG

Glaucome | Glaucome à tension normale (NTG) | Glaucome à basse tension, bilatéral | Glaucome à basse tension, œil non précisé

Corée, République de, Philippines
Qlaris Bio, Inc.

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et la tolérabilité de 2 concentrations de QLS-101

Hypertension oculaire | Glaucome | Glaucome congénital | Syndrome de Sturge-Weber (SWS)

États-Unis
Qlaris Bio, Inc.

Recrutement

Étude Qlaris de phase 2 sur QLS-111 en association avec un PGA chez des patients OAG et/ou OHT

Glaucome | Glaucome à angle ouvert (GAO) | Hypertension oculaire (OHT)

États-Unis
Qlaris Bio, Inc.

Recrutement

Étude Qlaris de phase 2 sur QLS-111 chez des patients GPAO et/ou OHT

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux | Glaucome primaire à angle ouvert (GPAO) | Glaucome primitif à angle ouvert, œil non précisé | Hypertension oculaire (OHT)

États-Unis
Qlaris Bio, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du QLS-101 dans le NTG

Glaucome à tension normale (NTG)

États-Unis
Aerie Pharmaceuticals

Complété

Efficacité hypotensive oculaire de l'AR-102

Glaucome

États-Unis
AO Innovation Translation Center

Résilié

Vis de verrouillage dynamique 5.0 par rapport aux vis de verrouillage standard dans les fractures du fémur distal traitées avec une fixation par plaque verrouillée

Fractures distales du fémur

États-Unis, Suisse, Allemagne, L'Autriche
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude clinique randomisée à double insu sur des sujets atteints du syndrome de l'œil sec

Syndromes de sécheresse oculaire

États-Unis
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Complété

Étude de la solution ophtalmique SY-201 chez des sujets atteints de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la solution ophtalmique DE-104 pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

Japon
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Complété

Étude du ST-100 comme traitement de la sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité du SD-101 chez les participants atteints d'épidermolyse bulleuse

Épidermolyse bulleuse

États-Unis
MacuCLEAR, Inc.

Inconnue

Étude de phase II/III sur l'efficacité et l'innocuité de MacuCLEAR MC-1101 dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge sec (McCP2/3)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge non exsudative

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de la solution ophtalmique DE-105 chez des patients présentant une anomalie épithéliale cornéenne persistante

Défaut épithélial cornéen persistant

Japon
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étudier l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique DE-104 pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

Japon
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Essai SOLACE - Un essai de phase 3 chez des sujets atteints d'uvéite antérieure non infectieuse.

Uvéite antérieure non infectieuse

États-Unis
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Solution ophtalmique DE-111 chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Glaucome à angle ouvert ou hypertension oculaire

Japon
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité et d'efficacité du 10XB-101 chez les adultes atteints d'adiposité bilatérale des flancs

Trouble de la graisse sous-cutanée

États-Unis
Mineralys Therapeutics Inc.

Complété

Essai sur l'innocuité et l'efficacité du MLS-101 chez des patients souffrant d'hypertension non contrôlée (Target-HTN)

Hypertension artérielle, rénale

États-Unis
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez des sujets présentant des cicatrices cornéennes

Cicatrice cornéenne

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Profil dose-réponse de l'A-101 chez les sujets atteints de kératose séborrhéique

Kératose séborrhéique

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de la solution topique A-101 administrée deux fois par semaine chez des sujets atteints de verrues vulgaires

Verrue commune

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une phase 2 de la solution topique A-101 chez les sujets atteints de verrues vulgaires

Verrue commune

États-Unis
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Complété

Étude ESSENCE : Efficacité et innocuité de la crème SD-101 chez les participants atteints d'épidermolyse bulleuse

Épidermolyse bulleuse

Italie, Espagne, Serbie, États-Unis, Australie, Pays-Bas, L'Autriche, Allemagne, Israël, Lituanie, France, Royaume-Uni, Pologne
Debiopharm International SA

Complété

Une étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme, l'excrétion et la biodisponibilité absolue du Xevinapant chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Peregrine Ophthalmic

Complété

POLAT-001 comparé à la solution ophtalmique de latanoprost chez des patients souffrant d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert

Glaucome

États-Unis
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez les sujets atteints de kératite neurotrophique

Kératite neurotrophique

États-Unis, Canada
10xBio, LLC

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité et de tolérabilité de l'injection de 10XB-101 chez des sujets adultes présentant de la graisse sous-mentale

Graisse sous-mentonnière

États-Unis
VelosBio Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc...

Complété

Une étude sur le Zilovertamab Vedotin (MK-2140) (VLS-101) chez des participants atteints d'hémopathies malignes (MK-2140-001)

Lymphome folliculaire | Leucémie myéloïde aiguë | Lymphome de Burkitt | Macroglobulinémie de Waldenström | Lymphome à cellules du manteau | Lymphome de la zone marginale | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome diffus à grandes cellules B | Leucémie lymphoïde aiguë | Lymphome de transformation... et d'autres conditions

États-Unis
Ocumension (Hong Kong) Limited
ORA, Inc.; Statistics & Data Corporation

Actif, ne recrute pas

Étude de l'OT-101 dans le traitement de la myopie

Myopie progressive

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Pas encore de recrutement

Sous-étude 01A : Zilovertamab Vedotin chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

Lymphome de Burkitt | Sarcome d'Ewing | Neuroblastome | Lymphome diffus à grandes cellules B | Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
VelosBio Inc.

Complété

Une étude sur le Zilovertamab Vedotin (MK-2140) (VLS-101) chez des participants atteints de tumeurs solides (MK-2140-002)

Cancer de l'estomac | Cancer du pancréas | NSCLC | Cancer de l'ovaire résistant au platine | Cancer du sein triple négatif | Cancer du sein ER-positif | Cancer du sein HER2 négatif | Cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde | Cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs | Cancer du... et d'autres conditions

États-Unis, Canada
AZ Sint-Jan AV

Complété

Ablation par cathéter de toutes les ablations AT post-FA inductibles (INDUCATH)

Fibrillation auriculaire | Tachycardie auriculaire

France, Belgique, Allemagne, Royaume-Uni
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de la solution A-101 à 40 % chez des sujets atteints de kératose séborrhéique.

Kératose séborrhéique

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par véhicule chez des sujets atteints de kératose séborrhéique (SK)

Kératose séborrhéique

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité ouverte de la solution A-101

Kératose séborrhéique

États-Unis
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité du RVL-1201 dans le traitement de la blépharoptose

Blépharoptose

États-Unis
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de l'innocuité du RVL-1201 dans le traitement de la blépharoptose

Blépharoptose

États-Unis
Skye Bioscience, Inc.

Complété

Étude de phase 2, contrôlée par placebo, évaluant l'innocuité et l'efficacité oculaire de l'émulsion ophtalmique SBI-100 chez les patients présentant une pression oculaire élevée

Glaucome primaire à angle ouvert | Hypertension oculaire

États-Unis
Aclaris Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de la solution topique A-101 chez des sujets atteints de dermatose papuleuse noire

Dermatose papuleuse noire

États-Unis
Spyryx Biosciences, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité de la solution d'inhalation SPX-101 chez des sujets atteints de fibrose kystique ((HOPE-1))

Fibrose kystique

Royaume-Uni, Canada, France, Italie, Le Portugal
University of Reading

Complété

Effets du lait A2 sur la fonction gastro-intestinale en cas d'intolérance au lait sans lactose

Intolérance au lait

Royaume-Uni
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Complété

Tolérance et performance de la cryothérapie cytosélective à base de difluoroéthane dans le traitement des taches brunes

Lentigo Solaire

Géorgie
Pulmatrix Inc.

Complété

Irritation cutanée cumulative de 21 jours de RUT058-60

Irritant/Irritant

États-Unis
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Complété

Tolérance et performance de la cryothérapie cytosélective à base de difluoroéthane dans le traitement des taches brunes.

Lentigo solaire | Hyperpigmentation post-inflammatoire | Lentigo sénile

Afrique du Sud
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ALS-008176 chez des participants adultes japonais en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

Japon
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Complété

Une étude de l'ADX-102 chez des sujets atteints de conjonctivite allergique

Conjonctivite allergique

États-Unis
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Complété

Étude pour évaluer OXERVATE™ chez les patients atteints de kératite neurotrophique de stade 1 (DEFENDO)

Kératite neurotrophique

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Solution ophtalmique QLS-101, 2,0 %

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