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Recherche d'essais cliniques pour: Lait Viaskin 300 mcg

977 résultats au total

DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité du lait Viaskin chez les enfants allergiques au lait de vache à médiation IgE (MILES)

Allergie alimentaire

États-Unis, Canada
DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité de plusieurs doses de Viaskin Peanut chez les adultes et les enfants allergiques aux arachides (VIPES)

Allergie aux arachides

États-Unis, Pays-Bas, France, Canada, Pologne
DBV Technologies

Actif, ne recrute pas

Étude d'innocuité et d'efficacité de Viaskin Peanut chez les jeunes enfants allergiques aux arachides âgés de 1 à 3 ans (EPITOPE)

Allergie aux arachides

États-Unis, Canada, Australie, France, Allemagne, Royaume-Uni, Irlande, Pays-Bas
DBV Technologies

Complété

Suivi de l'étude VIPES pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Viaskin Peanut chez les adultes et les enfants (OLFUS-VIPES)

Allergie aux arachides

États-Unis, Pays-Bas, France, Canada
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Complété

Essai sur le vaccin Viaskin contre la coqueluche

Coqueluche

Suisse
Children's Hospital of Philadelphia
DBV Technologies

Complété

Patch de lait pour l'œsophagite à éosinophiles (SMILEE)

Oesophagite à éosinophiles | Allergie au lait

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la relation dose-réponse de doses multiples de GSK2269557 administrées sous forme de poudre sèche à des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'une dose unique de CNTO 3649 chez des hommes adultes en bonne santé et de doses multiples de CNTO 3649 chez des participants atteints de diabète de type 2

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2

Japon
DBV Technologies

Complété

Étude d'innocuité de Viaskin Peanut pour traiter l'allergie aux arachides (REALISE)

Allergie aux arachides

États-Unis, Canada
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Disponible

Protocole d'accès élargi de Viaskin® Peanut (DBV712) chez les enfants allergiques aux arachides

Allergie aux arachides

États-Unis
PATH Vaccine Solutions

Complété

Essai de sécurité de phase I du vaccin à cellules entières contre Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + alun chez des adultes en bonne santé

Vaccins antipneumococciques

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendu

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin conjugué de peptide de fusion du VIH-1 adjuvant seul ou dans des régimes de rappel primaire avec des vaccins adjuvants du trimère d'enveloppe du VIH-1 4571 et du trimère 6931 du VIH-1 chez des adultes en bonne santé

VIH

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Sécurité, taux sanguins et effets du GW642444

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Protalex, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du PRTX-100 associé au méthotrexate ou au léflunomide pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (SPARTA)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Seoul Medical Center

Complété

ED50 et ED95 de la bupivacaïne intrathécale avec ou sans épinéphrine pour l'arthroplastie totale du genou

Rachianesthésie | Arthroplastie de remplacement total du genou

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés de lévothyroxine sodique 300 mcg aux comprimés Synthroid® 300 mcg

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'effet de l'inhalation d'une dose unique de GW642444M chez des patients asthmatiques

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Canisius-Wilhelmina Hospital

Recrutement

Efficacité in vivo du salbutamol (Sandoz) par rapport au salbutamol ventoline (GSK) chez les enfants asthmatiques (Salsa)

L'asthme chez les enfants | Agents, Anti Asthmatique

Pays-Bas
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Organon and Co

Complété

Étude sur l'asthme comparant les effets anti-inflammatoires de 3 doses de furoate de mométasone/fumarate de formotérol et de furoate de mométasone à dose moyenne (étude P05122 AM1) (TERMINÉE)

Asthme | Inflammation des voies respiratoires
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de non-infériorité pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de NEUMOTEROL® 400 et SYMBICORT® Forte chez les adultes asthmatiques

Asthme

Argentine
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Sprifermin (AS902330) dans la réparation des lésions cartilagineuses (CIR)

Blessure isolée du cartilage du genou

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgrammes (mcg), FF/VI 100/25 mcg et FF 100 mcg chez les adultes et les adolescents souffrant d'asthme persistant.

Asthme

États-Unis, Argentine, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Chili, Suède, Mexique, Pays-Bas, Pologne
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité d'EnXtra sur la précision et le temps de réaction, la vigilance perçue et la fatigue numérique pour les joueurs vidéo

Fatigue d'alerte, personnel de santé

Inde
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... et autres collaborateurs

Recrutement

Efficacité et tolérance de l'Eptinezumab (TACHIS)

Migraine | Migraine chronique | Migraine sans aura | Migraine avec aura

Italie
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... et autres collaborateurs

Complété

Équivalence clinique du budésonide HFA MDI par rapport au budésonide turbohaler chez les patients asthmatiques chinois légers à modérés

Asthme

Chine
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Staccato Fentanyl Monodose et Multidose PK

Douleur révolutionnaire

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Actif, ne recrute pas

Essai pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité des régimes d'amorçage de 426c.Mod.Core-C4b adjuvanté avec 3M-052-AF + alun chez des participants adultes sains et non infectés par le VIH-1

Infection par le VIH-1

États-Unis
Tecnoquimicas
DominguezLab

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de lévothyroxine sodique 100 mcg

En bonne santé

Argentine
Bayer

Complété

Ultravist : sécurité et efficacité de la tomodensitométrie de la tête et du corps

Imagerie diagnostique | Tomodensitométrie

États-Unis, Colombie, Corée, République de, Inde
Organon and Co

Complété

Une étude sérieuse sur les résultats de l'asthme avec le furoate de mométasone/formotérol versus le furoate de mométasone chez les asthmatiques de 12 ans et plus (P06241) (SPIRO)

Asthme
Jhpiego
University of the Philippines

Complété

Performance, sécurité et efficacité d'un nouveau dispositif de cyrothérapie pour la dysplasie cervicale

Dysplasie cervicale

Philippines
OrthoTrophix, Inc

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité d'un deuxième cours de TPX-100 chez des sujets ayant déjà reçu du TPX-100 pour une arthrose rotulienne impliquant les deux genoux

Arthrose du genou
Italfarmaco

Complété

Une étude de phase 1 en deux parties, à doses répétées et en perfusion continue avec ITF2984 chez des volontaires sains (14 days MAD)

En bonne santé

Italie
Radboud University Medical Center

Inconnue

Iohexol pour mesurer la fonction rénale (HERO)

Lésion rénale aiguë | Enfants gravement malades

Pays-Bas
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Complété

Mepo pour l'étude EoE

Oesophagite à éosinophiles | EoE

États-Unis
Radboud University Medical Center

Complété

Pharmacocinétique de l'anidulafungine (Ecalta®) administrée par voie intraveineuse aux patients à haut risque de développer une maladie fongique invasive (ANIDULAPK)

Leucémie | Leucémie, myéloïde, aiguë | Syndrome myélodysplasique

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude comparant la trithérapie fermée, la trithérapie ouverte et une bithérapie pour l'effet sur la fonction pulmonaire chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Canada, Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique, de l'innocuité et de la tolérabilité de l'inclisiran chez des participants chinois présentant un taux élevé de LDL-C sérique (ORION-14)

Hyperlipidémie

Chine
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Comprimés FDC Bioéquivalence

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Lait Viaskin 300 mcg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Spain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements