Essais cliniques parrainés par Recros Medica, Inc.

3218 résultats au total

Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'induction des menstruations chez les femmes recevant Proellex

Aménorrhée

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de Proellex® chez les femmes présentant divers stades d'insuffisance rénale et chez les femmes en bonne santé

Insuffisance rénale

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endométriose

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Étude ouverte, à doses multiples et non randomisée pour évaluer les interactions médicament-médicament de Proellex® chez des sujets féminins

Interactions médicamenteuses

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité de 25 et 50 mg de Proellex® dans le traitement des femmes atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité de Proellex chez les femmes anémiques préménopausiques atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Anémie | Fibromes utérins

Mexique
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité de Proellex chez les femmes anémiques préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Anémie | Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Une étude d'escalade de dose pour déterminer la tolérance et la PK d'une dose unique d'Androxal

Pharmacocinétique | Tolérance

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

En bonne santé

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Normalisation des niveaux matinaux de testostérone chez les hommes atteints d'hypogonadisme secondaire

Hypogonadisme secondaire

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Aménorrhée

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Étude d'innocuité du citrate d'enclomifène dans le traitement des hommes atteints d'hypogonadisme secondaire

Hypogonadisme secondaire

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

En bonne santé

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Une étude de Progenta (CDB-4124) chez les femmes pré-ménopausées atteintes de léiomyomes symptomatiques

Léiomyomes utérins

Pologne
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Une étude d'extension du citrate d'enclomifène dans le traitement des hommes atteints d'hypogonadisme secondaire

Hypogonadisme secondaire
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Extension de l'étude ZPV-200

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité de Proellex® (acétate de télapristone) administré par voie vaginale dans le traitement des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins qui ont terminé le ZPV-200

Fibromes utérins
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Comparaison de deux formulations de Proellex pour administration vaginale

Comparaison de 2 formulations différentes de capsules vaginales Proellex à 12 mg

États-Unis
ReCor Medical, Inc.

Recrutement

Le Registre "Global Paradise System" (GPS Registry)

Hypertension

Allemagne, Pays-Bas, Belgique, France, Monaco, Suisse, Royaume-Uni
ReCor Medical, Inc.

Complété

Dénervation RÉNALE par émission transcathéter ultrasonore (REALISE)

Hypertension Résistante

France
Repros Therapeutics Inc.
Celerion

Complété

Une étude ouverte à dose unique pour évaluer l'absorption, le métabolisme, l'excrétion et l'équilibre de masse d'Androxal radiomarqué chez des sujets masculins en bonne santé après administration orale

Hypogonadisme secondaire

États-Unis
Erasmus Medical Center
ReCor Medical, Inc.

Pas encore de recrutement

Innocuité et efficacité de la dénervation rénale par ultrasons chez les patients transplantés rénaux souffrant d'hypertension non contrôlée (RESTART)

Hypertension | Transplantation rénale
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité du KER-012 en association avec un traitement de fond chez les participants adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (TROPOS).

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Australie
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude du KER-050 pour traiter l'anémie due à des syndromes myélodysplasiques à risque très faible, faible ou intermédiaire

Syndromes myélodysplasiques | Cytopénie

Australie, Espagne, États-Unis, Israël, France, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Tchéquie
Royal Perth Hospital
ReCor Medical, Inc.

Recrutement

RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ SYMPATHIQUE GRÂCE À LA DÉNERVATION RÉNALE PAR ÉCHOGRAPHIE DANS LES POPULATIONS À RISQUE CARDIOVASCULAIRE EXCESSIF. (RESURRECT)

Insuffisance cardiaque | Maladies rénales chroniques | Phase terminale de la maladie rénale

Australie
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire d'une titration de dose guidée par la réponse de KER-047 dans le traitement de l'IDA fonctionnelle (anémie ferriprive).

Déficience en fer

Australie, Israël, Roumanie
Hippocration General Hospital
ReCor Medical, Inc.

Recrutement

Effet de la dénervation rénale sur la gestion du stress, de l'hypertension et de l'anxiété (ERSHAM)

Stresser | Anxiété | Hypertension Artérielle

Grèce
University of Leipzig
ReCor Medical, Inc.

Recrutement

Dénervation rénale pour traiter l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (UNLOAD-HFpEF)

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée | Hypertension artérielle, rénale

Allemagne
Keros Therapeutics, Inc.
IQVIA Biotech

Recrutement

Étude pour évaluer le KER-050 en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib dans la myélofibrose

Myélofibrose

Australie
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Inconnue

CDB-4124 oral contre placebo dans le cancer du sein primaire de stade I-II

Cancer du sein de stade II | Cancer du sein de stade IA | Cancer du sein de stade IB

États-Unis
Altamira Medica Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de l'AM-301 sur les symptômes allergiques des personnes souffrant de rhinite allergique perannuelle

Rhinite allergique | Rhinite allergique apériodique

Canada
Toshiba America Medical Systems, Inc.

Inconnue

Protocole général d'IRM d'investigation

Cardiaque | Cou | Abdominal | Bassin | Lombaire | Plusieurs examens IRM, y compris

États-Unis
Toshiba America Medical Systems, Inc.

Complété

Sécurité du transducteur transœsophagien PET-511BTM (TEE)

Patient nécessitant une procédure d'ETO par son médecin

États-Unis
Toshiba America Medical Systems, Inc.

Complété

Évaluation d'images cliniques pour le système d'imagerie DREX-KL80

Obtenez des images de diagnostic avec le nouvel appareil photo numérique et le nouveau processeur d'image pour évaluation.

États-Unis
Toshiba America Medical Systems, Inc.

Complété

Sécurité du transducteur transœsophagien PET-512MC (TEE)

Transducteur transoesophagien

États-Unis
Toshiba America Medical Systems, Inc.

Inconnue

Vérification de l'exactitude quantitative de la chaîne d'imagerie du système PET/CT

Confirmer que le système TEP/TDM PCA-9000A est efficace pour son utilisation prévue

États-Unis
NC Medial Research Inc

Recrutement

Une étude de NCS-01 chez des patients ayant subi un AVC ischémique aigu

AVC ischémique

États-Unis
CSA Medical, Inc.
Reset Medical, Inc.

Retiré

CryoSpray Ablation(tm) Registre des patients thoraciques

Asthme | Emphysème | Cancer du poumon | Mésothéliome | MPOC | Sarcoïdose | La bronchite chronique
Mirabilis Medica, Inc.

Inconnue

Ablation dirigée des fibromes utérins à l'aide d'une approche non invasive (DIANA)

Léiomyome utérin
Mirabilis Medica, Inc.

Complété

Étude clinique du système d'ultrasons focalisés à haute intensité Mirabilis pour le traitement non invasif des fibromes utérins

Fibromes utérins (léiomyomes)

Mexique
Gamma Medica, Inc.

Retiré

Précision du dépistage de l'IBM et de la tomosynthèse mammaire chez les patientes présentant un tissu mammaire dense

Tumeurs mammaires
Broncus Medical Inc
Uptake Medical Technology, Inc.

Inconnue

Étude d'optimisation post-commercialisation du cathéter RF EMPOWER® pour l'ablation des lésions des tissus mous dans les poumons

Maladies pulmonaires

Allemagne
Broncus Medical Inc
Uptake Medical Technology, Inc.

Résilié

Étude de faisabilité du cathéter d'ablation RF pour l'ablation des tumeurs pulmonaires

Cancer du poumon | Cancer du poumon métastatique | Cancer du poumon, non à petites cellules

Chine
Vivani Medical, Inc
Medpace, Inc.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et des niveaux de médicament du NPM-119 chez les participants atteints de diabète de type 2 (LIBERATE-1)

Diabète de type 2
Neovasc Inc.
Shockwave Medical, Inc.

Recrutement

Efficacité du réducteur de sinus coronaire chez les patients atteints d'angor réfractaire II (COSIRA-II)

Angine réfractaire

États-Unis, Canada
Synchron Medical, Inc.

Retiré

Étude de faisabilité préliminaire SWITCH II : BCI implantable pour contrôler un appareil numérique pour les personnes atteintes de paralysie

Paralysie | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Trouble neurologique | Atrophie musculaire spinale | Lésion de la moelle épinière | Accident vasculaire cérébral, lacunaire | Blessure au membre supérieur | Paralysie; Accident vasculaire cérébral | Accident vasculaire cérébral...

Australie
Calibra Medical, Inc.
Medpace, Inc.

Complété

Contrôle glycémique et satisfaction du traitement à l'aide d'un stylo Finesse ou d'un stylo pour initier un bolus d'insuline chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne
Neovasc Inc.
Shockwave Medical, Inc.

Actif, ne recrute pas

REDUCER-I : Une étude observationnelle du système Neovasc Reducer™

Angine de poitrine | Angine Chronique Stable | Angine de poitrine stable

Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Suisse, Belgique, France, L'Autriche
Checkable Medical Inc
Curebase Inc.

Complété

Performances cliniques du test Strep A médical vérifiable à domicile

Infections des voies respiratoires | Pharyngite | Infection à streptocoque pyogène

États-Unis
Synchron Medical, Inc.

Actif, ne recrute pas

COMMAND Early Feasibility Study : BCI implantable pour contrôler un appareil numérique pour les personnes atteintes de paralysie

Paralysie | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Blessures à la moelle épinière | Trouble neurologique | Atrophie musculaire spinale | Blessure à la moelle épinière cervicale | Accident vasculaire cérébral, lacunaire | Paralysie; Accident vasculaire cérébral | Tronc cérébral... et d'autres conditions

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Recros Medica, Inc.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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CROs in Malawi

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

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