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Recherche d'essais cliniques pour: molar-incisor malformation, developmental malformation
4956 résultats au total
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Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Northwestern UniversityChicago Run; American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine; Spencer...Inscription sur invitationParalysie cérébrale | Retard de développement de la motricité globale | Troubles de la motricité | Myéloméningocèle | ArthrogryposeÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire DijonComplétéMalformations avec manifestations cutanées suggérant un mosaïcismeFrance
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AYSAN LEKTEMUR ALPANComplétéObésité | Maladies parodontales | GingiviteTurquie
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Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.Tongji HospitalComplétéSyndrome de Turner | Petit pour l'âge gestationnel | Petite taille idiopathiqueChine
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Spectrum Health HospitalsHelen DeVos Children's HospitalComplétéEncéphalopathie | Retard de développement et changements de comportement | Compression ou instabilité de la tumeur du cordon | Attache ou malformation du cordonÉtats-Unis
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IRCCS Policlinico S. DonatoFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore PoliclinicoComplétéLa dépression | Fatigue | Insomnie | Maladies raresItalie
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiréAccident vasculaire cérébral | Épilepsie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Sturge-Weber | Dysplasie corticale focale | Hémimégalencéphalie | Polymicrogyrie | Encéphalite de Rasmussen | Gliose | Tumeur, CerveauÉtats-Unis, Canada
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Actif, ne recrute pasCraniosténoseÉtats-Unis, Allemagne, France, Espagne, Royaume-Uni
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University of New MexicoThrasher Research FundComplétéParalysie cérébrale | Ostéoporose | Ostéopénie | Ostéogenèse imparfaite | Spina bifidaÉtats-Unis
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Baylor College of MedicineThe Marfan FoundationComplété
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Near East University, TurkeyComplété
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University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéÉpilepsie | Paralysie cérébrale | Déficience intellectuelle | Retard de développement | Maladie métabolique | Maladie neuro-dégénérative | Encéphalopathie | Défaut de naissance | Anomalie congénitale multiple | Défaut de développementÉtats-Unis
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Near East University, TurkeyComplété
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Merck Sharp & Dohme LLCActif, ne recrute pasSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/syndrome de Protée (PS)États-Unis, Australie, Brésil, Italie, Royaume-Uni
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Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulComplétéMaladie cardiaque congénitaleBrésil
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Novo Nordisk A/SInscription sur invitation
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Children's Mercy Hospital Kansas CityComplétéMaladie cardiaque congénitale | Adhérence, Patient | Développement, EnfantÉtats-Unis
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsRésiliéSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/Syndrome de ProtéeÉtats-Unis, Australie, Italie, Espagne
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Universidad Industrial de SantanderUniversity of North Carolina, Chapel HillComplétéRésultats du développement neurologique des nouveau-nés exposés au virus Zika (ZIKV) in Utero (ZENI)Microcéphalie | Retard mentalColombie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
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University Hospital, GhentAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieComplété
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Noonan | Désordre génétiqueJapon
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Actif, ne recrute pasLe syndrome de Marfan | Subluxation ou luxation du cristallinChine
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Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAmerican Academy for Cerebral Palsy and Developmental MedicineComplétéMicrocéphalie | Retard global de développement | Hyperkinésie avec retard de développementÉtats-Unis
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University of Geneva, SwitzerlandComplété22q11.2 Syndrome de délétionSuisse
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French Cardiology SocietyComplété
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Gejingwa ZhaoComplétéConditions infantiles | Développement du nourrisson | Cardiopathie congénitale chez les enfants | Retard moteur | Neuropathie motrice | CardiopulmonaireChine
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Perouse MedicalEclevar MedtechComplétéMaladie artérielle périphérique | Le syndrome de Marfan | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Anévrisme artériel | Dissections artériellesFrance
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University Hospital, ToulouseComplété
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University of Geneva, SwitzerlandRésilié22q11.2 Syndrome de délétionSuisse
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinComplétéMalformations cardiaques congénitalesÉtats-Unis
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Oslo University HospitalInscription sur invitationScoliose | Scoliose; Juvénile | Scoliose; Idiopathique, Infantile | Scoliose Neuromusculaire | Scoliose dans la neurofibromatose | Scoliose; Congénitale, Posturale | Scoliose dans la dysplasie squelettique | Scoliose associée à d'autres conditions | Scoliose; Congénitale, due à une malformation osseuseNorvège
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Plus disponibleTroubles de la croissance | Syndrome de Protée | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)
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Stanford UniversityComplétéLe syndrome de MarfanÉtats-Unis
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University Hospital, ToulouseActif, ne recrute pas
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Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH); The Marfan FoundationComplétéRonflement | Troubles respiratoires du sommeilÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Noonan | Désordre génétiqueJapon
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Anglia Ruskin UniversityMid and South Essex NHS Foundation TrustInconnueCataracte | Syndrome de pseudo-exfoliation | Ectopie du cristallin | Syndrome de Marfan avec manifestations oculaires | PhakodonèseRoyaume-Uni
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Stanford UniversityMidwestern UniversityComplétéLe syndrome de MarfanÉtats-Unis
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University Hospital, MontpellierInconnueMalformations cardiaques congénitales | Traits faciaux dysmorphiques et trouble du développement intellectuelFrance
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Hospital Israelita Albert EinsteinComplétéMalformation de Chiari Type 2 | Myéloméningocèle | Méningomyélocèle | Spina bifida ouvert | Malformation de Chiari avec spina bifidaBrésil
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéTroubles cérébraux | Holoproencéphalie | HPE | Troubles du retard de développementÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonComplétéLe syndrome de Marfan | Ectopie du cristallinFrance
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Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Pediatric Heart Network; Children...Complété
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IpsenComplétéInsuffisance rénale chronique | Maladies de l'hypophyse | Nanisme | Syndrome de TurnerFrance, Allemagne, Finlande, Espagne, Belgique, Tchéquie, Danemark, Grèce, Italie, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Ukraine, Royaume-Uni
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University of MichiganComplétéMaladie cardiaque congénitaleÉtats-Unis
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University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersInconnueÉvaluation neuropsychologique des enfants et des adolescents atteints du syndrome de Turner (ENEAST)Déficit isolé en hormone de croissance | Syndrome de Turner | Pédiatrie | Cognition sociale | Fonctions cognitives