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Recherche d'essais cliniques pour: ZX008 - 0.2 mg/kg/day

2514 résultats au total

Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du ZX008 chez les enfants et les jeunes adultes atteints du syndrome de Dravet ou du syndrome de Lennox Gastaut prenant actuellement du cannabidiol

Syndrome de Dravet | Syndrome de Lennox Gastaut

États-Unis
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Actif, ne recrute pas

Une étude pour enquêter sur l'efficacité et l'innocuité du ZX008 (chlorhydrate de fenfluramine) en tant que traitement d'appoint chez les enfants et les adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut

Syndrome de Lennox Gastaut

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Danemark, France, Allemagne, Italie, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suède
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Complété

Innocuité et pharmacocinétique/pharmacodynamique de HSK3486 chez les sujets âgés en bonne santé

Sujets âgés en bonne santé

Chine
Shaperon

Recrutement

Essai de phase 2b/3 de NuSepin® chez des patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID-19 Pneumonie

Corée, République de
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateurs

Complété

Une étude pour évaluer la vamorolone chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Suède, Australie, Israël
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de pharmacologie clinique du comprimé à libération contrôlée K-877

Dyslipidémies

Japon
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude de confirmation de phase III du comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
AM-Pharma

Complété

Essai pilote d'une dose unique d'Ilofotase Alfa dans l'hypophosphatasie

Hypophosphatasie

Allemagne
Georgetown University

Complété

Étude pilote pour déterminer le pourcentage de perfusion tissulaire et la viabilité cellulaire à l'aide de l'imagerie SPY

Une maladie vasculaire périphérique

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du HSK3486 pour la sédation

Sédation

Chine
Atox Bio Ltd

Résilié

Étude de phase 3 comparant le reltecimod à un placebo chez des patients atteints d'insuffisance rénale aiguë associée à un sepsis

Lésion rénale aiguë | Péritonite | Infection nécrosante des tissus mous

États-Unis, France
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude comparative du rocuronium avec le vécuronium (étude 71101) (TERMINÉE)

Anesthésie
Medtronic - MITG

Complété

L'effet du blocage neuromusculaire sur l'indice de variabilité composite (IVC) pendant la laryngoscopie

Anesthésie | Blocage neuromusculaire

États-Unis
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Complété

Dose optimale d'oxycodone intraveineuse pour l'intubation endotrachéale

Pression artérielle | Complications d'intubation

Corée, République de
BioMarin Pharmaceutical

Complété

Étude de recherche de dose pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité de doses multiples de rAvPAL-PEG chez les sujets atteints de PCU

Phénylcétonurie

États-Unis
Integro Theranostics

Recrutement

LS301-IT dans la mastectomie partielle et la biopsie des ganglions lymphatiques sentinelles (SLNB) pour le CCIS ou le cancer du sein invasif primaire de stade I-II

Cancer du sein | CCIS | Carcinome canalaire invasif du sein

États-Unis
University of Reading

Complété

Une enquête sur les effets vasculaires dose-dépendants de la (-)-épicatéchine chez les hommes en bonne santé

Vasodilatation

Royaume-Uni
Eli Lilly and Company

Complété

Une étude italienne sur l'efficacité de l'atomoxétine dans le traitement des enfants et des adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) et d'un trouble oppositionnel avec provocation comorbide (ODD).

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Trouble oppositionnel avec provocation

Italie
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude exploratoire portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de Lu AE04621 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
QED Therapeutics, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'infigratinib chez les enfants atteints d'achondroplasie (PROPEL3)

Achondroplasie

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, France, Allemagne, Italie, Norvège, Singapour, Espagne, Royaume-Uni
Cardiox Corporation

Retiré

Essai pivot du test de la fonction hépatique Cardiox (LFT-0002)

Insuffisance hépatique | Défaillance hépatique

États-Unis
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'extension de l'IMO-8400 chez des patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström ayant terminé l'étude 8400-401

Macroglobulinémie de Waldenström
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Complété

Étude de phase III sur l'efficacité et l'innocuité d'AB103 dans le traitement de patients atteints d'infections nécrosantes des tissus mous (ACCUTE)

Fasciite nécrosante | Infections nécrosantes des tissus mous | Gangrène de Fournier

États-Unis, France
Kowa Company, Ltd.

Complété

Une étude à long terme de phase III sur le comprimé à libération prolongée K-877

Dyslipidémies

Japon
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Complété

Inhibiteur de la galectine (GR-MD-02) et Ipilimumab chez les patients atteints de mélanome métastatique

Mélanome métastatique

États-Unis
University of Rostock

Complété

Influence du blocage neuromusculaire sur la ventilation au masque

Observation du bloc neuromusculaire | Complication de la thérapie par ventilation

Allemagne
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... et autres collaborateurs

Complété

Étude de phase 2a sur l'augmentation de la dose de primaquine

Paludisme

Mali
Women's College Hospital

Complété

Effet analgésique de la dexaméthasone préopératoire dans les laparotomies gynécologiques - une étude de dosage

Fatigue | Douleur postopératoire | Nausées et vomissements postopératoires

Canada
Fujian Provincial Hospital

Complété

Eskétamine-propofol versus propofol pour la bronchoscopie flexible

Récupération postopératoire

Chine
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Complété

Une étude de phase 2 visant à comparer l'efficacité et la tolérabilité de la tarafénacine 0,2 mg et de la tarafénacine 0,4 mg au placebo chez des patients souffrant d'hyperactivité vésicale.

Vessie hyperactive

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en double aveugle, à dose croissante, randomisée et contrôlée par placebo évaluant la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets DMD non ambulatoires (DEMAND I)

Dystrophies musculaires

France, États-Unis
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de phase 1 de l'ALRN-5281 chez des sujets sains

Déficit en hormone de croissance

États-Unis
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
MedImmune LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'administration de MEDI-528 lorsqu'il est administré en doses multiples à des adultes souffrant d'asthme persistant léger

Asthme

États-Unis, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JNJ-64179375 par voie intraveineuse par rapport à l'apixaban par voie orale chez les participants subissant une arthroplastie totale du genou élective (TEXT-TKR)

Prophylaxie TEV avec anticoagulation après une arthroplastie totale du genou

Belgique, Italie, Malaisie, Lettonie, Espagne, Turquie, Bulgarie, États-Unis, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine, Japon, Argentine, Brésil, Canada, Pologne
Providence Health & Services

Complété

α-TEA dans le cancer avancé

Sarcome métastatique | Carcinome métastatique | Lymphome métastatique

États-Unis
NeuroVive Pharmaceutical AB

Complété

Étude de Copenhague sur la ciclosporine de blessure à la tête (CHIC) (CHIC)

Lésion cérébrale traumatique

Danemark
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
QED Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de l'infigratinib chez les enfants atteints d'achondroplasie

Achondroplasie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Canada, Australie
MedImmune LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de l'administration sous-cutanée à dose unique de MEDI-528

En bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude de phase IIb du PRO045 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Italie
Shaperon

Complété

Essai clinique pour étudier l'efficacité et l'innocuité de NuSepin® chez les patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID19 Pneumonie

Roumanie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Open Label, étude d'extension de PRO044 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, Italie, Suède

Recherche d'essais cliniques pour: ZX008 - 0.2 mg/kg/day

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Albania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements