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Recherche d'essais cliniques pour: Carbohydrate Metabolism, Inborn
15230 résultats au total
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University of AarhusInconnueMaladie de stockage du glycogène de type 2 | Dystrophie myotoniqueDanemark
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéSyndrome de Morquio A | MPS TVA | Mucopolysaccharidose IVAÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, Allemagne
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Green Cross CorporationInconnueMucopolysaccharidose II
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Maladie de surcharge lysosomale | Déclin cognitif | Syndrome de Hurler-ScheieÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéSyndrome de Morquio A | MPS TVA | Mucopolysaccharidose IVARoyaume-Uni, États-Unis, Allemagne
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University of ZurichComplétéDiarrhée chroniqueSuisse
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésilié
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Nationwide Children's HospitalSanfilippo Children's Research Foundation; The Sanfilippo Research Foundation et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose Type IIIA | Mucopolysaccharidose Type IIIBÉtats-Unis
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Southern Medical University, ChinaInconnue
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University of OxfordComplétéEn bonne santé | G6PD normale | G6PD déficientThaïlande
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OxTheraFP7-SME-2013 Research for the benefit of SMEs programComplétéHyperoxalurie primaireFrance, Allemagne, Royaume-Uni
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéSyndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolysaccharidose IVARoyaume-Uni
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John MitchellComplétéMaladie de stockage du glycogène de type III | Maladie de stockage du glycogène de type IA | Maladie de stockage du glycogène de type IB | Maladie de stockage du glycogène Type 0Canada
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Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation...Complété
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityComplétéDéficit en glucose-6 phosphate déshydrogénaseThaïlande
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyInconnueLa maladie de Pompe
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Greenwood Genetic CenterShriners Hospitals for Children; BioMarin PharmaceuticalComplétéMPS TVA | Syndrome de Maroteaux-Lamy | MPSVI | Syndrome de Morquio AÉtats-Unis
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Duke UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); National Institutes of Health... et autres collaborateursComplétéObésité | Syndrome de Prader WilliÉtats-Unis
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Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood...ComplétéMucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose IV AÉtats-Unis
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KU LeuvenComplétéIntolérance au lactoseBelgique
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Ain Shams UniversityInconnueDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseEgypte
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Columbia UniversityRetiréMaladie de stockage du glycogène de type IIÉtats-Unis
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Retiré
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Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation...RetiréCalculs rénaux | Néphrocalcinose | Hyperoxalurie primaireÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome des hurleursÉtats-Unis, Canada, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheiePays-Bas, France, Allemagne, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Brésil, Allemagne, Italie, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome de Scheie | Syndrome de Hurler | Syndrome de Hurler-ScheieBrésil, Canada
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a2 Milk Company Ltd.Complété
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National Taiwan University HospitalInconnue
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National Taiwan University HospitalInconnue
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University of ZurichComplétéGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suisse
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University of ArkansasComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéUne étude d'évaluation clinique de sujets atteints de mucopolysaccharidose IVA (syndrome de Morquio)Syndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolysaccharidose IVAFrance, Royaume-Uni, Taïwan, États-Unis, Argentine, Pays-Bas, Canada, Brésil, Allemagne, Italie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyComplétéDéficit en glucose-6-phosphate déshydrogénaseIndonésie
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Emory UniversityBioMarin PharmaceuticalRésiliéMucopolysaccharidose Type IVAÉtats-Unis
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University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauComplétéPhénylcétonurie | Erreurs innées du métabolisme | GalactosémieÉtats-Unis
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Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research...Complété
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Green Cross CorporationComplété
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AldagenRésiliéMucopolysaccharidose | Erreurs innées du métabolisme | Troubles du stockage lysosomal | Maladies métaboliques héréditaires | Maladies de stockage des peroxysomesÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMPS IV AÉtats-Unis, Canada, France, Royaume-Uni, Taïwan, Argentine, Colombie, Japon, Arabie Saoudite, Pays-Bas, Danemark, Corée, République de, Brésil, Allemagne, Le Portugal, Italie, Qatar
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose IBrésil, Fédération Russe
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BioMarin PharmaceuticalComplété
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Green Cross CorporationInconnueSyndrome de chasseurCorée, République de